Hugh Christian Watkins - Hugh Christian Watkins
Hugh Watkins | |
---|---|
![]() Hugh Watkins v královská společnost den přijetí v Londýně, červenec 2017 | |
narozený | Hugh Christian Watkins 7. června 1959 |
Vzdělání | Greshamova škola |
Alma mater | Nemocnice sv. Bartoloměje Medical College University of London |
Vědecká kariéra | |
Instituce | University of Oxford Harvardská lékařská škola |
Teze | Demonstrace, že srdeční troponinové T mutace způsobují hypertrofickou kardiomyopatii (1996) |
Pozoruhodné studenty | Bongani Mayosi |
webová stránka | www |
Hugh Christian Watkins FRS FRCP FMedSci (narozen 7. června 1959) je a britský kardiolog. On je Chlapík z Merton College v Oxfordu, pomocný redaktor Výzkum oběhu, a byl Polní maršál Alexander profesor kardiovaskulární medicíny v University of Oxford mezi lety 1996 a 2013.
raný život a vzdělávání
Syn Dr. Davida Watkinse, a Norfolk lékař, a jeho manželka Gillian Mary, Watkins byl vzděláván u Greshamova škola, Holt, Norfolk a Nemocnice sv. Bartoloměje Medical College, kterou absolvoval v roce 1983 s oběma Bakalář věd a Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery stupňů. V roce 1984 získal cenu Brackenbury & Bourne Prize za všeobecné lékařství.[1] Byl oceněn a PhD z University of London v roce 1995.[1]
Kariéra a výzkum
Watkins byl domácím lékařem na Professorial Medical Unit v Nemocnice svatého Bartoloměje v letech 1984–1985, poté vyšší domovní referent v oboru lékařství v Nemocnice Johna Radcliffe, Oxford, od roku 1985 do roku 1987. Poté byl krátce vyšším úředníkem v neurologii u sv. Bartoloměje, před dvěma roky jako registrátor v medicíně a kardiologii v Nemocnice svatého Tomáše, Londýn, od roku 1987 do roku 1989. Jeho další pracovní pozice byly jako lektor v Cardiologických vědách v Nemocnice svatého Jiří V Londýně a jako rezident v medicíně na Harvardská lékařská škola a Brigham and Women's Hospital, Boston. V roce 1995 byl jmenován docentem medicíny na Harvardské lékařské fakultě a docentem v nemocnici Brigham & Women's Hospital a v roce 1996 jako Polní maršál Alexander profesor kardiovaskulární medicíny v University of Oxford.[1][2]
Watkins byl zvolen do Členství v Royal College of Physicians (MRCP) v roce 1987, promoval MD a PhD z University of London v roce 1995 a byl jmenován Člen Královské vysoké školy lékařů (FRCP) v roce 1997.[1]
V Oxfordu je Watkins ředitelem British Heart Foundation Laboratoř molekulární kardiologie ve Wellcome Trust Center for Human Genetics a její Centrum excelence výzkumu, jeden ze šesti podobných programů ve Velké Británii. Je také spolupracovníkem redaktora akademického časopisu Výzkum oběhu.[3]
Watkinsova hlavní specializace je v molekulárně genetické analýze kardiovaskulární onemocnění, a jeho nejpozoruhodnější práce je o dědičnosti srdečních chorob, zejména o hypertrofii kardiomyopatie a genetické příčiny „náhlé srdeční smrti“. Je předsedou mezinárodní skupiny, která vyšetřuje genetickou náchylnost k ischemické chorobě srdeční a která je financována z Evropská komise.[3]
Vyznamenání a ocenění
- British Heart Foundation Klinický vědecký pracovník, 1990[1]
- Cena Young Research Worker of the British Cardiac Society 1992[1]
