Jednomolekulární magnet - Single-molecule magnet
A magnet s jednou molekulou (SMM) je kov-organická sloučenina to má superparamagnetický chování pod určitou blokovací teplota v molekulárním měřítku. V tomto teplotním rozsahu vykazuje SMM magnetická hystereze čistě molekulárního původu.[1][2] Na rozdíl od konvenčních hromadných magnety a molekulové magnety, hromadné magnetické objednávání na velké vzdálenosti magnetické momenty není nutné.[2]
Ačkoli termín „magnet s jednou molekulou“ byl poprvé použit v roce 1996,[3] první magnet s jednou molekulou, [Mn12Ó12(OAc)16(H2Ó)4] (přezdívaný „Mn12") byla hlášena v roce 1991.[4][5][6] Tento mangan kysličník sloučenina má centrální Mn (IV)4Ó4 krychle obklopená prstencem 8 Mn (III) jednotek spojených přes přemosťující oxo ligandy, a zobrazuje pomalé magnetické relaxační chování až do teplot ca. 4 K.[7][8]
Úsilí v této oblasti se primárně zaměřuje na zvýšení provozních teplot magnetů s jednou molekulou na tekutý dusík teplota nebo pokojová teplota, aby bylo možné aplikace v magnetické paměti. Spolu se zvyšováním blokovací teploty je vyvíjeno úsilí o vývoj SMM s vysokými energetickými bariérami, aby se zabránilo rychlému přeorientování rotace.[9] Nedávné zrychlení v této oblasti výzkumu vedlo k významnému zvýšení provozních teplot magnetu s jednou molekulou nad 70 K.[10][11][12][13]
Měření
Arrheniove chování magnetické relaxace
Kvůli magnetům s jednou molekulou magnetická anizotropie magnetický moment má obvykle pouze dvě stabilní vzájemně antiparalelní orientace oddělené pomocí energetická bariéra. Stabilní orientace definují takzvanou „snadnou osu“ molekuly. Při konečné teplotě existuje konečná pravděpodobnost, že magnetizace převrátí a obrátí svůj směr. Totožné s a superparamagnet, střední čas mezi dvěma převráceními se nazývá Néelův relaxační čas a je dán následující Néel – Arrheniovou rovnicí:[14]
kde:
- τ je doba magnetické relaxace nebo průměrná doba, za kterou se náhodně převrátí magnetizace molekuly v důsledku teplotní výkyvy
- τ0 je doba, charakteristická pro materiál, nazývaná čas pokusu nebo období pokusu (jeho reciproční se nazývá frekvence pokusů); jeho typická hodnota je mezi 10−9 a 10−10 druhý
- Ueff je energetická bariéra spojené s magnetizací pohybující se z jejího počátečního směru snadné osy, přes „tvrdou rovinu“, do druhého směru snadné osy. Bariéra Ueff je obecně uváděn v cm−1 nebo v kelvinů.
- kB je Boltzmannova konstanta
- T je teplota
Tato doba magnetické relaxace, τ, může být kdekoli od několika nanosekund po roky nebo mnohem déle.
Teplota magnetického blokování
Takzvaný magnetický blokovací teplota, TB, je definována jako teplota, pod kterou se relaxace magnetizace zpomaluje ve srovnání s časovou stupnicí konkrétní vyšetřovací techniky.[15] Historicky byla blokovací teplota pro magnety s jednou molekulou definována jako teplota, při které je doba magnetické relaxace molekuly, τ, je 100 sekund. Tato definice je současným standardem pro srovnání vlastností magnetů s jednou molekulou, ale jinak není technologicky významná. Typicky existuje korelace mezi zvýšením blokovací teploty SMM a energetickou bariérou. Průměrná teplota blokování pro SMM je 4K.[16] Dy-metaloceniové soli jsou nejnovější SMM k dosažení nejvyšší teploty magnetické hystereze, vyšší než je teplota kapalného dusíku.[9]
Intramolekulární magnetická výměna
Magnetická vazba mezi rotacemi kovových iontů je zprostředkována superexchange interakce a lze je popsat následující izotropní Heisenberg Hamiltonian:
kde je vazebná konstanta mezi rotací i (operátor ) a točit j (operátor ). Pro pozitivní J vazba se nazývá feromagnetická (paralelní zarovnání točení) a pro záporné J spojka se nazývá antiferomagnetická (antiparalelní zarovnání točení): vysoká roztočit základní stav, výška rozdělení nulového pole (kvůli vysoké magnetická anizotropie ) a zanedbatelná magnetická interakce mezi molekulami.
