Wellcome Center for Human Genetics - Wellcome Centre for Human Genetics

Wellcome Center for Human Genetics
Logo Wellcome Center for Human Genetics.png
Mateřská instituceUniversity of Oxford
Wellcome Trust
Založeno1994; Před 26 lety (1994)
ŘeditelJohn Todd
Personál470
Klíčoví lidéYvonne Jonesová (zástupce ředitele)
Dříve volalWellcome Trust Center for Human Genetics
Umístění
Henry Wellcome Building of Genomic Medicine, Oxford
Souřadnice51 ° 45'08 ″ severní šířky 1 ° 12'55 ″ Z / 51,752248 ° N 1,215255 ° W / 51.752248; -1.215255Souřadnice: 51 ° 45'08 ″ severní šířky 1 ° 12'55 ″ Z / 51,752248 ° N 1,215255 ° W / 51.752248; -1.215255
webová stránkawww.studna.vůl.ac.Spojené království

The Wellcome Center for Human Genetics je lidská genetika výzkumné středisko Nuffield Department of Medicine v Division of Medical Sciences, University of Oxford financované z Wellcome Trust mezi ostatními.[1]

Henry Wellcome Building for Genomic Medicine

Zařízení a zdroje

Centrum se nachází na Henry Wellcome Budova genomové medicíny, která stála 20 milionů £ a byla oficiálně otevřena v červnu 2000 s Anthony Monaco jako režisér.[2][3]

V rámci WHG poskytuje výzkumným pracovníkům řadu „jader“:

Oxfordské centrum genomiky

Oxford Genomics Center poskytuje vysoce výkonné sekvenční služby s využitím Illumina HiSeq4000 2500 a NextSeq500 a MiSeq.[4] Také nabízejí Oxford Nanopore Sekvenování MinION a PromethION.[4] Existují také platformy pro genotypizaci, genovou expresi a methylaci, včetně Illuminia Infinium, Affymetrix a Fluidigm.[5]

Výzkum výpočetního jádra

Research Computing Core poskytuje přístup k počítačovým zdrojům včetně 4120 jader a 4,2 PB úložiště.[6]

Transgenics

Transgenické jádro poskytuje přístup ke geneticky modifikovaným myším a buněčným liniím.[7]

Mobilní zobrazování

Cellular Imaging Core poskytuje mikroskopické vybavení včetně fluorescenční mikroskopie (včetně fluorescenční korelační spektroskopie (FCS ), Fluorescenční celoživotní korelační spektroskopie (FLCS ), Fluorescenční celoživotní zobrazovací mikroskopie (FLIM ), Celková interní reflexní fluorescenční mikroskopie (TIRF ), Fotoaktivovaná lokalizační mikroskopie (DLAŇ ), Spektrální zobrazování (SI ) a sledování jednotlivých částic (SPT ).[8]

Výzkum

Statistická a populační genetika

WHG se podílí na mnoha mezinárodních statistických genetických pokrokech, včetně konsorcií Wellcome Trust Case Control Consortia (WTCCC, WTCCC2), Projekt 1000 genomů a mezinárodní HapMap Project.[9]

Klíčoví lidé

Kromě ředitele a zástupce ředitele patří i další klíčové osoby zapojené do WTCHG Chris Holmes, Gilean McVean, Anthony Monaco, Richard Mott, David Ian Stuart a Hugh Christian Watkins.[Citace je zapotřebí ]

Reference

  1. ^ „Vítejte v WHG“. no.ox.ac.uk. Citováno 21. listopadu 2018.
  2. ^ Farrar, Steve (2000). „Vanguard hloubí data v Oxfordu“. Times Higher Education. Citováno 19. prosince 2011.[mrtvý odkaz ]
  3. ^ Ramagopalan, S. V. (2008). „Life on top — working @ the Wellcome Trust Center for Human Genetics: Scotland Yard for DNA detective“. Nová biotechnologie. 25 (1): 39–45. doi:10.1016 / j.nbt.2008.04.007. PMID  18504015.
  4. ^ A b „Sekvenování - Oxford Genomics Center“. Oxfordské centrum genomiky. Citováno 2017-12-01.
  5. ^ „Arrays - Oxford Genomics Center“. Oxfordské centrum genomiky. Citováno 2017-12-01.
  6. ^ Úložiště DDN (02.11.2016), Vytváření vysoce výkonných výpočtů vhodných pro populační biomedicínská data, vyvoláno 2017-12-01
  7. ^ "Transgenické jádro". Citováno 2017-12-01.
  8. ^ „Cellular Imaging - Wellcome Trust Center for Human Genetics“. www.well.ox.ac.uk. Citováno 2017-12-01.
  9. ^ „Oblasti výzkumu - Wellcome Trust Center for Human Genetics“. www.well.ox.ac.uk. Citováno 2017-12-01.