Acinární adenokarcinom - Acinar adenocarcinoma

Acinární adenokarcinom je histologické podtyp tvorby žláz rakovina který je diagnostikován, když má tvar kvádru nebo sloupce zhoubný buňky v neoplastický tkáňová forma acini a tubuly.[1] Je to běžná forma rakoviny vyskytující se v plíce a prostata žláza.

Acinární adenokarcinom plic

Adenokarcinom ("adeno" = "žláza", "karcinom" = rakovina epitel ) je nejběžnějším typem rakovina plic ve Spojených státech, Japonsku a ve většině západní Evropy, i když je to druhá nejběžnější forma ve východních částech Evropy (po spinocelulární karcinom ).[2] Adenokarcinomy jsou výjimečně heterogenní neoplazmy vyskytující se ve čtyřech hlavních tkáňových architekturách (acinární, papilární, bronchioloalveolární a pevné) a v několika vzácnějších variantách. Nejčastěji však tyto léze vykazují směs dvou nebo více podtypů nebo variant a jsou dále klasifikovány jako „adenokarcinom se smíšenými podtypy“.[1][2]

V Číně, která má největší počet kuřáků a případů rakoviny plic na světě, je architektonický vzor acinární tkáně zdaleka nejběžnějším histologickým podtypem adenokarcinomu, který zahrnuje přibližně 40% všech adenokarcinomů,[3] a jeho výskyt se v posledních desetiletích významně zvýšil.[4] V Evropě může acinární adenokarcinom zahrnovat dominantní architektonický vzor až v 50–60% všech adenokarcinomů.[5]

Acinární adenokarcinom plic je vysoce smrtelné onemocnění. Celková pětiletá míra přežití se pohybuje kolem 16% až 22%. Obecně je přežití ve všech stádiích lepší u pacientů s acinárním (nebo papilárním) vzorem než u pacientů s pevným vzorem, ale podstatně horší než u pacientů s bronchioloalveolárním vzorem.[5][6] Přežití je významně lepší u pacientů, jejichž tumory jsou dobře diferencované (tj. Žlázy a / nebo tubuly jsou zcela vyvinuté), než když jsou špatně diferencované (tj. U rudimentárních žláz).[7]

Některé studie naznačují, že onkogeny H-ras a fes jsou důležitými činiteli onkogeneze u mnoha karcinomů plic acinárního typu.[8]

Acinární adenokarcinom prostaty

Acinar adenokarcinomy jsou nejčastější formou malignity prostaty.[9]

Reference

  1. ^ A b Travis, William D; Brambilla, Elisabeth; Muller-Hermelink, H Konrad; Harris, Curtis C, vyd. (2004). Patologie a genetika nádorů plic, pleury, brzlíku a srdce (PDF). Klasifikace nádorů Světové zdravotnické organizace. Lyon: IARC Press. ISBN  92-832-2418-3. Archivovány od originál (PDF) dne 23. 8. 2009. Citováno 2012-04-13.
  2. ^ A b Riquet M, Foucault C, Berna P, Assouad J, Dujon A, Danel C (červen 2006). „Prognostická hodnota histologie u resekovaného karcinomu plic s důrazem na význam subtypů adenokarcinomu“. Ann. Thorac. Surg. 81 (6): 1988–95. doi:10.1016 / j.athoracsur.2006.01.021. PMID  16731118.
  3. ^ Huang ZY (červenec 1988). „[Patologická analýza 302 primárních bronchogenních adenokarcinomů]“. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi (v čínštině). 10 (4): 280–3. PMID  3248485.
  4. ^ Jia X, He A, Zhang D, Wang E, Song J (říjen 2001). „[Srovnání a analýza klinicko-patologické studie rakoviny plic mezi 80. a 90. lety v oblasti Shenyang (1224 případů)]“. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi (v čínštině). 30 (5): 332–5. PMID  11769727.
  5. ^ A b Sørensen JB, Hirsch FR, Olsen J (červenec 1988). „Prognostické důsledky histopatologického podtypu plicního adenokarcinomu podle klasifikace Světové zdravotnické organizace. Analýza 259 po sobě jdoucích pacientů s pokročilým onemocněním“. Rakovina. 62 (2): 361–7. doi:10.1002 / 1097-0142 (19880715) 62: 2 <361 :: AID-CNCR2820620222> 3.0.CO; 2-M. PMID  3383137.
  6. ^ Sørensen JB, Olsen JE (únor 1989). „Prognostické důsledky histopatologického podtypu u pacientů s chirurgicky ošetřeným plicním adenokarcinomem stadia I nebo II“. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 97 (2): 245–51. doi:10.1016 / S0022-5223 (19) 35331-0. PMID  2915561.
  7. ^ Chapelier A, Fadel E, Macchiarini P a kol. (Listopad 2000). „Faktory ovlivňující dlouhodobé přežití po en-blokové resekci rakoviny plic napadající hrudní stěnu“. Eur J Cardiothorac Surg. 18 (5): 513–8. doi:10.1016 / S1010-7940 (00) 00537-6. PMID  11053809.
  8. ^ Nishio H, Nakamura S, Horai T, Ikegami H, Matsuda M (březen 1992). „Klinické a histopatologické hodnocení exprese onkogenních produktů Ha-ras a fes u rakoviny plic“. Rakovina. 69 (5): 1130–6. doi:10.1002 / cncr.2820690512. PMID  1310887. S2CID  9846338.
  9. ^ Randolph TL, Amin MB, Ro JY, Ayala AG (červen 1997). "Histologické varianty adenokarcinomu a dalších karcinomů prostaty: patologická kritéria a klinický význam". Mod. Pathol. 10 (6): 612–29. PMID  9195581.

externí odkazy