Kombinace těchto vlastností může vést k energetická bariéra, takže v nízké teploty systém může být zachycen v jedné z energetických jamek s vysokou rotací.[2][17][18][19][20]
Výkon
Výkon magnetů s jednou molekulou je obvykle definován dvěma parametry: účinná bariéra pomalé magnetické relaxace, Ueffa teplota magnetického blokování, TB. I když jsou tyto dvě proměnné propojeny, pouze druhá proměnná, TB, přímo odráží výkon magnetu s jednou molekulou v praktickém použití. V porovnání, Ueff, tepelná bariéra zpomalující magnetickou relaxaci, pouze koreluje s TB když je magnetické relaxační chování molekuly v přírodě dokonale Arrhenius.
V tabulce níže jsou uvedeny reprezentativní a zaznamenané teploty magnetického blokování 100 s Ueff hodnoty, které byly hlášeny pro magnety s jednou molekulou.
Komplex | Typ | TB (100 s; K) | Ueff (cm−1) | Čj. |
---|---|---|---|---|
[Mn12Ó12(OAc)16(H2Ó)4] | shluk | 3 K. | 42 cm−1 | [6] |
[K (18 korun-6) (THF)2][{[(Mě3Si)2N]2(THF) Tb}2(μ-η2:η2-N2)] | shluk | 14 K. | 227 cm−1 | [21] |
Tb (sroviPr5)2 | jeden iont | 52 K. | 1205 cm−1 | [22] |
[Dy (Cpttt)2][PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM6F5)4]* | jeden iont | 56 K. | 1219 cm−1 | [10][11][23] |
[Dy (Cpi(Pr)4(Mě))2][PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM6F5)4] | jeden iont | 64 K. | 1468 cm−1 | [12][24] |
[tBuPO (NHiPr)2Dy (H2O)] [I.3] | jeden iont | 2,4 K. | 452 cm−1 | [25] |
[Dy {Cp (iPr)4}2][PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM6F5)4] | jeden iont | 18 K. | 1284 cm−1 | [26] |
[Dy (CpiPr5) (KopMe5)][PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM6F5)4] | jeden iont | 67 K. | 1541 cm−1 | [13][27] |
[Dy {Cp (iPr)4(Et)}2][PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM6F5)4] | jeden iont | 57 K. | 1380 cm−1 | [24] |
[Dy {Cp (iPr)5}2][PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM6F5)4] | jeden iont | 59 K. | 1334 cm−1 | [24] |
[Dy (O.tBu)2(py)5] [BPh4] | jeden iont | 12 K. | 1264 cm−1 | [28] |
(Kopttt= 1,2,4-tri (tert-Butyl) cyklopentadienid)
* označuje parametry z magneticky zředěných vzorků[29]
Typy
Kovové shluky
Kovové shluky tvořily základ prvního desetiletí plus výzkumu magnetů s jednou molekulou, počínaje archetypem magnetů s jednou molekulou, „Mn12".[4][5][6] Tento komplex je a polymetalické mangan (Mn) komplex mající vzorec [Mn12Ó12(OAc)16(H2Ó)4], kde OAc znamená acetát. Má pozoruhodnou vlastnost ukazovat extrémně pomalou relaxaci jejich magnetizace pod blokovací teplotou. [Mn12Ó12(OAc)16(H2Ó)4] · 4H2O · 2AcOH, který se nazývá „Mn12-acetát je běžná forma, která se používá ve výzkumu.[30]
Jednomolekulární magnety jsou také založeny na žehlička shluky[15] protože potenciálně mají velké stavy rotace. Kromě toho biomolekula feritin je také považován za nanomagnet. V klastru Fe8Br kation Fe8 znamená [Fe8Ó2(ACH)12(tak)6]8+, s reprezentací tacn 1,4,7-triazacyklononan.