- Člen Královské vysoké školy lékařů, 1997[1]
- Goulstonian přednášející, Královská vysoká škola lékařů, 1998[1]
- Cena Grahama Bulla, Royal College of Physicians, 2003[1]
- Thomas Lewis Lecturer, British Cardiac Society, 2004[1]
- Zvolen a Člen Akademie lékařských věd[když? ][3]
- Člen týmu Americká kardiologická asociace[3]
- Zvolený Člen Královské společnosti v roce 2017.[4]
Publikace
- Klinické důsledky mutací těžkého řetězce beta srdečního myosinu v hypertrofické kardiomyopatii (University of London, 1996)
- Články ve vědeckých časopisech, včetně New England Journal of Medicine,[5] Buňka,[6] a Genetika přírody[7][8]
Osobní život
V roce 1987 se Watkins oženil s Elizabeth Bridget Hewettovou a mají jednoho syna a jednu dceru. v Kdo je kdo jeho rekreace jsou uváděny jako „fotografování a orientální porcelán ".[1]
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k Anon (2017). „Watkins, prof. Hugh Christian“. Kdo je kdo. ukwhoswho.com (online Oxford University Press vyd.). A & C Black, otisk Bloomsbury Publishing plc. doi:10.1093 / ww / 9780199540884.013.39014. (předplatné nebo Členství ve veřejné knihovně ve Velké Británii Požadované) (vyžadováno předplatné)
- ^ Ročenka univerzit Commonwealthu, sv. 2 (2006), str. 2006
- ^ A b C d „Hugh Watkins MD, PhD, FRCP, FMedSci“. cardiov.ox.ac.uk. Archivovány od originál dne 28. dubna 2012., zpřístupněno 28. dubna 2012
- ^ Anon (2017). „Hugh Watkins FRS“. royalsociety.org. Královská společnost. Archivovány od originál dne 5. května 2017. Citováno 5. května 2017.
- ^ Clarke, Robert; Peden, John F .; Hopewell, Jemma C .; Kyriakou, Theodosios; Goel, Anuj; Heath, Simon C .; Parish, Sarah; Barlera, Simona; Franzosi, Maria Grazia; Rust, Stephan; Bennett, Derrick (2009-12-24). "Genetické varianty spojené s hladinou lipoproteinů Lp (a) a ischemickou chorobou" (PDF). The New England Journal of Medicine. 361 (26): 2518–2528. doi:10.1056 / NEJMoa0902604. ISSN 1533-4406. PMID 20032323.
- ^ Thierfelder, L .; Watkins, H .; MacRae, C .; Lamas, R .; McKenna, W .; Vosberg, H. P .; Seidman, J. G .; Seidman, C. E. (06.06.1994). „Alfa-tropomyosin a srdeční troponinové T mutace způsobují familiární hypertrofickou kardiomyopatii: onemocnění sarkomery“. Buňka. 77 (5): 701–712. doi:10.1016 / 0092-8674 (94) 90054-x. ISSN 0092-8674. PMID 8205619. S2CID 205021038.
- ^ Nelson, Christopher P .; Goel, Anuj; Butterworth, Adam S .; Kanoni, Stavroula; Webb, Tom R .; Marouli, Eirini; Zeng, Lingyao; Ntalla, Ioanna; Lai, Florence Y .; Hopewell, Jemma C .; Giannakopoulou, Olga (září 2017). „Asociační analýzy založené na míře falešných objevů implikují nová místa pro onemocnění koronárních tepen“. Genetika přírody. 49 (9): 1385–1391. doi:10.1038 / ng.3913. ISSN 1546-1718. PMID 28714975. S2CID 5009349.
- ^ Nikpay, Majid; Goel, Anuj; Won, Hong-Hee; Hall, Leanne M .; Willenborg, Christina; Kanoni, Stavroula; Saleheen, dánština; Kyriakou, Theodosios; Nelson, Christopher P .; Hopewell, Jemma C .; Webb, Thomas R. (říjen 2015). „Komplexní metaanalýza ischemické choroby srdeční založené na genomu založené na 1 000 genomech“. Genetika přírody. 47 (10): 1121–1130. doi:10,1038 / ng.3396. ISSN 1546-1718. PMC 4589895. PMID 26343387.