VPS25 - VPS25
| Komplexní podjednotka ESCRT-II | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 krystalová struktura podjednotky vps25 endosomálního transportního komplexu escrt-ii | |||||||||
| Identifikátory | |||||||||
| Symbol | ESCRT-II | ||||||||
| Pfam | PF05871 | ||||||||
| InterPro | IPR008570 | ||||||||
| |||||||||
Protein spojený s vakuovým tříděním proteinů 25 je protein že u lidí je kódován VPS25 gen.[5][6]
Je to součást endosomu komplex ESCRT-II (Endozomální Třídicí komplexy potřebné pro transportní protein II). Komplexy ESCRT (ESCRT-I, -II, -III) organizují efektivní třídění ubikvitinovaný transmembránové receptory na lysozomy přes multivesikulární tělesa (MVB).[7] ESCRT-II rekrutuje transportní zařízení pro třídění proteinů na MVB.[8] Kromě toho člověk Bylo prokázáno, že ESCRT-II tvoří komplex s RNA polymeráza II činitel prodloužení ELL za účelem výkonu transkripční kontrolní činnost. ESCRT-II se přechodně asociuje s endozomální membrána a tím iniciuje tvorbu ESCRT-III, asociovaného s membránou proteinový komplex který funguje bezprostředně za ESCRT-II během třídění nákladu MVB. ESCRT-II zase funguje za ESCRT-I, proteinovým komplexem, který se váže na ubikvitinovaný endozomální náklad.[9]
ESCRT-II je trilobální komplex složený ze dvou kopií vps25, jedné kopie vps22 a C-koncová oblast vps36. The Krystalická struktura z vps25 odhalilo dvě domény s křídlovou spirálou, N-terminální doména vps25 interagující s vps22 a vps36.[10]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131475 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000078656 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yorikawa C, Shibata H, Waguri S, Hatta K, Horii M, Katoh K, Kobayashi T, Uchiyama Y, Maki M (březen 2005). „Lidský CHMP6, myristoylovaný protein ESCRT-III, interaguje přímo s komponentou ESCRT-II EAP20 a reguluje třídění endozomálního nákladu“. Biochem J.. 387 (Pt 1): 17–26. doi:10.1042 / BJ20041227. PMC 1134928. PMID 15511219.
- ^ "Entrez Gene: VPS25 vakuolární protein třídění 25 homolog (S. cerevisiae)".
- ^ Gill DJ, Teo H, Sun J, Perisic O, Veprintsev DB, Emr SD, Williams RL (leden 2007). „Strukturální pohled na spojení ESCRT-I / -II a jeho role v obchodování s MVB“. EMBO J.. 26 (2): 600–12. doi:10.1038 / sj.emboj.7601501. PMC 1783442. PMID 17215868.
- ^ Teo H, Perisic O, Gonzalez B, Williams RL (říjen 2004). „ESCRT-II, komplex spojený s endozomy vyžadovaný pro třídění proteinů: krystalová struktura a interakce s ESCRT-III a membránami“. Dev. Buňka. 7 (4): 559–69. doi:10.1016 / j.devcel.2004.09.003. PMID 15469844.
- ^ Babst M, Katzmann DJ, Snyder WB, Wendland B, Emr SD (srpen 2002). „Komplex spojený s endosomy, ESCRT-II, rekrutuje transportní stroje pro třídění proteinů v multivezikulárním těle“. Dev. Buňka. 3 (2): 283–9. doi:10.1016 / S1534-5807 (02) 00219-8. PMID 12194858.
- ^ Wernimont AK, Weissenhorn W (prosinec 2004). „Krystalová struktura podjednotky VPS25 komplexu endosomálního přenosu ESCRT-II“. Struktura BMC. Biol. 4 (1): 10. doi:10.1186/1472-6807-4-10. PMC 539351. PMID 15579210.
Další čtení
- Kamura T, Burian D, Khalili H a kol. (2001). „Klonování a charakterizace ELL-asociovaných proteinů EAP45 a EAP20. Role kvasinkových EAP-podobných proteinů v regulaci genové exprese glukózou“. J. Biol. Chem. 276 (19): 16528–33. doi:10,1074 / jbc.M010142200. PMID 11278625.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B a kol. (2003). "Proteinová síť HIV nadějná". Buňka. 114 (6): 701–13. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00714-1. PMID 14505570. S2CID 16894972.
- Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D a kol. (2003). „Divergentní retrovirové domény s pozdním pučením získávají faktory třídění vakuolárních proteinů pomocí alternativních adaptačních proteinů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (21): 12414–9. Bibcode:2003PNAS..10012414M. doi:10.1073 / pnas.2133846100. PMC 218772. PMID 14519844.
- Sharma M, Pampinella F, Nemes C a kol. (2004). „Špatné skládání odkloní CFTR od recyklace k degradaci: kontrola kvality na počátku endosomů“. J. Cell Biol. 164 (6): 923–33. doi:10.1083 / jcb.200312018. PMC 2172283. PMID 15007060.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Bowers K, Piper SC, Edeling MA a kol. (2006). „Odbourávání endocytizovaného epidermálního růstového faktoru a virově ubikvitinovaného hlavního histokompatibilního komplexu třídy I je nezávislé na savčím ESCRTII“. J. Biol. Chem. 281 (8): 5094–105. doi:10,1074 / jbc.M508632200. PMID 16371348.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |