Aragonit - Aragonite
| Aragonit | |
|---|---|
 | |
| Všeobecné | |
| Kategorie | Uhličitanový minerál |
| Vzorec (opakující se jednotka) | CaCO3 |
| Strunzova klasifikace | 5.AB.15 |
| Krystalový systém | Ortorombický |
| Křišťálová třída | Dipyramidové (mmm) Symbol HM: (2 / m 2 / m 2 / m) |
| Vesmírná skupina | Pmcn |
| Jednotková buňka | a = 4,95, b = 7,96 c = 5,74 [Á]; Z = 4 |
| Identifikace | |
| Barva | Bílá, červená, žlutá, oranžová, zelená, fialová, šedá, modrá a hnědá |
| Krystalický zvyk | Pseudohexagonální, prizmatické krystaly, jehlicovité, sloupovité, kulovité, reniformní, pisolitické, koralidní, stalaktitové, vnitřně pruhované |
| Twinning | Polysyntetická paralelně s {100} cyklicky dne {110} |
| Výstřih | Výrazné na {010}, nedokonalé {110} a {011} |
| Zlomenina | Subconchoidal |
| Houževnatost | Křehký |
| Mohsova stupnice tvrdost | 3.5-4 |
| Lesk | Skelný, pryskyřičný na lomových površích |
| Pruh | Bílý |
| Diaphaneity | Průsvitné až průhledné |
| Specifická gravitace | 2.95 |
| Optické vlastnosti | Biaxiální (-) |
| Index lomu | nα = 1,529 - 1,530 nβ = 1 680 - 1 682 ny = 1.685 - 1.686 |
| Dvojlom | 5 = 0,156 |
| 2V úhel | 18° |
| Rozpustnost | Zřeďte kyselinu |
| Další vlastnosti | Fluorescence: světle růžová, žlutá, bílá nebo namodralá; fosforescence: nazelenalá nebo bílá (LW UV); nažloutlý (SW UV) |
| Reference | [1][2][3] |
Aragonit je uhličitanový minerál, jeden ze tří nejběžnějších přirozeně se vyskytujících krystalické formy z uhličitan vápenatý, Ca.CÓ3 (ostatní formy jsou minerály kalcit a vaterite ). Je tvořen biologickými a fyzickými procesy, včetně srážek z mořského a sladkovodního prostředí.
The krystalová mříž aragonitu se liší od kalcitu, což má za následek jiný tvar krystalu, an ortorombický krystalový systém s jehlicovitý krystal. Opakováno partnerství vede k pseudohexagonálním formám. Aragonit může být sloupovitý nebo vláknitý, příležitostně větvený heliktitický volané formuláře flos-ferri ("železné květiny") z jejich spojení s rudy na Korutany železné doly.
Výskyt
The zadejte umístění aragonit je Molina de Aragón v Provincie Guadalajara v Castilla-La Mancha, Španělsko, pro který byl pojmenován v roce 1797.[4] Aragonit se v této lokalitě vyskytuje jako cyklická dvojčata uvnitř sádry a slínov triasové facie Keuper.[5] Tento typ aragonitového ložiska je ve Španělsku velmi běžný a existují také ve Francii a Maroku.
Aragonitová jeskyně Ochtinská aragonitová jeskyně, se nachází v Slovensko. V USA aragonit ve formě stalaktity a „jeskynní květiny“ (anthodit ) je známo z Carlsbad Caverns a další jeskyně. Masivní ložiska oolitický aragonitový písek se nacházejí na mořském dně v Bahamy.
Aragonit je vysokotlaký polymorf uhličitanu vápenatého. Jako takový se vyskytuje ve vysokotlakých metamorfovaných horninách, jako jsou ty, které vznikly v subdukční zóny.
Aragonit se přirozeně tvoří téměř ve všech měkkýš skořápky a jako vápenatý endoskelet teplé a studené vody korály (Scleractinia ). Několik serpulidy mít aragonitové trubice. Protože je ukládání minerálů ve skořápkách měkkýšů silně biologicky kontrolované, některé krystalové formy se výrazně liší od forem anorganického aragonitu. U některých měkkýšů je celá skořápka aragonit; v jiných tvoří aragonit pouze diskrétní části biminerální skořápky (aragonit plus kalcit). Perleťová vrstva aragonitu fosilní skořápky nějakého vyhynulého amonity tvoří duhové materiál zvaný ammolit.
