T nezávislý antigen (TI) - T independent antigen (TI)
 | Tento článek má několik problémů. Prosím pomozte vylepši to nebo diskutovat o těchto otázkách na internetu diskusní stránka. (Zjistěte, jak a kdy tyto zprávy ze šablony odebrat) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)
|
T nezávislý antigen elity protilátka výroba do B lymfocyty bez T lymfocyt účast. Existují 2 odlišné podskupiny TI antigenů, které se liší mechanismem aktivace B lymfocytů. Antigen TI-1, který má aktivitu, která může přímo aktivovat B buňky a Antigen TI-2, který má vysoce opakující se strukturu a způsobuje současné zesíťování konkrétních Receptory B buněk (BCR) na B lymfocytu. Nejčastěji uvolňovaným izotypem protilátek u tohoto typu imunitní reakce je nízkoafinitní IgM.[1]
Produkce protilátek nezávislá na T lymfocytech
U většiny proteinových antigenů je produkce protilátky B lymfocyty závisí na stimulaci pomocné T buňky. Bakteriální polysacharidy a lipopolysacharidy a některé polymerní proteiny však mohou stimulovat B lymfocyty bez zapojení pomocných T buněk. Neproteinové mikrobiální antigeny nemohou samy stimulovat klasickou odpověď T buněk, ale jsou schopné vyvolat produkci protilátek, proto jim říkáme T buňka nebo antigeny nezávislé na brzlíku.[2]
T nezávislé antigeny jsou rozděleny do 2 tříd mechanismem aktivace B buněk.
Antigen TI-1
Antigeny TI-1 mají vlastní aktivační aktivitu B buněk, která může přímo způsobit proliferaci a diferenciaci B lymfocytů bez stimulace T buněk a nezávisle na jejich BCR specificitě. Antigeny TI-1 aktivují B-buňky prostřednictvím Mýtné jako receptory, které jsou u člověka po stimulaci BCR exprimovány na povrchu B lymfocytů. Antigeny TI-1 jsou klasifikovány jako B-buňky mitogeny, protože indukují četné buněčné dělení. Ve vyšších koncentracích se antigeny TI-1 váží na BCR a TLR různých klonů B lymfocytů, což vede k produkci multiklonálních protilátek. Ale když je koncentrace TI-1 nižší, může aktivovat pouze B lymfocyty se specifickou vazbou TI-1 na jejich BCR a vede k produkci monoklonálních protilátek.[1]Tato část imunitní odpovědi může být důležitá v některých časných stádiích infekce extracelulárními patogeny, protože se rychle aktivuje a nevyžaduje pomoc T buněk ani klonální zrání a expanzi. Příkladem antigenu TI-1 je lipopolysacharid (LPS) nebo bakteriální DNA.[2]
Antigen TI-2
Druhá skupina TI antigeny sestává hlavně z vysoce opakujících se povrchových struktur (epitopy ) z zapouzdřené bakterie. Nemají vlastní aktivační aktivitu B-buněk. Aktivace B lymfocytů je způsobena zesíťováním kritického počtu receptorů B buněk, což vede k akumulaci BCR a křížové aktivaci těchto receptorů. Výsledkem je proliferace a diferenciace B lymfocytů a tvorba protilátek. Antigeny TI-2 mohou aktivovat pouze zralé B lymfocyty. Nezralé B buňky jsou anergizovány, takže nevyvolávají žádnou imunitní odpověď. To může vysvětlovat, proč děti do 5 let nejsou schopné produkovat účinné protilátky proti polysacharidovým antigenům, protože většina jejich populace B buněk je nezralá.[2]I když odpověď na antigeny TI nezávisí na T lymfocytech, existují některé cytokiny produkované hlavně T lymfocyty a buňky přirozeného zabíjení (NK), nezbytné pro vyvolání reakce proti těmto antigenům. Nejpotřebnější jsou interleukin 2 (IL-2), interleukin 3 (IL-3) a interferon y (IFN-y).[1] Navíc další stimulace pomocí dendritické buňky (DC) a makrofágy je požadováno.[2]