Xenophilus azovorans - Xenophilus azovorans

Xenophilus azovorans
Vědecká klasifikace
Království:
Kmen:
Třída:
Objednat:
Rodina:
Rod:
Druh:
X. azovorans
Binomické jméno
Xenophilus azovorans
Blümel a kol. 2001[1]
Typ kmene
ATCC BAA-794, ATCCBAA-794, CCUG 47268, DSM 13620, KF46F, NCIMB 13707[2]

Xenophilus azovorans je bakterie z rodu Xenophilus který byl izolován z půdy v Švýcarsko.[3][4]

Přehled

Xenophilus azovorans je pohyblivý, Gramnegativní, ne-výtrus tváření ve tvaru tyče bakterie.[5] Tyče jsou rovné nebo někdy mírně zakřivené a naměřeny byly 0,5-1 μm x 1-3 μm pod a světelný mikroskop.[5] Existují jednotlivě nebo ve dvojicích.[5] Pěstuje se na 30 stupních Celsia na živném agaru vznikne neprůhledný, žlutě zbarvené kolonie.[5] Někdy je obtížné detekovat tyto kolonie jako singulární nebo kvůli slizkým extracelulární sekrece.[5] X. azovorans má vysokou Obsah GC 69,73 procent, což je charakteristické pro jeho rod.[5] Jeho nejpozoruhodnější vlastností je schopnost degradovat Orange II azobarviva.[5] Syntetická azobarviva jsou nezbytná pro konstrukci kosmetika, kožené zboží, textil, a papír produkty.[5] Obvykle se však obvykle nezhoršují nakládání s odpady systémy a jsou pro ekology velmi důležité.[5]

Nomenklatura

Rod Xenophilus pochází z řeckých slov „xeno „což znamená cizí nebo zvláštní a“philia "což znamená přátelství nebo zálibu."[5] Název druhu azovorany pochází z jeho schopnosti degradovat azobarviva a latinsky „vorare“, což znamená pohltit.[5]

Objev a izolace

Dříve známé jako Pseudomonas sp. kmen KF46F,[6] Xenophilus azovorans byl poprvé izolován Kullou et al. v roce 1984 z půdy naočkovat který byl obohacen o karboxyoranžovou II (1- (4'-karboxyfenylazo) -2-naftol)[7] jako jediný zdroj uhlíku.[8] Poté, ve snaze objasnit taxonomie z bakteriální kmeny vědci charakterizovali, že jsou schopni degradovat staré sloučeniny X. azovorans kmen KF46FT z této původní kultury.[8] Tento kmen je nekoloidní verzí KF46F, která byla konzervována po dobu 25 let zmrazením.[8] V laboratoři byl kmen schopen růst na živiny bohaté média, ale za takových podmínek nedokázal dokončit degradaci Orange II.[8] Mastné kyseliny extrakce byla analyzována modelem Hewlett Packard plynový chromatograf a připraven Protokol systému mikrobiální identifikace. Izolace genomová DNA provedl Ausubel et al. v roce 1996.[8] Amplifikace 16S ribozomální RNA a následná fylogenetická analýza byla provedena pomocí Software ARB balík.[8] Software ARB je grafický balíček, který obsahuje nástroje potřebné pro zpracování databáze sekvencí a analýzu dat a vedl k vytvoření interdisciplinární bioinformatické skupiny.[9] Extrachromozomální DNA ve formě dvou velkých plazmidy byl zjištěn uživatelem gelová elektroforéza s pulzním polem.[5]

Sousední kmeny

Bylo odhaleno sekvenování genu 16S ribozomální RNA fylogenetické příbuzní s podobností 95,0 až 96,1 procenta.[5] Tito příbuzní jsou: Hydrogena, Acidovorax, Comamonas, a Xylophilus.[5] Xenophilus azovorans lze odlišit od těchto ostatních rodů na základě jeho jedinečnosti mastné kyseliny složení.[5] A fylogenetický strom byl postaven pomocí metoda maximální šetrnosti a blízké pobočky jsou uvedeny níže.[5]

Acidovorax anthurii

Acidovorax anthurii, také člen rodiny Comamonadacea, způsobuje bakteriální listová skvrna na rostlině anthurium.[10]

