Utetheisa ornatrix - Utetheisa ornatrix

Utetheisa ornatrix
Ornate moth (Utetheisa ornatrix).jpg
v Tobago
Utetheisa ornatrix.jpg
Jízdní
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Lepidoptera
Nadčeleď:Noctuoidea
Rodina:Erebidae
Podčeleď:Arctiinae
Kmen:Arctiini
Podkmen:Callimorphina
Rod:Utetheisa
Druh:
U. ornatrix
Binomické jméno
Utetheisa ornatrix
Synonyma
  • Phalaena ornatrix Linné, 1758
  • Utetheisa bella (Linnaeus, 1758)
  • Deiopeia ornatrix var. stretchii Butler, 1877
  • Deiopeia pura Butler, 1877
  • Deiopeia ornatrix var. daphoena Dyar, 1914
  • Deiopeia ornatrix var. Butleri Dyar, 1914
  • Phalaena Tinea bella Linné, 1758
  • Euprepia venusta Dalman, 1823
  • Deiopeia speciosa Walker, 1854
  • Deiopeia ornatrix var. hybrida Butler, 1877
  • Deiopeia bella var. intermedia Butler, 1877
  • Utetheisa bella var. Terminalis Neumoegen & Dyar, 1893
  • Utetheisa nova J.B.Smith, 1910

Utetheisa ornatrix, také nazývaný bella můra, ozdobený můra nebo rattlebox můra je mol podčeledi Arctiinae. to je aposematicky barevné od růžového, červeného, ​​oranžového a žlutého po bílé zbarvení s černými znaky uspořádanými do různých vzorů na křídlech. Má to rozpětí křídel 33–46 mm. Můry žijí v mírných středozápadních a východních oblastech Severní Amerika stejně jako v celém textu Mexiko a další části Střední Amerika. Na rozdíl od většiny můr je můra bella denní. Dříve bella můra nebo krásná utetheisa z mírný východní Severní Amerika byl oddělen jako Utetheisa bella. Nyní je sjednocen s bellou můrou Utetheisa ornatrix.

Larvy se obvykle živí Chřestnatec druhy, které obsahují jedovaté alkaloid sloučeniny, které je činí nepřijatelnými pro většinu predátorů. Larvy mohou lovit jiné larvy můry bella, aby kompenzovaly nedostatek alkaloidů.

Můra bella také předvádí komplexní strategie páření a je tedy vynikajícím modelem ke studiu sexuální výběr. Ženy množit se a přijímat spermatofory obsahující sperma, živiny a sloučeniny alkaloidů od mnoha mužů jako svatební dary. Ženy si vybírají muže podle intenzity hormonu námluvy, hydroxydanaidálního, a po páření s různými muži provádějí proces výběru spermií.

Rozdělení

Utetheisa ornatrix se nachází v jihovýchodních Spojených státech, od Connecticutu na západ k jihovýchodní Nebrasce a na jih k jihu Nového Mexika a Floridy.[1] Zjistilo se, že tento druh je častější v jižní části tohoto rozmezí, v souladu s dostupností hostitelské rostliny v jižnějších oblastech.[1] Vyskytuje se také v Mexiku, Jižní Americe a Střední Americe.[2]

Taxonomie

V roce 1758 Carol Linné nejprve charakterizoval dva druhy rodu Phalaena. Phalaena ornatrix byl použit k popisu vzorků bledších můr a Utetheisa bella, popsal vzorky jasně růžových můr.[3] V roce 1819 Hübner přesunul tyto druhy do nového rodu, Utetheisa.[4] Téměř celé století bylo obtížné určit evoluční historii této můry, protože se vědci zaměřovali spíše na vnější podobnosti (barva, tvar, vzory, velikost), než na určování vlastností specifických pro tento druh. To vedlo k velkému zmatku při pokusu o kategorizaci různých poddruhů.[4] V roce 1960 Forbes kombinoval oba druhy, Utetheisa ornatrix a Utetheisa bella, do druhu nyní známého jako Utetheisa ornatrix.[4] Jeho závěr podpořil také Pease Jr., který v roce 1966 použil genetické testování a určil, že jakékoli fenotypové rozdíly byly založeny na mezidruhových variacích způsobených geografickými rozdíly (spíše než vnitrodruhové variace).[4]

Poddruh

  • Utetheisa ornatrix ornatrix
  • Utetheisa ornatrix bella (Linnaeus, 1758)
  • Utetheisa ornatrix saintcroixensis Pease, 1973

Popis

Na květu chrastítka (Chřestnatec sp.)

Vejce

Vejce Utetheisa ornatrix mají sférický tvar a barevnou škálu od bílé po žlutou.[1]

Larvy

Larvy jsou oranžové a hnědé s nepravidelnými černými pruhy na každém segmentu těla. Přední a zadní část černých vazeb jsou také označeny zřetelnými bílými skvrnami. Plně dospělé larvy dosahují délky 30-35 mm. Ačkoli většina arktidových larev má verrucae, Utetheisa ornatrix larvám tyto chybí.[1]

Kukly

Kukly jsou většinou černé s nepravidelnými oranžovými a hnědými pruhy. Obvykle jsou kukly pokryty volnou vrstvou hedvábí.[1]

Dospělý

Tyto můry jsou aposematické a svým jasným zbarvením varují predátory před jejich nepříjemností. Jejich křídla mají různou barvu od žluté, červené, růžové a oranžové po bílou.[2] Křídla obsahují bílé pruhy obsahující nepravidelně rozmístěné černé skvrny. Zadní křídla mohou být jasně růžová s okrajovým černým pruhem. Dospělý Utetheisa ornatrix má rozpětí křídel 33-46 mm.[2]

Predace

Zralé lusky rattlepod, Chřestnatec retusa

Během larválních stádií se housenky živí luštěniny rostliny rodu Chřestnatec.[5] Tyto rostliny obsahují zejména velké množství toxinů pyrrolizidinové alkaloidy (PA), které se nacházejí ve vysokých koncentracích v semenech.[5] Housenky Bella můra tyto toxiny izolují a používají je jako odstrašující prostředek pro predátory.[5] Když je dospělý vyrušen, vylučují z hlavy pěnu obsahující toxiny, což z nich dělá nechutné pro predátory. Vzhledem k tomu, že PA jsou mimořádně cenným zdrojem, jednotlivé larvy mezi sebou soutěží o kolonizaci celého lusku, podlouhlého vaku obsahujícího semeno z potravinářské rostliny.[6] Larvy, které nejsou schopny převzít vlastnictví lusku, musí získat chemikálie z listů, kde se nacházejí s mnohem nižší hustotou. Tyto housenky oddělují menší množství PA a jsou náchylnější k predaci.[6]

Ačkoli je výhodné se živit semeny, larvy nevstupují do lusků ihned po vylíhnutí.[7] Během první larvy instary, housenky se živí listy a teprve ve druhém nebo třetím instaru se dostanou do lusků.[7] Evoluční výhody této strategie nejsou známy.[7] Když housenky proměnit do dospělých můr, nosí s sebou alkaloidy, které je nadále chrání během dospělosti.[5]

PA způsobují, že bella můra je nepřijatelná pro mnoho jejích přirozených nepřátel pavouci a hmyzožravé netopýry.[8][9] Pavouci, kteří zachycují larvy můry belly, nebo dospělí je brzy poté uvolní a nechají je bez úhony.[9] Naproti tomu jedinci můry bella pěstovaní na stravě bez PA jsou snadno loveni pavouky.[9] Podobně netopýři, kteří chytají jedince můry bella, rychle uvolňují tyto nepříjemné můry, aniž by jim ublížili.[8] Na rozdíl od jiných můr z Arctiidae, můra bella nemá akustiku aposematismus systém, který by mu umožnil úplně se vyhnout netopýrům.[8] Larvy molice Bella a některým predátorům se líbí Loggerhead stávky nejsou negativně ovlivněny PA.[5]

Bella můra je schopen detoxikovat PA v důsledku držení genu pyrrolizidin-alkaloid-N-oxygenázy.[10] Bylo experimentálně prokázáno, že larvy můry belly zvyšují expresi tohoto genu, když se zvyšuje množství PA v jejich stravě.[10] Kromě toho se ukázalo, že strava bohatá na PA nemá negativní vliv na kondici těchto můr,[10] ale ovlivňují pouze dobu vývoje, která se zvyšuje se zvyšující se koncentrací PA ve stravě.[10] Avšak housenky s delšími vývojovými dobami dosahují podobných velikostí kukel ve srovnání s těmi s kratšími vývojovými dobami kvůli dietám obsahujícím menší množství PA.[10]

Kanibalismus

Příležitostně housenky belly vybrakovat ostatní vejce, kukly nebo larvy stejného druhu.[11] Jelikož jsou PA omezeným zdrojem, některé housenky nedosahují optimální úrovně a uchylují se ke kanibalismu.[12] Toto chování je spíše důsledkem nedostatku PA než hladu, protože deficity alkaloidů jsou hlavní příčinou úmrtnosti.[11] Kanibalismus kukel je vzácný, protože larvy se obvykle kuklí daleko od rostliny, kde se živí.[11] Kanibalismus vajec je také vzácný, protože vejce poskytují larvám velmi malé množství PA[12] a protože se vylíhnou vejce ze stejné skupiny synchronně.[13] Larvy se mohou také živit jinými larevami můry bella, které jsou naloženy alkaloidy.[11] To je běžnější, protože krmení jednou jedinou larvou je dostatečné pro kompenzaci nedostatku alkaloidů kanibalistické housenky.[11]

Rozpoznání příbuzného

Housenky Bella můra mohou mít schopnost rozpoznat jiné larvy jako příbuzné, protože u larev je menší pravděpodobnost, že budou zasahovat do sourozenců, než u jiných než sourozenců usazených v semenech.[14]

Páření

Bella můry obou pohlaví používají velmi složité reprodukční strategie, což z tohoto druhu činí vynikající modelový systém pro studium sexuální výběr.[6] Ženy se rozmnožují po dobu tří až čtyř týdnů života jako dospělí.[6] Páří se v průměru se třemi až čtyřmi muži, z nichž každý jí poskytuje svatební dar, a spermatofor obsahující spermie, živiny a alkaloidy.[6] Dospělí muži investují až 11% své tělesné hmotnosti do vytvoření spermatoforu, který poskytují ženě během páření.[6] Živiny podávané v spermatoforu umožňují ženě produkovat v průměru dalších 32 vajec.[15]

Systém páření

Můra bella představuje a polyandrous systém páření, kde se ženy páří s více muži.[16] V průměru se ženy páří se čtyřmi až pěti muži po dobu jejich života tři až čtyři týdny, ale mohou se pářit a přijímat až třináct spermatoforů.[16] Od té doby spermatofory obsahují svatební dary pyrrolizidinový alkaloid (PA) a živiny, vícenásobné páření pomáhá ženě zvýšit zdatnost jejího potomka.[16] Vícenásobné páření navíc prospívá přímo ženě. Vzhledem k tomu, že spermatofory jsou značné a lze je strávit u samice, vícenásobné páření umožňuje ženám nashromáždit zdroje potřebné k vytvoření dalších vajíček.[16] To odpovídá 15% zvýšení produkce vajec.[17] Vícenásobné páření navíc vede ke zvýšenému přenosu alkaloidních darů na vejce.[18] To však neznamená, že by došlo k oddělenému rozdělení těchto darů. Místo toho je přidělena PA získaná od mnoha mužů přísada takže vejce mají tendenci přijímat z více než jednoho mužského zdroje.[18] Naproti tomu obvykle většina spermií používaných k oplodnění vajíček pochází od jediného muže.[15]

Námluvy

Námluvy začíná za soumraku.[19] Stacionární ženy uvolňují sexuální feromon který láká muže.[19] Vyzařují tyto chemikálie v krátkých impulsech, aby poskytly mužům můrám orientaci na blízko, když hledají ženy.[20] Když muž dosáhne ženy, třese se kolem ní a vrhne ze svého těla dva zvláštní chomáče šupin coremata, dvě žluté sférické struktury mužskými pohlavními orgány.[5][21] Tím muž vydává ze svých coremata specifickou vůni, která se připisuje hormonu hydroxydanaidálnímu.[19] Po obdržení vůně žena pokračuje v páření.[21]

páření vydrží až 12 hodin.[22] Mužovi trvá přibližně dvě hodiny, než přenese spermatofor obsahující všechny spermie a živiny, které má ženě nabídnout.[23] Zbývající hodiny páření se používají výhradně k přenosu alkaloidů.[23] Tyto alkaloidy se rovnoměrně distribuují kolem ženského těla, dokonce i po křídlech, a poskytují jí velkou ochranu, protože ji činí nepřátelskou pro většinu predátorů.[23] Nakonec samice přidělí přibližně jednu třetinu alkaloidů, které přijímá, do svých vaječníků, kde budou použity k ochraně vajec.[23]

Ženské feromonální sborování

Chování páření můry Bella je výjimečné v tom, že ženy soutěží s jinými ženami o získání více mužů, na rozdíl od mužů soutěžících s muži.[24] Stejně jako u mnoha jiných druhů můr, samice uvolňují sexuální feromony které mohou muži detekovat na velké vzdálenosti.[24] U většiny druhů však ženy během uvolňování feromonu neinteragují.[24] Ženské belly můry jsou jedinečné v tom, že ženy ze stejné rodiny se často účastní hromadného uvolňování feromonů nazývaného „ženské feromonální chorusy“.[24]

Tento jev je důsledkem zaujatosti žen operační poměr pohlaví. To znamená, že v daném okamžiku existuje více žen než mužů, kteří se snaží o páření.[24] K tomu dochází, protože muži během páření ztrácejí až 11% své tělesné hmotnosti a jakmile se páření dokončí, potřebují čas na oddělení zdrojů, které jim umožní dodat spermatofor další ženě, se kterou se páří.[24] Naopak ženy nepotřebují čas na přípravu na další kopulaci.[24] Vzhledem k nerovnoměrné míře páření se muži stávají cennými pro ženy a v důsledku toho dramaticky vzrůstá konkurence mezi ženami.[24]

Zapojení do feromonálního sboru umožňuje ženám zvýšit atraktivitu genetických příbuzných a zvýšit jejich nepřímé zdatnost.[24] Ženy se také mohou, ale méně často, účastnit ženských sborů s nepříbuznými ženami.[24] Bylo navrženo, že sborování je za těchto okolností stále výhodné, protože spolupráce při uvolňování feromonů může zvýšit atraktivitu celé skupiny a zvýšit individuální kondici každého můry.[24] Experimentálně bylo prokázáno, že když ženy detekují jiné ženské feromony, zvyšují rychlost uvolňování feromonů a vyžadují delší dobu.[25] Taková pozorování podporují hypotézu, že ženy navzájem spolupracují na zvýšení úspěšnosti páření.[25]

Sexuální výběr

Předkopulační

Ačkoli se většina ženských můr páří, dochází k velmi nízkým výskytům smíšených otcovství.[15] Ve skutečnosti většinu potomků v jedné spojce zplodil výhradně jeden muž.[15] Ženy tohoto druhu si nevyberou na základě věku, pořadí páření, intervalu mezi párením nebo délky páření.[15] Místo toho žena Utetheisa ornatix předvést ženskou volbu v výběr partnera to závisí na velikosti těla, systémovém obsahu obrany pyrrolizidinový alkaloid a žlázový obsah feromonu hydroxydanaidálního při námluvách.[26] Výběr těchto mužů poskytuje ženám řadu výhod, jako je získání balíků spermií s defenzivnějšími pyrrolizidinovými alkaloidy, což má za následek větší potomky.[17] Potomci zplození většími muži jsou obecně méně náchylní k predaci kvůli svému vyššímu obsahu alkaloidů, což umožňuje potomkům vyšší životaschopnost a kondici.[17]

Větší muži s nejvyšším obsahem alkaloidů lze odlišit specifickou feromonální vůní, která předpovídá obsah alkaloidních darů: hydroxydanaidální (HD).[19] Existuje vztah mezi velikostí samce, typem potravy, kterou samci krmili jako larvy, a složením jeho spermatoforů.[19] Například muži, kteří se krmili uvnitř semenného lusku spíše než na listech, produkují vyšší hladinu HD.[19] Tito muži mají navíc vyšší hmotnost dospělých a mají vyšší systémovou zátěž PA, metabolického prekurzoru HD.[19] Výběrem mužů bohatých na HD zajišťuje samice můry příjem velkého alkaloidového daru (fenotypový přínos) a genů kódujících velkou velikost (genetický přínos).[26]

Preference páření ženy se dědí otcovsky protože preferenční gen nebo geny leží převážně nebo výlučně na Z sexuální chromozom.[27] Upřednostňovaný mužský znak a ženská preference pro znak jsou silně korelovány; ženy s většími otci mají silnější preference pro větší muže.[27]

Postcopulatory

Po páření s několika muži soupeřící spermie nesené ženou přímo nesoutěží o přístup k vajíčkům.[15] Ženy řídí postkopulační selektivní proces, kdy si vybírají mužské spermie na základě intenzity námluv feromon který byl uvolněn před kopulací, hydroxydanaidální (HD).[6] Intenzita tohoto signálu je přímo úměrná množství alkaloidů sekvestrovaných můrou během larválních stádií.[6] V důsledku toho je tento feromon nepřímým indikátorem úspěchu během vývoje larev a nakonec určí, které spermie budou předány potomkům.[6] Jakmile si vyberou muže, samice použijí své svalstvo směrovat vybrané spermie skrz komory a konstrukty jejich reprodukčních systémů do jejich vajíček.[15]

Rodičovská investice

Vejce můry bella obsahují pyrrolizidinové alkaloidy (PA), které matka dodává.[28] The alkaloid je uložen během larválních stádií a zadržen metamorfóza, chránící larvy i dospělé před predátory.[28] Ženské můry dostávají alkaloidy od mužů v době páření jako součást spermatoforu.[28] Přestože je přínos PA u mužů menší než u žen, stále významně přispívá k ochraně vajec.[28]

Spermatophore

Spermatofor, který muži dávají samicím při páření, obsahuje spermie, živiny a pyrrolizidinové alkaloidy (PA) a tvoří až 11% tělesné hmotnosti muže.[17] PA hraje důležitou roli při prevenci predace v Utetheisa ornatrix protože je jedovatý pro většinu organismů. Muži přenášejí PA na ženy pomocí spermatického balíčku; samice pak dávají tento páření dar vajíčkům,[29] spolu s jejich vlastním alkaloidním doplňkem a slouží k ochraně potomků před predací.[17] Kromě toho ženy také osobně těží z daru prostřednictvím ochrany a výživy. Po páření s mužem bohatým na PA je přijatá PA rychle přidělena všem částem těla.[29] Výsledkem je, že ženy se stávají nepřijatelnými jako kořist mnoha organismů, jako jsou pavouci.[29] Dalším problémem, kterému ženy čelí, je riziko vzniku deficitu PA kvůli velkému množství vajec, která snášejí. Spermatophores je jedním ze způsobů, jak ženy kompenzovat tuto ztrátu v PA.[18]

Hostitelské rostliny

Crotalaria pallida

Rostliny rodu Chřestnatec jsou hlavními hostiteli pro Utetheisa ornatrix, ačkoli řada rostlin v rodině Fabaceae byly také citovány v literatuře.[1] Slovo Chřestnatec pochází z řeckého kořene „crotal“, což znamená „chrastítko“ a je charakteristické pro lusky nalezené na těchto rostlinách.[1] The Chřestnatec hostitelské rostliny obsahují pyrrolizidinové alkaloidy, které jsou používány Utetheisa ornatrix k odpuzování predátorů.[1] Konkrétní použité hostitelské rostliny zahrnují:

  • Crotalaria avonensis (Chrastítko Avon Park)
  • Chřestnatec rotundifolia (králičí zvony)
  • Chřestnatec kopinatý
  • Crotalaria pallida (hladký chrastítko)
  • Crotalaria spectabilis (okázalý chrastítko)
  • Chřestnatec retusa[1]

Pyrrolizidinové alkaloidy a lidé

Pyrrolizidinové alkaloidy (PA) jsou toxiny, které je bella můra schopna přijímat a používat k ochraně před predátory.[1] Je o nich známo, že jsou hlavními toxiny nacházejícími se v rostlinách, které mohou způsobovat nemoci u lidí a jiných zvířat.[30] Hlášené cesty expozice člověka zahrnují kontaminaci plodinami, kontaminaci mlékem a medem a některé tradiční bylinné léky.[30] Po požití alkaloidy ovlivňují hlavně játra a plíce. Otrava lidmi může způsobit venookluzivní onemocnění a teratogenita.[30]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j „Utetheisa Ornatrix.“ Entomologie a nemotologie. University of Florida, n.d. Web. 14. listopadu 2013.
  2. ^ A b C Sourakov, Andrej; Logan M. Locascio (2013). „Exotic Crotalaria Species (Fabales: Fabaceae) as Host Plants of the Ornate Bella Moth, Utetheisa ornatrix (Lepidoptera: Erebidae), in Florida: Laboratory Biology“. Florida entomolog. 96 (2): 344–350. doi:10.1653/024.096.0254.
  3. ^ Majik, Phil. „Bella můra“. Citováno 17. listopadu 2013.
  4. ^ A b C d DaCosta, Michelle Antoinette (2007). Fylogenetické studie Utetheisy Hubnerové, chřestýši a dalších arktinů (Lepidoptera: Noctuoidea: Arctiidae). ISBN  978-0-549-11380-5.
  5. ^ A b C d E F Conner, W.E. (2009). Tygří můry a vlní medvědi - chování, ekologie a vývoj Arctiidae. New York: Oxford University Press. s. 1–10.
  6. ^ A b C d E F G h i Kellya, Caitlin A .; Amanda J. Norbutusb; Anthony F. Lagalanteb; Vikram K.Iyengara (2012). „Mužské feromony při námluvách jako indikátory genetické kvality u můry arctiid (Utetheisa ornatrix)“. Ekologie chování. 23 (5): 1009–1014. doi:10.1093 / beheco / ars064.
  7. ^ A b C Gianluppi Ferro, Viviane; Paulo Roberto Guimarães Jr.; José Roberto Trigo (2006). „Proč larvy Utetheisa ornatrix pronikají a živí se lusky druhů Crotalaria? Larvální výkon vs. chemická a fyzikální omezení“. Entomologia Experimentalis et Applicata. 121 (1): 23–29. doi:10.1111 / j.1570-8703.2006.00450.x. S2CID  49541027.
  8. ^ A b C Hristov, Nickolay I .; William E. Conner (2005). „Zvuková strategie: akustický aposematismus v závodech ve zbrojení s netopýry a můry“. Naturwissenschaften. 92 (4): 164–169. doi:10.1007 / s00114-005-0611-7. PMID  15772807. S2CID  18306198.