Komplex železných kostek Fe4C40H52N4Ó12 (běžně se nazývá [Fe4(sae)4(MeOH)4]) byl prvním příkladem jednomolekulárního magnetu zahrnujícího klastr Fe (II) a jádrem tohoto komplexu je mírně zkreslená kostka s atomy Fe a O ve střídavých rozích.[31] Je pozoruhodné, že tento magnet s jednou molekulou vykazuje nekolineární magnetismus, ve kterém atomové spinové momenty čtyř atomů Fe směřují v opačných směrech podél dvou téměř kolmých os.[32] Teoretické výpočty ukázaly, že na každém atomu Fe jsou lokalizovány přibližně dva magnetické elektrony, přičemž ostatní atomy jsou téměř nemagnetické a povrch potenciální energie spinové vazby má tři lokální energetická minima s bariérou magnetické anizotropie těsně pod 3 meV.[33]
Aplikace
Existuje mnoho objevených typů a potenciálních použití.[34][35] Jednomolekulární magnety představují molekulární přístup k nanomagnetům (magnetické částice v měřítku nanometrů).
Kvůli typicky velkému, bistabilnímu rotaci anizotropie magnety s jednou molekulou slibují realizaci možná nejmenší praktické jednotky pro magnetická paměť, a tedy jsou možné stavební bloky pro a kvantový počítač.[1] V důsledku toho mnoho skupin věnovalo velké úsilí syntéze dalších magnetů s jednou molekulou. Magnety s jednou molekulou byly považovány za potenciální stavební kameny pro kvantové počítače[36]. Jednomolekulární magnet je systém mnoha interagujících otočení s jasně definovanými nízko položenými energetickými hladinami. Vysoká symetrie magnetu s jednou molekulou umožňuje zjednodušení otáčení, které lze ovládat ve vnějších magnetických polích. Jednomolekulární magnety jsou silné anizotropie vlastnost, která umožňuje materiálu převzít variaci vlastností v různých orientacích. Anizotropie zajišťuje, že kolekce nezávislých otočení by byla výhodná pro aplikace kvantového výpočtu. Velké množství nezávislých otočení ve srovnání se samostatným otočením umožňuje vytvoření většího qubit a tedy větší schopnost paměti. Superpozice a interference nezávislých otočení také umožňuje další zjednodušení klasických výpočetních algoritmů a dotazů.
Teoreticky mohou kvantové počítače překonat fyzická omezení, která představují klasické počítače, kódováním a dekódováním kvantových stavů. Jedno molekulové magnety byly použity pro Groverův algoritmus, teorie kvantového vyhledávání[37]. Problém kvantového vyhledávání obvykle vyžaduje, aby byl konkrétní prvek načten z neuspořádané databáze. Klasicky by se prvek načetl po N / 2 pokusech, avšak kvantové vyhledávání využívá superpozice dat k načtení prvku, což teoreticky redukuje hledání na jediný dotaz. Jedno molekulární magnety jsou považovány za ideální pro tuto funkci kvůli jejich shluku nezávislých otáčení. Studie provedená Leuenbergerem a Lossem, konkrétně využívající krystaly k zesílení momentu magnetů s jednou spinovou molekulou Mn12 a Fe8. Mn12 a Fe8 bylo zjištěno, že jsou ideální pro ukládání paměti s dobou načítání přibližně 10-10 sekundy[37].
Další přístup k ukládání informací pomocí SMM Fe4 zahrnuje použití hradlového napětí pro přechod stavu z neutrálního na aniontový. Použití elektricky ovládaných molekulárních magnetů nabízí výhodu kontroly nad shlukem otáčení během zkrácené časové stupnice[36]. Elektrické pole lze aplikovat na SMM pomocí špičky tunelového mikroskopu nebo a strip-line. Odpovídající změny vodivosti nejsou ovlivněny magnetickými stavy, což dokazuje, že ukládání informací lze provádět při mnohem vyšších teplotách, než je blokovací teplota[38]. Specifický režim přenosu informací zahrnuje DVD na jiné čitelné médium, jak ukazuje Mn12 vzorované molekuly na polymerech.[39]
Další aplikace pro SMM je v magnetokalorických chladivech. Přístup strojového učení využívající experimentální data dokázal předpovědět nové SMM, které by měly velké změny entropie, a proto jsou vhodnější pro magnetické chlazení. Pro experimentální syntézu jsou navrženy tři hypotetické SMM:, , .[40] Mezi hlavní charakteristiky SMM, které přispívají k vlastnostem entropie, patří rozměrnost a koordinační ligandy.
Magnety s jednou molekulou navíc poskytly fyzikům užitečné testovací lože pro studium kvantová mechanika. Makroskopické kvantové tunelování magnetizace byla poprvé pozorována u Mn12Ó12, charakterizované rovnoměrně rozmístěnými kroky v hysterezní křivce.[41] Periodické kalení této rychlosti tunelování ve sloučenině Fe8 bylo pozorováno a vysvětleno pomocí geometrické fáze.[42]
Viz také
- Feromagnetismus
- Antiferromagnetism
- Magnetická anizotropie
- Jednomolekulární experiment
- Magnetismus
- Superparamagnetismus
- Magnetochemie
Reference
- ^ A b Christou, George; Gatteschi, Dante; Hendrickson, David N .; Sessoli, Roberta (2011). "Jednomolekulární magnety". Bulletin MRS. 25 (11): 66–71. doi:10.1557 / mrs2000.226. ISSN 0883-7694.
- ^ A b C Úvod do molekulárního magnetismu Dr. Joris van Slageren.
- ^ Aubin, Sheila M. J .; Wemple, Michael W .; Adams, David M .; Tsai, Hui-Lien; Christou, George; Hendrickson, David N. (1996). "Zkreslené komplexy MnIVMnIII3Cubane jako jedno molekulové magnety". Journal of the American Chemical Society. 118 (33): 7746. doi:10.1021 / ja960970f.
- ^ A b Caneschi, Andrea; Gatteschi, Dante; Sessoli, Roberta; Barra, Anne Laure; Brunel, Louis Claude; Guillot, Maurice (1991). „Citlivost na střídavý proud, magnetizace vysokým polem a důkazy EPR v milimetrovém pásmu pro základní stav S = 10 ve [Mn12O12 (Ch3COO) 16 (H2O) 4] .2CH3COOH.4H2O“. Journal of the American Chemical Society. 113 (15): 5873. doi:10.1021 / ja00015a057.
- ^ A b Sessoli, Roberta; Tsai, Hui Lien; Schake, Ann R .; Wang, Sheyi; Vincent, John B .; Folting, Kirsten; Gatteschi, Dante; Christou, George; Hendrickson, David N. (1993). „Molekuly s vysokým spinem: [Mn12O12 (O2CR) 16 (H2O) 4]“. Journal of the American Chemical Society. 115 (5): 1804–1816. doi:10.1021 / ja00058a027. ISSN 0002-7863.
- ^ A b C Sessoli, R .; Gatteschi, D .; Caneschi, A .; Novak, M. A. (1993). „Magnetická bistabilita v klastru kov-iont“. Příroda. 365 (6442): 141–143. Bibcode:1993 Natur.365..141S. doi:10.1038 / 365141a0. ISSN 0028-0836.
- ^ Lis, T. (1980). „Preparation, structure, and magnetic properties of a dodecanuclear mixed-valence manganese carboxylate“. Acta Crystallographica oddíl B. 36 (9): 2042. doi:10.1107 / S0567740880007893.
- ^ Chemie nanostrukturovaných materiálů; Yang, P., vyd .; World Scientific Publishing: Hong Kong, 2003.
- ^ A b Spree, Lukas; Popov, Alexey A. (2019-02-26). „Nedávný pokrok v magnetismu jedné molekuly dysprosium-metalofullerenů“. Daltonské transakce. 48 (9): 2861–2871. doi:10.1039 / C8DT05153D. ISSN 1477-9234. PMC 6394203. PMID 30756104.
- ^ A b Guo, Fu-Sheng; Den, Benjamin M .; Chen, Yan-Cong; Tong, Ming-Liang; Mansikkamäki, Akseli; Layfield, Richard A. (09.09.2017). „Dysprosiový metalocenový jednomolekulární magnet fungující na axiální hranici“. Angewandte Chemie International Edition. 56 (38): 11445–11449. doi:10.1002 / anie.201705426.
- ^ A b Goodwin, Conrad A. P .; Ortu, Fabrizio; Reta, Daniel; Chilton, Nicholas F .; Mills, David P. (2017). "Molekulární magnetická hystereze při 60 kelvinech v dysprosoceniu" (PDF). Příroda. 548 (7668): 439–442. Bibcode:2017 Natur.548..439G. doi:10.1038 / příroda23447. ISSN 0028-0836. PMID 28836589.
- ^ A b Randall McClain, K .; Gould, Colin A .; Chakarawet, Khetpakorn; Dudlík, Simon J .; Groshens, Thomas J .; Long, Jeffrey R .; Harvey, Benjamin G. (2018). „Vysokoteplotní magnetické blokování a magnetostrukturální korelace v řadě jednopolekulových magnetů dysprosia (iii) metalocenia“. Chemická věda. 9 (45): 8492–8503. doi:10.1039 / C8SC03907K. ISSN 2041-6520. PMC 6256727. PMID 30568773.
- ^ A b Guo, Fu-Sheng; Den, Benjamin M .; Chen, Yan-Cong; Tong, Ming-Liang; Mansikkamäki, Akseli; Layfield, Richard A. (2018-12-21). "Magnetická hystereze až 80 kelvinů v dysprosiovém metalocenovém jednomolekulárním magnetu". Věda. 362 (6421): 1400–1403. Bibcode:2018Sci ... 362.1400G. doi:10.1126 / science.aav0652. ISSN 0036-8075. PMID 30337456.
- ^ Néel, L. (1949). „Théorie du traînage magnétique des ferromagnétiques en grains fins avec applications aux terres cuites“. Ann. Géophys. 5: 99–136. (ve francouzštině; anglický překlad je k dispozici v angličtině Kurti, N., ed. (1988). Vybraná díla Louise Néela. Gordon a Breach. 407–427. ISBN 978-2-88124-300-4.).[je nutné ověření ]
- ^ A b Gatteschi, Dante (2000). "Jednomolekulární magnety založené na oxo shlucích železa (iii)". Chemická komunikace (9): 725–732. doi:10.1039 / a908254i..
- ^ Hao, Hua; Zheng, XiaoHong; Jia, Ting; Zeng, Zhi (2015-06-18). „Paměťové zařízení pokojové teploty využívající magnety s jednou molekulou. RSC zálohy. 5 (67): 54667–54671. doi:10.1039 / C5RA07774E. ISSN 2046-2069.
- ^ Frustrované magnety Archivováno 14. Března 2008 v Wayback Machine, Leibnizův institut pro výzkum pevných látek a materiálů, Drážďany, Německo.
- ^ Web molekulárního magnetismu Úvodní stránka.
- ^ ScienceDaily (27. března 2000) článek Bylo objeveno několik nových magnetů s jednou molekulou.
- ^ National Physical Laboratory (UK) Hlavní stránka> Věda + technologie> Kvantové jevy> Nanofyzika> Výzkum - článek Molekulární magnety.
- ^ Rinehart, Jeffrey D .; Fang, Ming; Evans, William J .; Long, Jeffrey R. (2011-09-14). „Komplex N 2 3– radikálně přemostěný terbium vykazující magnetickou hysterezi při 14 K“. Journal of the American Chemical Society. 133 (36): 14236–14239. doi:10.1021 / ja206286h. ISSN 0002-7863. PMID 21838285.
- ^ Gould, Coline. A; McClain, K. Randall; Yu, Jason M .; Groshens, Thomas J .; Furche, Fillip; Harvey, Benjamin G .; Long, Jeffrey R. (02.08.2019). "Syntéza a magnetismus neutrálních, lineárních metalocenových komplexů terbia (II) a dysprosia (II)". Journal of the American Chemical Society. 141 (33): 12967–12973. doi:10.1021 / jacs.9b05816. PMID 31375028.
- ^ Goodwin, Conrad A. P .; Ortu, Fabrizio; Reta, Daniel; Chilton, Nicholas F .; Mills, David P. (2017-08-24). "Molekulární magnetická hystereze při 60 kelvinech v dysprosoceniu". Příroda. 548 (7668): 439–442. doi:10.1038 / příroda23447. ISSN 1476-4687.
- ^ A b C McClain, K. Randall; Gould, Colin A .; Chakarawet, Khetpakorn; Dudlík, Simon J .; Groshens, Thomas J .; Long, Jeffrey R .; Harvey, Benjamin G. (2018-11-21). „Vysokoteplotní magnetické blokování a magnetostrukturální korelace v řadě jednopolekulových magnetů dysprosia (III) metalocenia“. Chemická věda. 9 (45): 8492–8503. doi:10.1039 / C8SC03907K. ISSN 2041-6539. PMC 6256727. PMID 30568773.
- ^ Gupta, Sandeep K .; Rajeshkumar, Thayalan; Rajaraman, Gopalan; Murugavel, Ramaswamy (2016-07-26). „Vzduchově stabilní jednoiontový magnet Dy (III) s vysokou anizotropní bariérou a blokovací teplotou“. Chemická věda. 7 (8): 5181–5191. doi:10.1039 / C6SC00279J. ISSN 2041-6539. PMC 6020529. PMID 30155168.
- ^ McClain, K. Randall; Gould, Colin A .; Chakarawet, Khetpakorn; Dudlík, Simon J .; Groshens, Thomas J .; Long, Jeffrey R .; Harvey, Benjamin G. (2018-11-21). „Vysokoteplotní magnetické blokování a magnetostrukturální korelace v řadě jednopolekulových magnetů dysprosia (III) metalocenia“. Chemická věda. 9 (45): 8492–8503. doi:10.1039 / C8SC03907K. ISSN 2041-6539. PMC 6256727. PMID 30568773.
- ^ Guo, Fu-Sheng; Den, Benjamin M .; Chen, Yan-Cong; Tong, Ming-Liang; Mansikkamäki, Akseli; Layfield, Richard A. (2018-12-21). „Magnetická hystereze až 80 kelvinů v dysprosiovém metalocenovém jednomolekulárním magnetu“. Věda. 362 (6421): 1400–1403. doi:10.1126 / science.aav0652. ISSN 0036-8075. PMID 30337456.
- ^ Ding, You-Song; Chilton, Nicholas F .; Winpenny, Richard E. P .; Zheng, Yan-Zhen (2016). „Blížící se hranici molekulární magnetické anizotropie: téměř dokonalý pětiúhelníkový bipyramidový dysprosiový (III) jednomolekulární magnet“. Angewandte Chemie International Edition. 55 (52): 16071–16074. doi:10,1002 / anie.201609685. ISSN 1521-3773.
- ^ Giansiracusa, Marcus J .; Kostopoulos, Andreas K .; Collison, David; Winpenny, Richard E. P .; Chilton, Nicholas F. (2019-06-13). „Korelace blokujících teplot s relaxačními mechanismy v monokovových monomolekulárních magnetech s vysokými energetickými bariérami (Ueff> 600 K)“. Chemická komunikace. 55 (49): 7025–7028. doi:10.1039 / C9CC02421B. ISSN 1364-548X.
- ^ Yang, E; Harden, Nicholas; Wernsdorfer, Wolfgang; Zakharov, Lev; Brechin, Euan K .; Rheingold, Arnold L .; Christou, George; Hendrickson, David N. (2003). „Mn4 magnety s jednou molekulou s rovinným diamantovým jádrem a S = 9 ". Mnohostěn. 22 (14–17): 1857. doi:10.1016 / S0277-5387 (03) 00173-6.
- ^ Oshio, H .; Hoshino, N .; Ito, T. (2000). „Superparamagnetické chování v kostce železa (II) s přemostěním Alkoxo“. J. Am. Chem. Soc. 122 (50): 12602–12603. doi:10.1021 / ja002889p.