Comamonas testosteroni

Comamonas testosteroni je vzácný lidský patogen spojené s akutní apendicitida.[11] Je známo, že je extrémně nízká virulence a velmi zřídka způsobují onemocnění. Podobný X. azovorans, bylo dříve klasifikováno v rámci Pseudomonas skupina.[11]

Hydrogenophaga flava

Izolován od bláta a půdy v SSSR, Hydrogenophaga flava je Gramnegativní fakultativně autotrofní vodíkové bakterie.[12]

Xenophilus aerolatus

Xenophilus aerolatus, označení kmene 5516S-2T je gramnegativní, pohyblivý, bacil aerobe.[13] Jeho kolonie jsou kruhové a žluté barvy, s celými (hladkými) okraji.[13] Jako první byla izolována 16. května 2005 ze vzduchu ve venkovní oblasti centra Suwon, Korea od Soo-Jin Kim. Optimální podmínky růstu se vyskytují při 25 až 35 stupních Celsia, a NaCl koncentraci 0-2 procenta a při pH 5,0 až 9,0.[13] to je oxidáza a kataláza pozitivní. X. aerolatusObsah GC 69 procent, což je pro jeho rod normální.[13] Jak název napovídá, X. aerolatus byl poprvé izolován ze vzduchu v Suwonu v Koreji.[13] I když není známo, že je patogenní, Xenophilus aerolatus byl zaznamenán jako komplikace peritoneální dialýza.[14]

Fyziologie

X. azovorans jsou Gramnegativní bakterie s buňkami o šířce 0,5 až 1 μm a délce 1 až 3 μm.[15] Organismus je znám jako kmen KF46FT a byl pěstován živný agar po dobu tří dnů při 30 stupních Celsia.[15] Uhlíkem a zdrojem energie použitým pro kultivaci byl karboxy-Orange II.[15] Pod vedením a světelný mikroskop Bylo zjištěno, že organismus vytváří kruhové, žlutě pigmentované kolonie.[15] Po pěstování, X. azovorans byli rozhodnuti být aerobní, pohyblivý avýtrus tváření.[15] X. azovorans roste při optimální teplotě 30 stupňů Celsia.[15] Je také důležité si uvědomit, že kmen KF46FT je schopen růst na různých médiích jako výživný vývar (30 stupňů Celsia) a Luria-Burtani, ale při pěstování na těchto médiích obvykle není schopen degradovat karboxy-oranž II.[15] Kmen KF46FT sestává z převládající polární lipidy jako fosfatidylethanolamin, difosfatidylglycerol, fosfatidylglycerol a má neznámý aminofosfolipid.[15]

Genomika

Kompletní genom X. azovorans DSM 13620T byl sekvenován DOE Společný genomový institut (JGI) s hlavním vyšetřovatelem Nikos Kyrpides.[16] Genom byl sekvenován pomocí Sekvenování celého genomu.[16] Metody konkrétně zahrnují Ilumina, Illumina HiSeq 2000, a Illumina HiSeq 2500 sekvenování.[16] Bakterie má 6349 genů a 6280 geny kódující proteiny.[16] Má také 69 Geny RNA ve svém genomu.[16]

Gen 16s ribozomální RNA z X. azovorans KF46FT byl zesílen pomocí polymerázová řetězová reakce (PCR) a byla sekvenována.[15] Gen má délku sekvence 1484 párů bází.[15] Výzkumníci provedli gelová elektroforéza s pulzním polem, podobná metoda popsaná Bartonem et al.,[17] a určil, že kmen obsahuje dva plazmidy o velikosti 100 a 350 kb.[15] Za vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC) metody popsané Mesbahem a Whitmanem,[18] Obsah GC z X. azovorans KF46FT bylo stanoveno na přibližně 70 procent.[15]

Metabolismus

X. azovorans je chemoorganoheterotrof který provádí oxidační fosforylace a používá kyslík jako terminál akceptor elektronů.[16] Organismus má také předpovídaný gen redukce dusičnanů.[16] Hlavní chinon izolovaný byl ubichinon Q-8.[15] Tato izolace byla provedena metodami HPLC, jak je popsáno v B. J. Tindall.[19][15]

Na základě výzkumu provedeného společností Blumel et al.,[5] organismus byl charakterizován růstem na různých zdrojích uhlíku a cukru kvašení.[15] Metody charakterizace byly převzaty z Kampfera et al. [20][15] Organismus je schopen použít řadu aminokyseliny, cukry, a karboxylové kyseliny jako zdroj uhlíku a energie.[15] Několik příkladů zahrnuje využití D-fruktóza a D-mannitol.[15] Na základě cest zobrazených na KEGG, 10,51 procenta X. azovoran's genom jsou geny, které přispívají k metabolismus aminokyselin.[16] Pokud metabolismus sacharidů je zřejmé, že organismus má také kompletní TCA cyklus a glykolýza cesta na KEGG.[16] Přispívá přibližně 6,79 procent genů organismu Xenobiotická biodegradace a metabolismus.[16] Organismus má konkrétně předpovězené geny aminobenzoát a benzoát degradace.[16]

Organismus má pozitivní testy oxidáza a kataláza, ale nemůže vyrábět ureáza,[15] na rozdíl od blízce příbuzného souseda Xenophilus aerolatus.[21]

Ekologie

X. azovorans byl kultivován z orálního mikrobiota z domácí psi.[22] Vědci identifikovali bakterii pomocí srovnávacího 16s rRNA sekvenování.[22] Konkrétně malé procento kultivovatelné X. azovorans byl nalezen v zubní plak psů.[22]

X. azovorans byl také nalezen v a kompost -baleno biofiltr.[23] Biofiltr byl ošetřen benzen -kontaminovaný vzduch.[23] Bakterie byla identifikována pomocí mikrobů otisky prstů populace metody a následné sekvenování fragmentů v populaci pomocí PCR.[23] Jak se zvyšovalo množství benzenu na filtru, zvyšovalo se také množství kultivovatelných bakterií.[23] To bylo určeno počítání buněčných destiček a ribozomální intergenní spacerová analýza (RISA).[23]

Aplikace

Aerobní azoreduktázy významně přispět k aerobnímu ošetření odpadní vody které jsou vybarveny azobarviva.[24] Bylo zjištěno, že azobarviva jsou xenobiotické sloučeniny které mají vlastnosti, které odkládají biodegradaci.[24] Vzhledem k tomuto významnému použití byl gen azoreduktázy z X. azovorans kmen KF46FT byl čištěn použitím afinitní chromatografie metody a klonovány pomocí PCR.[24] Konkrétně bylo zjištěno, že gen má vysokou aktivitu s následujícími azobarvivy: Acid Orange 7, 1- (2-pyridylazo) -2-naftol, Solvent Orange 7, a Acid Red 88.[24] Neošetřená odpadní voda může být pro lidskou populaci škodlivá kvůli roli, kterou hraje mutagenní aktivita.[25] Výzkum byl prováděn v továrně na zpracování azobarviv, která je poblíž velké řeky a úpravna pitné vody.[25] Bylo zjištěno, že 3 procenta odpadu ze závodu na zpracování azobarviv skončila v řece, která poskytuje vodu tisícům lidí.[25] Jedná se o velmi nebezpečnou situaci, protože to bylo navrženo CYP450 enzymy v lidské střevo aktivovat azobarviva.[25] Přesto bylo zjištěno, že střevo bude velmi trpět stejně jako poškození DNA v buňkách tlustého střeva.[25] Další studie, například studie Myslak et al.[26], zjistili, že se vyvinuli malíři vystavení azobarvivům po dlouhou dobu rakovina močového měchýře.[25] Celkově je důležité, aby bylo provedeno více výzkumu o X. azovorans gen azoredukatázy díky své schopnosti rozkládat se Chemikálie v odpadních vodách a potenciálně zabránit rozvoji mnoha lidí střevní onemocnění.[24]