  9. ^ A b C Eisner, Thomas; Maria Eisner (1991). „Nepříjemnost můry obsahující pyrrolizidinové alkaloidy, Utetheisa ornatrix a jeho larvy, vlčím pavoukům“. Psychika. 98: 111–118. doi:10.1155/1991/95350.
  10. ^ A b C d E Cogni, Rodrigo; Jose R. Trigo; Douglas J. Futuyma (2012). "Oběd zdarma? Žádné náklady na získání obranných rostlinných pyrrolizidinových alkaloidů ve specializovaném můru arctiid (Utetheisa ornatrix)." Molekulární ekologie. 21 (24): 6152–6162. doi:10.1111 / mec.12086. PMID  23110459. S2CID  25612129.
  11. ^ A b C d E Bogner, Franz X (1996). "Mezidruhová výhoda má za následek vnitrodruhovou nevýhodu: chemická ochrana versus kanibalismus v Utetheisa ornatrix". Journal of Chemical Ecology. 22 (8): 1439–1451. doi:10.1007 / BF02027723. PMID  24226247. S2CID  26026064.
  12. ^ A b Bogner, Franz; Thomas Eisner (1991). "Chemický základ kanibalismu vajec u housenky (Utetheisa ornatrix)". Journal of Chemical Ecology. 17 (11): 2063–2075. doi:10.1007 / BF00987992. PMID  24258590. S2CID  23809889.
  13. ^ Hare, James F .; Thomas Eisner (1995). „Kanibalistické housenky: (Utetheisa Ornatrix; Lepidoptera: Arctiidae) nerozlišují mezi vejci na základě příbuznosti“. Psychika. 102 (1–2): 27–33. doi:10.1155/1995/84147.
  14. ^ Walsh, Justin; Vikram Iyengar (2015). „Vyhrajte, prohrajte nebo remizujte: Vliv velikosti, pohlaví a příbuznosti na soutěže o larvy s vysokými sázkami v molu“. Etologie. 121 (8): 733–739. doi:10.1111 / eth.12388.
  15. ^ A b C d E F G LaMunyon, Craig; Thomas Eisner (1993). "Postcopulatory sexuální výběr v arctiid můra (Utetheisa ornatrix)". Sborník Národní akademie věd. 90 (10): 4689–4692. doi:10.1073 / pnas.90.10.4689. PMC  46578. PMID  8506319.
  16. ^ A b C d Lamunyon, Craig (1997). „Zvýšená plodnost, jako funkce vícenásobného páření, u můry Arctiid, Utetheisa Ornatrix“. Ekologická entomologie. 22 (1): 69–73. doi:10.1046 / j.1365-2311.1997.00033.x. S2CID  83564622.
  17. ^ A b C d E Iyengar, Vikram K .; Thomas Eisner (1999). „Volba ženy zvyšuje kondici potomků u můry Arctiid (Utetheisa Ornatrix)“. Sborník Národní akademie věd. 96 (26): 15013–15016. doi:10.1073 / pnas.96.26.15013. PMC  24764. PMID  10611329.
  18. ^ A b C Bezzerides, Alexander; Thomas Eisner (2002). „Rozdělení sňatkových alkaloidních darů mnohonásobnou samicí můry (Utetheisa Ornatrix): Vejce jednotlivě přijímají alkaloidy z více než jednoho mužského zdroje“. Chemoekologie. 12 (4): 213–218. doi:10.1007 / pl00012671. ISSN  0937-7409. S2CID  45791334.
  19. ^ A b C d E F G Conner, W. E .; B. Roach; E. Benedikt; J. Meinwald; T. Eisner (1990). „Námořní produkce feromonů a velikost těla jako korelace larevní stravy u mužů můry Arctiid, Utetheisa Ornatrix“. Journal of Chemical Ecology. 16 (2): 543–52. doi:10.1007 / BF01021785. PMID  24263510. S2CID  22175859.
  20. ^ Conner, William E .; Thomas Eisner; Robert K. Vander Meer; Angel Guerrero; Dario Ghiringelli; Jerrold Meinwald (1979). „Sexuální atraktant můry arctiid (Utetheisa ornatrix): pulzní chemický signál“. Ekologie chování a sociobiologie. 7 (1): 55–63. doi:10.1007 / BF00302519. S2CID  42239375.
  21. ^ A b Conner, William E .; Thomas Eisner; Robert K. Vander Meer; Angel Guerrero; Jerrold Meinwald (1981). „Precopulatory Sexual Interaction in a Arctiid Moth (Utetheisa ornatrix): Role of a Feromone Derived from Dietary Alkaloids“. Ekologie chování a sociobiologie. 9 (3): 227–235. doi:10.1007 / BF00302942. JSTOR  4599437. S2CID  22839356.
  22. ^ Iyengar, Vikram K .; Hudson K.Reve (2010). „Vazba ženských genů promiskuity v můře Utetheisa ornatrix: podpora hypotézy sexy spermií?“. Vývoj. 64 (5): 1267–1272. doi:10.1111 / j.1558-5646.2009.00910.x. PMID  20002164. S2CID  43028766.
  23. ^ A b C d Rossini, Carmen; Andres Gonzalez; Thomas Eisner (2001). „Osud alkaloidního svatebního daru u můry Utetheisa ornatrix: systémová alokace na obranu sebe samého přijímající ženou“. Journal of Insect Physiology. 47 (6): 639–647. doi:10.1016 / S0022-1910 (00) 00154-2. PMID  11249953.
  24. ^ A b C d E F G h i j k Lim, Hangkyo; Michael D. Greenfielda (2007). „Ženské feromonální sborování u arctiidmoth, Utetheisa ornatrix“. Ekologie chování. 18 (1): 165–173. doi:10.1093 / beheco / arl069.
  25. ^ A b Lim, Hangkyo; Kye Chung Park; Thomas C. Baker; Michael D. Greenfield (2007). „Vnímání specifického ženského feromonu stimuluje volání žen v můře arktidů, Utetheisa ornatrix“. J Chem Ecol. 33 (6): 1257–1271. doi:10.1007 / s10886-007-9291-4. PMID  17435986. S2CID  1773649.
  26. ^ A b Iyengar, Vikram K .; Carmen Rossini; Thomas Eisner (2001). „Precopulatory Assessment of Male Quality in a Arctiid Moth (Utetheisa Ornatrix): Hydroxydanaidal is the Only Criterion of Choice“. Ekologie chování a sociobiologie. 49 (4): 283–288. doi:10,1007 / s002650000292. JSTOR  4601888. S2CID  6393340.
  27. ^ A b Iyengar, Vikram K .; H. Kern Reeve; Thomas Eisner (2002). "Dědičnost dědice preferenci páření samice můry". Příroda. 419 (6909): 830–832. doi:10.1038 / nature01027. PMID  12397356. S2CID  4417181.
  28. ^ A b C d Dussourd, DE; Ubik K; Harvis C; Resch J; Meinwald J; Eisner T (1988). „Biparental Defensive Endowment of Eggs with Acquired Plant Alkaloid in the Moth Utetheisa Ornatrix“. Sborník Národní akademie věd. 85 (16): 5992–5996. doi:10.1073 / pnas.85.16.5992. PMC  281891. PMID  3413071.
  29. ^ A b C Gonzalez, Andres; Carmen Rossini; Maria Eisner; Thomas Eisner (1999). „Sexuálně přenosná chemická obrana u můry (Utetheisa Ornatrix)“. Sborník Národní akademie věd. 96 (10): 5570–5574. doi:10.1073 / pnas.96.10.5570. PMC  21901. PMID  10318925.
  30. ^ A b C Prakash, Arungundrum; Tamara N Pereira; Paul E.B. Reilly; Alan Seawright (1999). "Pyrrolizidinové alkaloidy v lidské stravě". Mutační výzkum / Genetická toxikologie a environmentální mutageneze. 445 (1–2): 53–67. doi:10.1016 / S1383-5742 (99) 00010-1. PMID  10415431.

externí odkazy

Média související s Utetheisa bella na Wikimedia Commons