Acetanisol - Acetanisole
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 1- (4-methoxyfenyl) ethan-1-on | |
| Ostatní jména 4-acetylanisol; odst-Acetanisol; 4-methoxyacetofenon; Linarodin; Novatone; Vananote; Kastoreum anisol; 4-methoxyfenylmethylketon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.560  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H10Ó2 | |
| Molární hmotnost | 150.177 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílé až světle žluté krystaly[1] |
| Hustota | 1,094 g / cm3 |
| Bod tání | 38,5 ° C (101,3 ° F; 311,6 K)[2] |
| Bod varu | 258 ° C (496 ° F; 531 K)[2] |
| 2470 mg / l[2] | |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 138 ° C (280 ° F)[3] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Acetanisol je aromatický chemická sloučenina s vůní popisovanou jako sladká, ovocná, ořechová a podobná vanilce. Kromě toho může acetanisol někdy páchnout jako máslo nebo karamel. [3]
Acetanisol se přirozeně vyskytuje v castoreum žlázová sekrece bobr.[1]
Příprava
Lze připravit acetanisol synteticky podle Friedel-Craftsova acylace z anisol s acetylchlorid:
aplikace
Používá se jako cigareta přísada,[4] vůně,[1] a příchuť jídlo.[5]
- Ve farmaceutickém sektoru se acetanisol používá při syntéze Benfurodil hemisukcinát.
- Může být také použit k syntéze základních stimulačních sloučenin, jako je methyl-synefrin a methyl-hordenin, které byly zjištěny v energetickém doplňku Meltdown.[6]
- V případě m-acetanizol, tohle regioizomer byl použit k syntéze oxyfedrin.
- Sulpharlem (Anethole trithion ) k léčbě Parkinsonova choroba.
Vzhled
Při teplotě místnosti je 4-methoxyacetofenon pevný a má strukturu podobnou bílým krystalům. Po roztavení se bílé krystaly změní na čirou kapalinu.
Reference
- ^ A b C Para-acetanisol Společnost The Good Scents Company
- ^ A b C Acetanisol v databázi ChemIDplus
- ^ A b Acetanisol na Sigma-Aldrich
- ^ Tabákové dokumenty Profily | Přísady | Acetanisol Archivováno 11. Dubna 2008 v Wayback Machine
- ^ 21 C.F.R. 172.515
- ^ Hoffman, Jay R; Kang, Jie; Ratamess, Nicholas A; Rashti, Stefanie L; Tranchina, Christopher P; Faigenbaum, Avery D (2009). „Termogenní účinek akutního požití doplňku na hubnutí“. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 6 (1): 1. doi:10.1186/1550-2783-6-1. ISSN 1550-2783. PMC 3313118. PMID 19126212.