Reference

  1. ^ Parte, A.C. "Xenophilus". LPSN.
  2. ^ „Pas taxonu Xenophilus azovorans - StrainInfo“. www.straininfo.net.
  3. ^ "Xenophilus azovorans". www.uniprot.org.
  4. ^ „Podrobnosti: DSM-13620“. www.dsmz.de.
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q Blumel, Silke (2001). „Xenophilus azovorans gen. Nov., Sp. Nov., Půdní bakterie, která je schopna degradovat barviva typu Orange II“. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 51 (Pt 5): 1831–1837. doi:10.1099/00207713-51-5-1831. PMID  11594616.
  6. ^ Blumel, Silke (2002). "Molekulární klonování a charakterizace genového kódování pro aerobní azoreduktázu z Xenophilus azovorans KF46F". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 68 (8): 3948–3955. doi:10.1128 / AEM.68.8.3948-3955.2002. PMC  123998. PMID  12147495.
  7. ^ Kulla, Hans G .; Klausener, Franziska; Meyer, Ulrich; Lüdeke, Barbara; Leisinger, Thomas (01.08.1983). „Interference aromatických sulfoskupin v mikrobiální degradaci azobarviv Orange I a Orange II“. Archiv mikrobiologie. 135 (1): 1–7. doi:10.1007 / BF00419473. ISSN  0302-8933.
  8. ^ A b C d E F Kulla, H (1984). "Experimentální vývoj před bakteriemi degradujícími barviva". Současné perspektivy v mikrobiální ekologii: 663–667.
  9. ^ Wolfgang, Ludwig; Strunk, Oliver (2004). „ARB“. Výzkum nukleových kyselin. 32 (4): 1363–1371. doi:10.1093 / nar / gkh293. PMC  390282. PMID  14985472.
  10. ^ Gardan, L (2000). „Acidovorax anthurii sp. Nov., Nová fytopatogenní bakterie, která způsobuje bakteriální listovou skvrnu anthuria“. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 50: 235–246. doi:10.1099/00207713-50-1-235. PMID  10826809.
  11. ^ A b Bayhan, Gulsum (2013). „Comamonas testosteroni: neobvyklé bakterie spojené s akutní apendicitidou“. Balkan Medical Journal. 30 (4): 447–448. doi:10,5152 / balkanmedj.2013.9135. PMC  4115943. PMID  25207159.
  12. ^ WILLEMS, A .; BUSSE, J .; GOOR, M .; POT, B .; FALSEN, E .; JANTZEN, E .; HOSTE, B .; GILLIS, M .; KERSTERS, K. ​​(1989). „Hydrogenophaga, nový rod bakterií oxidujících na vodík, který zahrnuje Hydrogenophaga flava comb. Nov. (Dříve Pseudomonas flava), Hydrogenophaga palleronii (dříve Pseudomonas palleronii), Hydrogenophaga pseudoflava (dříve Pseudomonasasophofa a„ Pseudomonasasophas “ Dříve Pseudomonas taeniospiralis) ". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 39 (3): 319–333. doi:10.1099/00207713-39-3-319.
  13. ^ A b C d E Kim, Soo-Jin (2010). „Xenophilus aerolatus sp. Nov., Izolovaný ze vzduchu“. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 60 (2): 237–330. doi:10.1099 / ijs.0.013185-0. PMID  19651735.
  14. ^ Tsampalieros, Anne; Gooden, Marsha (2011). „Xenophilus aerolatus Peritonitis u šestiletého chlapce na udržovací peritoneální dialýze“ (PDF). Pokroky v peritoneální dialýze. 27: 45–47.
  15. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s Blümel, S; Busse, H J; Stolz, A; Kämpfer, P (2001). „Xenophilus azovorans gen. Nov., Sp. Nov., Půdní bakterie, která je schopna degradovat azobarviva typu Orange II“. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 51 (5): 1831–1837. doi:10.1099/00207713-51-5-1831. PMID  11594616.
