VPS36 - VPS36
Protein spojený s vakuovým tříděním bílkovin 36. je protein že u lidí je kódován VPS36 gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136100 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031479 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kamura T, Burian D, Khalili H, Schmidt SL, Sato S, Liu WJ, Conrad MN, Conaway RC, Conaway JW, Shilatifard A (květen 2001). „Klonování a charakterizace ELL-asociovaných proteinů EAP45 a EAP20. Role kvasinkových EAP-podobných proteinů v regulaci genové exprese glukózou“. J Biol Chem. 276 (19): 16528–33. doi:10,1074 / jbc.M010142200. PMID 11278625.
- ^ Slagsvold T, Aasland R, Hirano S, Bache KG, Raiborg C, Trambaiolo D, Wakatsuki S, Stenmark H (květen 2005). "Eap45 v savčím ESCRT-II váže ubikvitin přes fosfolinositid-interagující GLUE doménu". J Biol Chem. 280 (20): 19600–6. doi:10,1074 / jbc.M501510200. PMID 15755741.
- ^ "Entrez Gene: VPS36 vakuolární proteinový třídění 36 homolog (S. cerevisiae)".
Další čtení
- Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY a kol. (2000). „Identifikace nových lidských genů evolučně konzervovaných u Caenorhabditis elegans srovnávací proteomikou“. Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10,1101 / gr. 10.703. PMC 310876. PMID 10810093.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B a kol. (2003). "Proteinová síť nadějného HIV". Buňka. 114 (6): 701–13. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00714-1. PMID 14505570.
- Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D a kol. (2003). „Divergentní retrovirové domény s pozdním pučením získávají faktory třídění vakuolárních proteinů pomocí alternativních adaptorových proteinů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (21): 12414–9. doi:10.1073 / pnas.2133846100. PMC 218772. PMID 14519844.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Bowers K, Piper SC, Edeling MA a kol. (2006). „Odbourávání endocytizovaného epidermálního růstového faktoru a virově ubikvitinovaného hlavního histokompatibilního komplexu třídy I je nezávislé na savčím ESCRTII“. J. Biol. Chem. 281 (8): 5094–105. doi:10,1074 / jbc.M508632200. PMID 16371348.
- Alam SL, Langelier C, Whitby FG a kol. (2007). "Strukturální základ pro rozpoznávání ubikvitinu lidskou ESCRT-II EAP45 GLUE doménou". Nat. Struct. Mol. Biol. 13 (11): 1029–30. doi:10.1038 / nsmb1160. PMID 17057716.
Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |