Thalassoma bifasciatum - Thalassoma bifasciatum - Wikipedia

Thalassoma bifasciatum
Modrohlavý pyskoun det.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Actinopterygii
Objednat:Labriformes
Rodina:Labridae
Rod:Thalassoma
Druh:
T. bifasciatum
Binomické jméno
Thalassoma bifasciatum
(Bloch, 1791)
Synonyma
  • Labrus bifasciatus Bloch, 1791
  • Julis nitida Günther, 1862
  • Thalassoma nitida (Günther, 1862)
Modrozraký pyskoun

Thalassoma bifasciatum, Bluehead, pyskoun pyskoun nebo modrohlavý pyskoun, je druh mořského paprskovité ryby, a pyskoun z rodina Labridae. Je původem z korálové útesy tropických vod západních Atlantický oceán. Jednotlivci jsou malí (standardní délka menší než 110 mm) a zřídka se dožívají déle než dvou let. Tvoří se velké školy přes útes a jsou důležité čistší ryby na útesech, které obývají.

Rozšíření a stanoviště

Thalassoma bifasciatum se nachází v korálových útesech ostrova Atlantický oceán. Jeho hlavní sortiment zahrnuje Karibské moře a jihovýchodní oblast Mexický záliv.[1]

Popis

Juvenilní / počáteční fáze vrána modrá

Mladé / malé ženy a muži mají žluté horní části těla a bílé spodní části těla, často se zelenými nebo černými bočními pruhy a občas tmavými svislými pruhy.[2] Toto zbarvení je známé jako počáteční fáze. Mohou rychle změnit přítomnost nebo intenzitu své žluté barvy, pruhů a pruhů a zdá se, že tyto změny barev odpovídají změnám chování. Velké ženy a někteří muži mohou trvale měnit zbarvení a / nebo pohlaví a vstoupit do zbarvení terminální fáze, které má modrou hlavu, černé a bílé pruhy za hlavou a zelené tělo. Tato barevná fáze dává druhu jeho jméno. Samci v konečné fázi jsou větší (70 až 80 mm) než muži v počáteční fázi (60 mm).[3]

Ekologie

Strava

Thalassoma bifasciatum krmiva pro zooplankton, měkkýši a dalších malých korýšů, jakož i parazitů na jiných rybách. Muži v počáteční fázi jedí primárně zooplankton z proudů a ženy a muži v počáteční fázi mají během dne určité doby lovu.[4]

Predátoři a paraziti

Ačkoli Thalassoma bifasciatum je běžné čistší ryby v korálových útesech, které obývají, se vyhýbají čištění piscivores tak jako skvrnitá muréna, Graysby a červená zadní. Takové druhy je budou prohlížet jako kořist, ale nebudou je prohlížet blázni, další druh čistší ryby, jako kořist.[5] Mezi další predátory patří větší soapfish, drsňák rejnok a trumpetfish.[1][6]

Významný parazit z T. bifasciatum je intracelulární myxozoan Kudoa ovivora, které se nacházejí ve vaječnících žen. Infikovaná vejce jsou sterilní a jsou také větší než neinfikovaná vejce a obsahují více organického a anorganického materiálu. To znamená, že parazit způsobuje přesun zdrojů z matky na vajíčka a snižuje kondici matky.[7] Bylo zjištěno, že infikované modrohlavé vrásky mění pohlaví dříve než neinfikované ženy, pravděpodobně v reakci na parazita.[8]

Stav ochrany

Thalassoma bifasciatum je rozšířený v severozápadní oblasti Atlantiku a je jedním z nejhojnějších druhů v blízkých korálových útesech Portoriko, Panenské Ostrovy a Nizozemské Antily. Je uveden pod Nejméně obavy. Tento druh však vykazuje vysokou úroveň věrnost stránek, takže zničení korálových útesů může způsobit místní ohrožení. Díky svému jasnému zbarvení se někdy shromažďuje pro akvarijní obchod, ale to pro tento druh nehrozí.[1]

Chování

Jako mnoho jiných pyskoun druh, Thalassoma bifasciatum je protogynous sekvenční hermafrodit; jednotlivci mohou začít život buď jako muži, nebo ženy, ale ženy mohou později v životě změnit pohlaví a stát se muži.

Sociální systém

Mladá T. bifasciatum

U mužů existuje specifický sociální systém - muži v terminální fázi (kteří jsou nejagresivnější a mají „nejvyšší“ hodnocení mezi muži) a muži v počáteční fázi (kteří se páří, když mohou dostat šanci ve větší skupině). Změna barvy T. bifasciatum označuje jejich motiv nebo roli. Když samci v konečné fázi pronásledují samce v počáteční fázi, jejich barva se změní na kovově zelenou, zatímco když namlouvají ženě, stávají se růžově šedými a na ploutvích tvoří černé kruhy.[9]

Změna pohlaví

Ženy v počáteční fázi a muži v počáteční fázi se mohou změnit na muže v konečné fázi. Tato změna může být relativně rychlá a může trvat přibližně 8 dní.[10] Tato změna pohlaví je však trvalá: jakmile se počáteční fáze ženy nebo muže změní na muže v terminální fázi, nemůže se změnit zpět. Experiment odstraňující samce z terminální fáze z populace ukázal, že více žen se změnilo na samce v terminální fázi a dokonce se zvýšila úroveň agresivity a došlo ke změnám zbarvení, které znamenají změnu samice na samci v konečné fázi.[11] Počáteční fáze muži mají poměrně větší testy než větší muži v terminální fázi. To umožňuje počáteční fázi samců produkovat více spermií pro chytené příležitosti, které musí využít, když se snaží oplodnit vajíčka žen v hlídaném harému.[12] Muži v počáteční fázi (IP) také dosáhnou oplodnění účastí ve skupinových spawnech. Tyto skupiny se skládají z 20–50 nebo více IP mužů, kteří se shromažďují na konkrétních místech během denního období tření na středních a větších útesech. Ženy tyto skupiny navštěvují, aby se rozmnožily a uvolnily vajíčka v „spěchu“. Samci IP se pokoušejí umístit vedle ženy, když uvolňuje vajíčka, protože to maximalizuje jejich pravděpodobnost oplodnění těchto vajíček. Uvolnění velkého počtu spermií také zvyšuje tuto pravděpodobnost a předpokládá se, že to také pomůže vysvětlit velkou velikost varlat pozorovanou u mužů IP. Tento typ páření se označuje jako „konkurence spermií „a je vidět u mnoha druhů.

Biologický výzkum změny pohlaví

Thalassoma bifasciatum a jeho kongener, sedlová pyskoun (T. duperrey) se staly důležitými modely pro porozumění fyziologickým a neurobiologickým základům změny pohlaví. Změnu pohlaví lze u obou druhů vyvolat sociálně tím, že se velké ženy stanou největšími členy sociálních skupin. Změna pohlaví v experimentálních kotcích sedlovými vráskami zahrnuje úplnost gonadal transformace s přidruženým poklesem klíčových steroidních hormonů (estradiol a 11-ketotestosteron ) a enzymy syntetizující steroidní hormony v pohlavních žlázách. Sedlové zámotky měnící pohlaví také ukazují podstatné změny v hladinách mozku monoaminových neurotransmiterů serotonin, dopamin, a norepinefrin.

Muži v počáteční fázi, muži v konečné fázi a ženy mají schopnost reprodukce. Důvodem je protogynie neboli schopnost ženy stát se mužem. Hustota typu samce závisí na velikosti útesu. Na menších útesech je více mužů v konečné fázi než mužů v počáteční fázi, na kterých střeží malý počet žen. Na větších útesech však existuje stejný podíl mužů počáteční a konečné fáze. To zvyšuje pravděpodobnost, že se muži v počáteční fázi spojí, protože jsou ve srovnání s muži v terminální fázi méně agresivní.[3][11][13] Změna pohlaví byla studována u vlkodavů primárně pomocí manipulace v terénu, kde ji lze vyvolat u velkých žen odstraněním dominantních mužů v terminální fázi z malých útesů. Gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) neurony se liší mezi sexuálními fenotypy v hypotalamus z bluehead wrasses a také s androgen implantáty, které vyvolávají změnu pohlaví. Změna pohlaví v chování je velmi rychlá T. bifasciatum v polních podmínkách, přičemž chování typické pro muže bylo pozorováno během několika minut až hodin po odstranění dominantní terminální fáze. Ke změně pohlaví v chování dochází i u žen, jejichž pohlavní žlázy (vaječníky) byly chirurgicky odstraněny dříve, než se staly sociálně dominantní. Změna pohlaví v chování je spojena se zvýšením výrazu a neuropeptid hormon nazývaný arginin vasotocin nebo AVT a k těmto nárůstům dochází bez ohledu na to, zda mají ženy měnící pohlaví pohlavní žlázy nebo ne. Injekce AVT mohou vyvolat sexuální a agresivní chování v terminálních fázích mužských modrohlavých výronů při injekcích fluoxetin (obchodní název: Prozac) může snížit agresivní chování mužů v terminální fázi.

Páření systémy

Velcí samci v terminální fázi budou bránit místa rozmnožování, do nichž ženy denně migrují. Byla provedena studie s cílem odhadnout relativní role každého pohlaví při výběru umístění těchto stránek. Všichni muži v konečné fázi nebo všechny ženy byly nahrazeny v místních izolovaných populacích a bylo sledováno použití výsledného místa. Po výměně samců nebyl systém páření ovlivněn. Na druhou stranu, poté, co byly ženy vyměněny, byla polovina starých lokalit ztracena a stejný počet nových lokalit byl uveden do provozu a po těchto manipulacích byl nadále obsazován déle než rok. K tomu došlo, ačkoli velcí muži původně pokračovali v obraně a zobrazování na původních místech. To tedy ukazuje důležitost volby žen v krmném systému modrohlavého pyskounů a to, že muži budou reagovat na preference místa žen.[14]

T. bifasciatum nemají odlišná území a jejich populace se volně pohybují. Samice také obvykle nezanechávají původní místa pro tření. Je známo, že muži jsou odvedeni nebo odcházejí. Pravděpodobným důvodem, proč ženy zůstávají, může být to, že jsou na tyto oblasti nejvíce zvyklé, a také proto, že nebezpečí dravců je neustálé.[4] Většina literatury o pářící systémy modrohlavého pyskatka byla popsána v malých skvrnách koncentrovaných stanovišť útesů. Ve velkém, lineárním bariérový útes v St. Croix, Americké Panenské ostrovy, denně se v jedné oblasti poblíž přední strany útesu tvoří velmi velké agregace skupinových páření. Studie označování ukázaly, že ryby jsou obecně věrné konkrétním školám krmení, které jsou roztříděny po celé přední straně, a že mají tendenci migrovat na místa rozmnožování vzdálená více než 1,5 kilometru. Zdá se, že k páření nedochází v jiných upstream oblastech předzápalu. Navzdory velkým rozdílům v dobách, které se migraci věnují, v EU nejsou žádné významné rozdíly úrodnost nebo frekvence tření mezi ženami, které žijí v různých vzdálenostech od agregace páření. Vyšší tempo růstu odpovídalo vyšší obecné rychlosti krmení v dané lokalitě, což naznačuje, že příjem potravy může převážit náklady na dlouhou migraci.[15]

