Thomisidae - Thomisidae
Thomisidae | |
---|---|
![]() | |
Ozyptila praticola | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Arthropoda |
Podkmen: | Chelicerata |
Třída: | Arachnida |
Objednat: | Araneae |
Infraorder: | Araneomorphae |
Rodina: | Thomisidae Sundevall, 1833[1] |
Rozmanitost[2] | |
175 rodů, 2155 druhů | |
![]() |

The Thomisidae plocha rodina z pavouci, včetně asi 175 rody a více než 2100 druhů. Obecný název krab pavouk je často spojován s druhy v této rodině, ale je také volně aplikován na mnoho dalších rodin pavouků. Mnoho členů této rodiny je také známo jako květinové pavouky nebo pavouci květin.[3]
Etymologie
Pavouci v této rodině se kvůli jejich podobnosti nazývají „krabí pavouci“ kraby způsob, jakým tito pavouci drží své dva přední páry nohou, a jejich schopnost potopit se do strany nebo dozadu.[3][4] Thomisidae jsou rodina nejčastěji označovaná jako „krabí pavouci“, ačkoli někteří členové Sparassidae se nazývají "obří krabí pavouci", Selenopidae se nazývají "pavouci krabí" a různí členové Sicariidae se někdy nazývají „krabí pavouci“.[5] Někteří nesouvisí orb-weaver spider druhy jako Gasteracantha cancriformis také se běžně nazývají „krabí pavouci“.
Chování

Thomisidae nevytvářejí pavučiny, aby chytili kořist, i když všichni produkují hedvábí pro drop line a různé reprodukční účely; někteří jsou putující lovci a nejznámější jsou přepadení dravci. Některé druhy sedí na květinách nebo plodech nebo vedle nich, kde popadají hostující hmyz. Jedinci některých druhů, jako např Misumena vatia, jsou schopni měnit barvu po dobu několika dní, aby odpovídaly květině, na které sedí. Některé druhy často slibují polohy mezi listy nebo kůrou, kde čekají na kořist, a některé z nich sedí na otevřeném prostranství, kde jsou překvapivě dobrými napodobiteli ptačího trusu. Tito členové čeledi Thomisidae však nesmí být zaměňováni s pavouky, kterým se obecně říká pavouky padající ptáky, ne všichni jsou blízcí příbuzní krabových pavouků.
Jiné druhy krabích pavouků se zploštělými těly buď loví ve štěrbinách kmenů stromů nebo pod uvolněnou kůrou, nebo se skrývají pod takovými štěrbinami ve dne a v noci vycházejí lovit. Členové rodu Xysticus lov v podestýlce na zemi. V každém případě krabí pavouci používají své silné přední nohy k uchopení a držení kořisti, zatímco ji paralyzují jedovatým kousnutím.
Rodina pavouků Aphantochilidae byla začleněna do Thomisidae na konci 80. let. Aphantochilus druh napodobuje Hlavonožci mravenci, na které se živí.
Není známo, že by pavouci Thomisidae byli pro člověka škodlivé. Pavouci nepříbuzného rodu Sicarius, které jsou někdy označovány jako „krabi pavouci“ nebo „krabi s šesti očima“, jsou blízcí bratranci samotáři pavouci, a jsou velmi jedovatý, i když lidské kousnutí je vzácné.
Sexuální dimorfismus
Několik různých typů sexuální dimorfismus byly zaznamenány u krabových pavouků. Některé druhy vykazují barevné dimorfismy;[6] nejviditelnějším dimorfismem je však rozdíl ve velikosti mezi muži a ženami. U některých druhů je to relativně malé; ženy Misumena vatia jsou zhruba dvakrát větší než jejich mužské protějšky.[7] V ostatních případech je rozdíl extrémní; v průměru žena Thomisus onustus a Misumena vatia jsou více než 60krát tak masivní než muži.[8]
Několik hypotéz vysvětluje vývoj pohlavních dimorfismů u Thomisidae a dalších sesterských taxonů.[9] Nejčastěji uznávanou hypotézou pro růst žen je úrodnost hypotéza:[10] výběr upřednostňuje větší samice, aby mohly produkovat více vajíček a zdravější potomky. Vzhledem k tomu, že muži nenesou a nesou vejce, růst velikosti nepřináší fitness výhodu.[11]
Dimorfismus sexuální velikosti však může být výsledkem mužského nanismu. Gravitační hypotéza uvádí, že menší velikost umožňuje muži cestovat snadněji, což mu poskytuje větší příležitost najít kamarády.[12] Ženy jsou poměrně stacionární a menší velikost jim neposkytuje žádnou další výhodu.[8]
Jiné hypotézy navrhují, aby se dimorfismus sexuální velikosti vyvinul náhodou, a pro větší ženy nebo menší muže neexistuje selektivní výhoda.[13]
Taxonomie




Od roku 2016[Aktualizace], tato velká rodina obsahuje kolem 171 rody:[1][14]
- Acentroscelus Simon, 1886
- Acrotmarus Tang & Li, 2012
- Alcimochthes Simon, 1885
- Amyciaea Simon, 1885
- Angaeus Thorell, 1881
- Ansiea Lehtinen, 2004
- Aphantochilus O. Pickard-Cambridge, 1870
- Apyretina Strand, 1929
- Ascurisoma Strand, 1928
- Australomisidia Szymkowiak, 2014
- Avelis Simon, 1895
- Bassaniana Strand, 1928
- Bassaniody Pocock, 1903
- Boliscodes Simon, 1909
- Boliscus Thorell, 1891
- Bomis L. Koch, 1874
- Bonapruncinia Benoit, 1977
- Boomerangia Szymkowiak, 2014
- Borboropactus Simon, 1884
- Bucranium O. Pickard-Cambridge, 1881
- Camaricus Thorell, 1887
- Carcinarachne Schmidt, 1956
- Cebrenninus Simon, 1887
- Ceraarachne Keyserling, 1880
- Cetratus Kulczy? Ski, 1911
- Coenypha Simon, 1895
- Coriarachne Thorell, 1870
- Corynethrix L. Koch, 1876
- Cozyptila Lehtinen & Marusik, 2005
- Crockeria Benjamin, 2016
- Cymbacha L. Koch, 1874
- Cymbachina Bryant, 1933
- Cynathea Simon, 1895
- Cyriogonus Simon, 1886
- Deltoclita Simon, 1887
- Demogenes Simon, 1895
- Diaea Thorell, 1869
- Dietopsa Strand, 1932
- Dimizonops Pocock, 1903
- Diplotychus Simon, 1903
- Domatha Simon, 1895
- Ebelingia Lehtinen, 2004
- Ebrechtella Dahl, 1907
- Emplesiogonus Simon, 1903
- Epicadinus Simon, 1895
- Epikados Simon, 1895
- Epidius Thorell, 1877
- Erissoides Mello-Leitão, 1929
- Erissus Simon, 1895
- Felsina Simon, 1895
- Firmicus Simon, 1895
- Geraesta Simon, 1889
- Gnoerichia Dahl, 1907
- Haedanula Caporiacco, 1941
- Haplotmarus Simon, 1909
- Hedana L. Koch, 1874
- Henriksenia Lehtinen, 2004
- Herbessus Simon, 1903
- Heriaesynaema Caporiacco, 1939
- Heriaeus Simon, 1875
- Heterogriffus Platnick, 1976
- Hewittia Lessert, 1928
- Hexommulocymus Caporiacco, 1955
- Holopelus Simon, 1886
- Ibana Benjamin, 2014
- Indosmodicinus Sen, Saha a Raychaudhuri, 2010
- Indoxysticus Benjamin & Jaleel, 2010
- IPctesis Simon, 1903
- Isala L. Koch, 1876
- Isaloides F. O. Pickard-Cambridge, 1900
- Lampertia Strand, 1907
- Latifrons Kulczy? Ski, 1911
- Ledouxie Lehtinen, 2004
- Leroya Lewis & Dippenaar-Schoeman, 2014
- Loxobates Thorell, 1877
- Loxoporetes Kulczy? Ski, 1911
- Lycopus Thorell, 1895
- Lysiteles Simon, 1895
- Massuria Thorell, 1887
- Mastira Thorell, 1891
- Mecaphesa Simon, 1900
- Megapyge Caporiacco, 1947
- Metadiaea Mello-Leitão, 1929
- Micromisumenops Tang & Li, 2010
- Misumena Latreille, 1804
- Misumenoides F. O. Pickard-Cambridge, 1900
- Misumenops F. O. Pickard-Cambridge, 1900
- Misumessus Banky, 1904
- Modysticus Gertsch, 1953
- Monaesis Thorell, 1869
- Musaeus Thorell, 1890
- Mystaria Simon, 1895
- Narcaeus Thorell, 1890
- Nyctimus Thorell, 1877
- Ocyllus Thorell, 1887
- Onocolus Simon, 1895
- Ostanes Simon, 1895
- Oxytát L. Koch, 1878
- Ozyptila Simon, 1864
- Smlouvy Simon, 1895
- Pagida Simon, 1895
- Parabomis Kulczy? Ski, 1901
- Parasmodix Jézéquel, 1966
- Parastrophius Simon, 1903
- Parasynema F. O. Pickard-Cambridge, 1900
- Pasias Simon, 1895
- Pasiasula Roewer, 1942
- Peritraeus Simon, 1895
- Phaenopoma Simon, 1895
- Pharta Thorell, 1891
- Pherecydes O. Pickard-Cambridge, 1883
- Philodamia Thorell, 1894
- Philogaeus Simon, 1895
- Phireza Simon, 1886
- Phrynarachne Thorell, 1869
- Physoplatys Simon, 1895
- Pistius Simon, 1875
- Plancinus Simon, 1886
- Plastonomus Simon, 1903
- Platyarachne Keyserling, 1880
- Platythomisus Doleschall, 1859
- Poecilothomisus Simon, 1895
- Porropis L. Koch, 1876
- Prepotelus Simon, 1898
- Pseudamyciaea Simon, 1905
- Pseudoporrhopis Simon, 1886
- Pycnaxis Simon, 1895
- Pyrestéza Butler, 1879
- Reinickella Dahl, 1907
- Rejanellus Lise, 2005
- Rhaebobates Thorell, 1881
- Runcinia Simon, 1875
- Runcinioides Mello-Leitão, 1929
- Saccodomus Duha, 1900
- Scopticus Simon, 1895
- Sidymella Strand, 1942
- Simorcus Simon, 1895
- Sinothomisus Tang a kol., 2006
- Smodicinody Ono, 1993
- Smodicinus Simon, 1895
- Soelteria Dahl, 1907
- Spilosynema Tang & Li, 2010
- Stephanopis O. Pickard-Cambridge, 1869
- Stephanopoides Keyserling, 1880
- Stiphropella Lawrence, 1952
- Stiphropus Gerstäcker, 1873
- Strigoplus Simon, 1885
- Strophius Keyserling, 1880
- Sylligma Simon, 1895
- Synaemops Mello-Leitão, 1929
- Synalus Simon, 1895
- Synem Simon, 1864
- Tagulinus Simon, 1903
- Tagulis Simon, 1895
- Talaus Simon, 1886
- Tarrocanus Simon, 1895
- Taypaliito Barrion & Litsinger, 1995
- Tharpyna L. Koch, 1874
- Tharrhalea L. Koch, 1875
- Thomisops Karsch, 1879
- Thomisus Walckenaer, 1805
- Titidiops Mello-Leitão, 1929
- Titidius Simon, 1895
- Tmarus Simon, 1875
- Tobias Simon, 1895
- Trichopagis Simon, 1886
- Ulocymus Simon, 1886
- Uraarachne Keyserling, 1880
- Wechselia Dahl, 1907
- Xysticus C. L. Koch, 1835
- Zametopina Simon, 1909
- Zygometis Simon, 1901
Reference
- ^ A b „Family: Thomisidae Sundevall, 1833“. Světový katalog pavouků. Přírodovědné muzeum v Bernu. Citováno 2015-10-30.
- ^ „Aktuálně platné rody a druhy pavouků“. Světový katalog pavouků. Přírodovědné muzeum v Bernu. Citováno 2015-10-30.
- ^ A b Whyte, Robert; Anderson, Greg (2017). Polní průvodce pavouky Austrálie. Csiro Publishing. ISBN 9780643107083.
- ^ Bradley, Richard A. (2012). Společné pavouky Severní Ameriky. University of California Press. ISBN 9780520954502.
- ^ Filmer, Martin (1997). Jihoafričtí pavouci. Město: BHB International / Struik. ISBN 1-86825-188-8.
- ^ http://www.biokids.umich.edu/critters/Thomisidae/
- ^ „Flower (aka Goldenrod) Krabí pavouk (Misumena vatia)". Zoo Woodland Park. Citováno 2015-10-30.
- ^ A b Corcobado, G .; Rodríguez-Gironés, M.A .; De Mas, E. & Moya-Laraño, J. (2010). „Představujeme hypotézu rafinované gravitace extrémního sexuálního dimorfismu“. BMC Evoluční biologie. 10: 236. doi:10.1186/1471-2148-10-236. PMC 2924870. PMID 20682029.
- ^ Hormiga, G; Scharff, N; Coddington, J.A. (2000). „Fylogenetický základ dimorfismu sexuální velikosti u pavouků tkajících kolem koule (Araneae, Obiculariae)“. Systematická biologie. 49: 435–462. doi:10.1080/10635159950127330. PMID 12116421.
- ^ Head, G (1995). "Výběr plodnosti a kolísání stupně dimorfismu sexuální velikosti u druhů pavouků (třída Araneae)". Vývoj. 49: 776–781. doi:10.2307/2410330.
- ^ Head, G. (1995). "Výběr plodnosti a kolísání stupně dimorfismu sexuální velikosti u druhů pavouků (třída Araneae)". Vývoj. 49: 776–781. doi:10.2307/2410330.
- ^ Corcobado, G .; Rodríguez-Gironés, M.A .; De Mas, E .; Moya-Laraño, J. (2010). „Představujeme hypotézu rafinované gravitace dimorfismu extrémní sexuální velikosti“. BMC Evoluční biologie. 10: 236. doi:10.1186/1471-2148-10-236. PMC 2924870. PMID 20682029.
- ^ Prenter, J .; Elwood, R.W. a Montgomery, W.I. (1998). „Žádná souvislost mezi dimorfismem sexuální velikosti a životními historii pavouků“. Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 265 (1390): 57–62. doi:10.1098 / rspb.1998.0264. PMC 1688762.
- ^ "Thomisidae". Světový katalog pavouků. Přírodovědné muzeum v Bernu. Citováno 2017-03-22.
externí odkazy
- Fotografie krabových pavouků (zdarma pro nekomerční použití)
- Fotografie krabových pavouků pořádané Kalifornskou univerzitou v Berkeley