  16. ^ A b C d E F G h i j k Markowitz, V. M .; Chen, I.-M. A.; Palaniappan, K .; Chu, K .; Szeto, E .; Grechkin, Y .; Ratner, A .; Jacob, B .; Huang, J. (01.01.2012). „IMG: integrovaná databáze mikrobiálních genomů a systém srovnávací analýzy“. Výzkum nukleových kyselin. 40 (D1): D115 – D122. doi:10.1093 / nar / gkr1044. ISSN  0305-1048. PMC  3245086. PMID  22194640.
  17. ^ Barton, B. M .; Harding, G. P .; Zuccarelli, A. J. (10.04.1995). "Obecná metoda pro detekci a stanovení velikosti velkých plazmidů". Analytická biochemie. 226 (2): 235–240. doi:10.1006 / abio.1995.1220. ISSN  0003-2697. PMID  7793624.
  18. ^ Mesbah, M .; Whitman, W. B. (06.10.1989). "Měření poměrů deoxyguanosin / thymidin v komplexních směsích pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie pro stanovení molárního procenta guaninu + cytosinu v DNA". Journal of Chromatography. 479 (2): 297–306. doi:10.1016 / s0021-9673 (01) 83344-6. PMID  2509507.
  19. ^ Tindall, B.J. (1990-01-01). "Lipidové složení Halobacterium lacusprofundi". Mikrobiologické dopisy FEMS. 66 (1–3): 199–202. doi:10.1111 / j.1574-6968.1990.tb03996.x. ISSN  0378-1097.
  20. ^ Kämpfer, Peter; Steiof, Martin; Dott, Wolfgang (01.12.1991). „Mikrobiologická charakterizace místa kontaminovaného topným olejem včetně numerické identifikace heterotrofních vodních a půdních bakterií“. Mikrobiální ekologie. 21 (1): 227–251. doi:10.1007 / bf02539156. ISSN  0095-3628. PMID  24194213.
  21. ^ Kim, Soo-Jin; Kim, Yi-Seul; Weon, Hang-Yeon; Anandham, Rangasamy; Noh, Hyung-Jun; Kwon, Soon-Wo (2010). „Xenophilus aerolatus sp. Nov., Izolovaný ze vzduchu“. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 60 (2): 327–330. doi:10.1099 / ijs.0.013185-0. PMID  19651735.
  22. ^ A b C Elliott, David R .; Wilson, Michael; Buckley, Catherine M. F .; Spratt, David A. (01.11.2005). „Kultivovatelná orální mikrobiota domácích psů“. Journal of Clinical Microbiology. 43 (11): 5470–5476. doi:10.1128 / jcm. 43.11.5470-5476.2005. ISSN  0095-1137. PMC  1287777. PMID  16272472.
  23. ^ A b C d E Borin, Sara; Marzorati, Massimo; Brusetti, Lorenzo; Zilli, Mario; Cherif, Hanene; Hassen, Abdennaceur; Converti, Attilio; Sorlini, Claudia; Daffonchio, Daniele (01.03.2006). „Mikrobiální sukcese v biofiltru zabaleném v kompostu, který zpracovává vzduch kontaminovaný benzenem“. Biologický rozklad. 17 (2): 79–89. doi:10.1007 / s10532-005-7565-5. ISSN  0923-9820. PMID  16502043.
  24. ^ A b C d E Blümel, Silke; Knackmuss, Hans-Joachim; Stolz, Andreas (01.08.2002). "Molekulární klonování a charakterizace genového kódování pro aerobní azoreduktázu z Xenophilus azovorans KF46F". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 68 (8): 3948–3955. doi:10.1128 / AEM.68.8.3948-3955.2002. ISSN  0099-2240. PMC  123998. PMID  12147495.
  25. ^ A b C d E F Alves De Lima, Rodrigo Otávio; Bazo, Ana Paula; Salvadori, Daisy Maria Fávero; Rech, Célia Maria; De Palma Oliveira, Danielle; De Aragão Umbuzeiro, Gisela (01.01.2007). „Mutagenní a karcinogenní potenciál odpadních vod z textilního azobarviva, které mají dopad na zdroj pitné vody“. Mutační výzkum / Genetická toxikologie a environmentální mutageneze. 626 (1–2): 53–60. doi:10.1016 / j.mrgentox.2006.08.002. ISSN  1383-5718. PMID  17027325.
  26. ^ Myslak, Z. W .; Bolt, H. M .; Brockmann, W. (1991). „Nádory močového měchýře u malířů: případová kontrolní studie“. American Journal of Industrial Medicine. 19 (6): 705–713. doi:10.1002 / ajim.4700190604. ISSN  0271-3586. PMID  1882850.

externí odkazy