- ^ Oshio, H .; Hoshino, N .; Ito, T .; Nakano, M. (2004). „Jednomolekulární magnety železných kostek: strukturně řízená magnetická anizotropie“. J. Am. Chem. Soc. 126 (28): 8805–8812. doi:10.1021 / ja0487933. PMID 15250734.
- ^ Manz, T. A .; Sholl, D. S. (2011). „Metody výpočtu přesných momentů atomového odstřeďování pro kolineární a nekolineární magnetismus v periodických a neperiodických materiálech“. J. Chem. Teorie Comput. 7 (12): 4146–4164. doi:10.1021 / ct200539n. PMID 26598359.
- ^ Cavallini, Massimiliano; Facchini, Massimo; Albonetti, Cristiano; Biscarini, Fabio (2008). "Magnety s jednou molekulou: od tenkých vrstev po nano-vzory". Fyzikální chemie Chemická fyzika. 10 (6): 784–93. Bibcode:2008PCCP ... 10..784C. doi:10.1039 / b711677b. hdl:11380/963240. PMID 18231680.
- ^ Krásné nové magnety s jednou molekulou, 26. března 2008 - shrnutí článku Milios, Constantinos J .; Piligkos, Stergios; Brechin, Euan K. (2008). „Přepínání spinů základního stavu prostřednictvím cíleného strukturního zkreslení: zkroucené magnety s jednou molekulou z derivatizovaných salicylaldoximů“. Daltonské transakce (14): 1809–17. doi:10.1039 / b716355j. PMID 18369484.
- ^ A b Stepanenko, Dimitrije; Trif, Mircea; Loss, Daniel (01.10.2008). „Kvantové výpočty s molekulárními magnety“. Anorganica Chimica Acta. Protagonisté v chemii: Dante Gatteschi (část II). 361 (14): 3740–3745. doi:10.1016 / j.ica.2008.02.066. ISSN 0020-1693.
- ^ A b Leuenberger, Michael N .; Loss, Daniel (12.04.2001). „Kvantové výpočty v molekulárních magnetech“. Příroda. 410 (6830): 789–793. doi:10.1038/35071024. ISSN 1476-4687.
- ^ Hao, Hua; Zheng, XiaoHong; Jia, Ting; Zeng, Zhi (2015-06-18). „Paměťové zařízení pokojové teploty využívající magnety s jednou molekulou“. RSC zálohy. 5 (67): 54667–54671. doi:10.1039 / C5RA07774E. ISSN 2046-2069.
- ^ Cavallini, Massimiliano; Gomez-Segura, Jordi; Ruiz-Molina, Daniel; Massi, Massimiliano; Albonetti, Cristiano; Rovira, Concepció; Veciana, Jaume; Biscarini, Fabio (2005). „Ukládání magnetických informací na polymery pomocí vzorovaných jedno molekulárních magnetů“. Angewandte Chemie. 117 (6): 910–914. doi:10.1002 / ange.200461554. ISSN 1521-3757.
- ^ Holleis, Ludwig; Shivaram, B. S .; Balachandran, Prasanna V. (06.06.2019). „Řízený design jedno molekulárních magnetů pro magnetokalorické aplikace s průvodcem strojovým učením“. Aplikovaná fyzikální písmena. 114 (22): 222404. doi:10.1063/1.5094553. ISSN 0003-6951.
- ^ Gatteschi, Dante; Sessoli, Roberta (2003-01-20). „Kvantové tunelování magnetizace a souvisejících jevů v molekulárních materiálech“. Angewandte Chemie International Edition. 42 (3): 268–297. doi:10.1002 / anie.200390099. PMID 12548682.
- ^ Wernsdorfer, W. (02.04.1999). "Kvantová fázová interference a paritní efekty v magnetických molekulárních klastrech". Věda. 284 (5411): 133–135. Bibcode:1999Sci ... 284..133W. doi:10.1126 / science.284.5411.133. PMID 10102810.
externí odkazy
- Web molekulárního magnetismu, Jürgen Schnack