Aragonit se také tvoří v oceánu a v jeskyních jako anorganické sraženiny zvané mořské cementy a krápníky, resp. Aragonit není neobvyklý u serpentinitů, kde vysoký Mg v roztocích pórů zjevně inhibuje růst kalcitu a podporuje srážení aragonitu.
Aragonit je metastabilní při nízkých tlacích v blízkosti zemského povrchu a je tak běžně nahrazován kalcitem ve fosiliích. Aragonit starší než Karbon je v podstatě neznámý.[6] Může být také syntetizován přidáním a chlorid vápenatý řešení a uhličitan sodný roztok při teplotě nad 60 ° C (140 ° F) nebo ve směsi voda-ethanol při teplotě okolí.[7]
Fyzikální vlastnosti
Aragonit je termodynamicky nestabilní v standardní teplota a tlak, a má tendenci se měnit kalcit na stupnicích 107 do 108 let.
Minerál vaterite, také známý jako μ-CaCO3, je další fáze uhličitanu vápenatého, která je metastabilní za okolních podmínek typických pro zemský povrch a rozkládá se ještě snadněji než aragonit.[8]
Použití
v akvária, aragonit je považován za nezbytný pro replikaci útesových podmínek. Aragonit poskytuje materiály potřebné pro mnoho mořských živočichů a také udržuje pH vody na své přirozené úrovni, aby se zabránilo rozpuštění biogenní uhličitan vápenatý.[9]
Aragonit byl úspěšně testován na odstraňování znečišťujících látek, jako je zinek, kobalt a Vést ze znečištěných odpadních vod.[10]
Někteří výrobci úpravníků vody tvrdí, že jejich technologie převádí kalcit na aragonit, aby se snížila vodní kámen.[Citace je zapotřebí ]
Galerie
Krystaly aragonitu z Cuenca, Kastilie-La Mancha, Španělsko
Klastr dvojitého aragonitu z Maroka
Zbytkový biogenní aragonit (tenký plášť duhové barvy) na amonitu Baculity (Pierre Shale, Pozdní Křídový, Jižní Dakota)
Skenovací elektronový mikroskop obrázek aragonitových vrstev v perleť a modrá slávka (Mytilus edulis)
Fluorescence aragonitu
Viz také
- Aragonitové moře
- Ikaite, CaCO3· 6H2Ó
- Monohydrokalcit, CaCO3· H2Ó
- Perleť, jinak známá jako „perleťová matka“
- Oolitický aragonitový písek
Reference
- ^ Mindat.org
- ^ Příručka mineralogie
- ^ Webminerální data
- ^ Cairncross, B .; McCarthy, T. (2015). Porozumění minerálům a krystalům. Cape Town: Struik Nature. p. 187. ISBN 978-1-43170-084-4.
- ^ Calvo, Miguel (2012). Minerales y Minas de España. Sv. V. Carbonatos y Nitratos. Madrid: Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Minas de Madrid. Fundación Gómez Pardo. 314–398. ISBN 978-84-95063-98-4.
- ^ Runnegar, B. (1987). "Shell mikrostruktury kambrických měkkýšů replikovaných fosfátem". Alcheringa: Australasian Journal of paleontologie. 9 (4): 245–257. doi:10.1080/03115518508618971.
- ^ Sand, K. K., Rodriguez-Blanco, J. D., Makovicky, E., Benning, L.G. a Stipp, S. (2012) Krystalizace CaCO3 ve směsích voda-ethanol: sférolitický růst, stabilizace polymorfů a změna morfologie. Růst a design krystalů, 12, 842-853. doi:10.1021 / cg2012342.
- ^ Ni, M .; Ratner, B.D. (2008). „Diferenciace polymorfů uhličitanu vápenatého technikami povrchové analýzy - studie XPS a TOF-SIMS“. Surf Interface Anal. 40 (10): 1356–1361. doi:10,1002 / sia.2904. PMID 25031482.
- ^ Orr, J. C. a kol. (2005) Antropogenní acidifikace oceánů v 21. století a její dopad na kalcifikující organismy. Nature 437: 681-686
- ^ Köhler, S., Cubillas a kol. (2007) Odstranění kadmia z odpadních vod pomocí aragonitových skořápek a vliv dalších dvojmocných kationtů. Environmental Science and Technology, 41, 112-118. doi:10.1021 / es060756j