Reference

  1. ^ A b C d Shea, S .; Liu, M. & Sadovy, Y. (2010). "Thalassoma bifasciatum". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2010: e.T187652A8590861. doi:10.2305 / IUCN.UK.2010-4.RLTS.T187652A8590861.en. Citováno 1. února 2020.
  2. ^ Froese, Rainer. „Thalassoma bifasciatum“. FishBase. Citováno 25. září 2013.
  3. ^ A b Warner, R. R .; Swearer, S.E. (říjen 1991). „Sociální kontrola změny pohlaví u Bluehead Wrasse, Thalassoma bifasciatum (Pisces: Labridae)“. Biologický bulletin. 181 (2): 199–204. doi:10.2307/1542090. JSTOR  1542090. PMID  29304633.
  4. ^ A b DeLoach, Ned; Humann, Paul (1999). Chování útesových ryb: Florida, Karibik, Bahamy. Jacksonville, FL: New World Publications.[stránka potřebná ]
  5. ^ Darcy, George H .; Maisel, Elizabeth; Ogden, John C. (červen 1974). „Čistící preference Gobies Gobiosoma evelynae a G. prochilos a Juvenile Wrasse Thalassoma bifasciatum“. Copeia. 1974 (2): 375–9. doi:10.2307/1442531. JSTOR  1442531.
  6. ^ Feddern, Henry A (prosinec 1965). „Tření, růst a celkové chování Bluehead Wrasse, Thalassoma Bifasciatum“. Bulletin of Marine Science. 15 (4): 896–941.
  7. ^ Přísahající, Stephen E .; Robertson, D. Ross (duben 1999). "Life History, Pathology, and Description of Kudoa ovivora n. Sp. (Myxozoa, Myxosporea): An Ovarian Parasite of Caribbean Labroid Fishes". The Journal of Parasitology. 85 (2): 337–53. doi:10.2307/3285645. JSTOR  3285645. PMID  10219318.
  8. ^ Schärer, Lukas; Vizoso, Dita B. (2003). „Dřívější změna pohlaví u infikovaných jedinců ryb protogynous Thalassoma bifasciatum" (PDF). Ekologie chování a sociobiologie. 55 (2): 137–43. doi:10.1007 / s00265-003-0694-0.
  9. ^ Dawkins, M.S .; Guilford, T. (1993). „Barva a vzor ve vztahu k sexuálnímu a agresivnímu chování v pyskounce modrohlavém Thalassoma bifasciatum". Procesy chování. 30 (3): 245–51. doi:10.1016 / 0376-6357 (93) 90136-F. PMID  24896948.
  10. ^ https://ourblueplanet.bbcearth.com/blog/?article=incredible-sex-changing-fish-from-blue-planet
  11. ^ A b Ford, D; Miranda, J .; Godwin, J .; Semsar, K .; Grober, M. (1999). „Sex Change in the Bluehead Wrasse: Temporal Concordance of changes in Brain and Behavior“. Arizonská státní univerzita - šesté výroční sympozium pro postgraduální výzkum plakátů.
  12. ^ Piper, Ross (2007). Mimořádná zvířata: Encyklopedie zvědavých a neobvyklých zvířat. Greenwood Press.[stránka potřebná ]
  13. ^ Godwin, J; Sawby, R; Warner, RR; Posádky, D; Grober, MS (2000). "Hypothalamic arginin vasotocin mRNA hojnost variace mezi pohlavími a se změnou pohlaví v korálovém útesu ryby". Mozek, chování a evoluce. 55 (2): 77–84. doi:10.1159/000006643. PMID  10838478.
  14. ^ Warner, Robert R. (1995). „Velké seskupení páření a každodenní migrace na dlouhé vzdálenosti do pyskounů, Thalassoma bifasciatum". Environmentální biologie ryb. 44 (4): 337–45. doi:10.1007 / BF00008248.
  15. ^ Warner, Robert R. (1990). „Mužské a ženské vlivy na určení místa páření u korálových útesů“. Chování zvířat. 39 (3): 540–8. doi:10.1016 / S0003-3472 (05) 80420-8.

Další čtení

externí odkazy