Seal brown (kůň) - Seal brown (horse)

Seal Brown
Těsnění hnědý valach
Varianty	Tmavá hnědá
Genotyp
Základní barva	Černá (E)
Modifikace genů	aguti gen (A), předpokládaná, ale nezmapovaná kvalifikace At
Popis	tmavě hnědý kabát s černou barvou bodové zbarvení a zbarvení pálením kolem tlamy, očí, boků a dalších „měkkých“ oblastí. Ve většině případů postrádá načervenalý odstín hnědák
Fenotyp
Tělo	tmavě hnědá se světlejším pálením na měkkých částech těla
Hlava a nohy	Černá
Hříva a ocas	Černá
Kůže	Černá
Oči	Hnědý
Další poznámky	Nesmí být zaměňována s pangare

Těsnění hnědé je barva srsti z koně charakterizovaná téměř černou barvou těla; s černou bodů, hříva, ocas a nohy; ale také načervenalé nebo opálené oblasti kolem očí, tlamy, za loktem a před potlačit. Termín nelze zaměňovat s výrazem „hnědý“, který někteří používají chovné registry odkazovat buď na tuleně hnědého koně, nebo na temná zátoka bez dalších vlastností genetiky tuleně hnědé.

Jako záliv, hnědou barvu pečeti vytváří Agouti („A“) gen působící na geneticky Černá základní kabát, potlačující černé do bodové zbarvení a umožnění zobrazení podkladové načervenalé nebo nahnědlé barvy. Někteří vědci však rozlišují tuleňovou hnědou s kvalifikací A^t Genetická studie tuleně hnědé je relativně nová. V minulém století bylo vyvinuto několik teorií, které vysvětlovaly dědičnost hnědého kabátu pečeti, a zatímco a DNA test řekl, aby detekoval pečeť hnědou (A^t) alela byla vyvinuta, test nebyl nikdy podroben peer review a kvůli nespolehlivým výsledkům byl následně stažen z trhu.^[1][2]

Geneticky a vizuálně související temná zátoka barva srsti, která se vyznačuje také černými body a tmavým tělem, se liší od pečetní hnědé absencí hnědých znaků. Další mimikou je játrový kaštan, celoplošná tmavě hnědá srst včetně hřívy a ocasu, která je někdy zaměňována s tuleně hnědou. Pravé hnědé pečeti však mají černé body charakteristický pro všechny bobkové koně, zatímco jaterní kaštany ne.

Identifikace

Hnědé vlasy kolem očí a tlamy s velmi tmavou barvou těla jsou typické pro tuleně hnědou.

Výzkum za klasifikací tuleně hnědé na rozdíl od temná zátoka je zcela nová a ve výsledku se názory na to, co představuje pravou pečeť hnědou, liší. v Genetika koňských barevDan Phillip Sponenberg napsal: „Obecně platí, že všechny tmavé barvy s černými body, které jsou světlejší než černé, ale tmavší než záliv, se nazývají hnědé.“^[3] V tomto textu klasifikuje černé špičaté, čiré načervenalé kabáty jakéhokoli odstínu jako zátoku a černé špičaté kabáty jakéhokoli odstínu s černým kontrastním odstínem jako hnědé.^[4] I když jsou tyto definice přesné, ve světle současného výzkumu již nejsou přesné.

Seal brown je nejlépe popsat jako černou nebo téměř černou srst s načervenalými nebo pálenými chlupy na „měkkých částech“: tlamě, očích, vnitřních uších, podbřišku, za loktem a před kolenem.^[5][6][7][8] Stejně jako ostatní barvy srsti se i hnědá pečeť může pohybovat ve stínu. Nejtmavší jsou téměř černé až na jejich opálené oblasti. Světlejší příklady lze snadno zaměnit s tmavými zátokami. Hříva, ocas a nohy jsou vždy černé.^[5]

Terminologie

Lidé, kteří nejsou koňmi, často označují mnoho barev koňského kabátu jako „hnědou“, zejména barvu zálivu. Mezi fanoušky koní je běžné hodnocení, že „... [termín] používají pouze lidé s jedním koněm nebo se dvěma stovkami.“^[3] Důsledkem je, že laičtí pozorovatelé budou označovat barvu koňské srsti jako „hnědou“ kvůli nedostatku slovní zásoby a ti, kteří diskutují o velké populaci koní, budou používat „hnědou“ z důvodu potřeby konkrétnější slovní zásoby. Je nepravděpodobné, že by pojem „tuleně hnědý“ byl součástí repertoáru nováčků, a je proto vhodnější při diskusi o této konkrétní barvě srsti. Tato barva srsti se světelně nazývá „černá s pálením „v některých jazycích.^[6]

Tento kůň vypadá „hnědý“, ale nečerné bérce ho rozdávají jako tmavý jaterní kaštan.

"Hnědý", ale ne hnědý

Zjednodušeně řečeno, drtivá většina koní je skutečně hnědý odstín, ale ne „tuleně hnědý“. Mezi takové barvy srsti patří:

• Kaštan, zcela měděně červené až játrově hnědé, bez pravých černých vlasů.
• Záliv, červenohnědá až docela tmavě hnědá srst s pravou černou hřívou, ocasem a nohami; tmavé zátoky je těžké odlišit od tuleně hnědé i zkušenýma očima.
  • Záliv i kaštan mohou být tmavší sooty gen.
• Jelenice, opálený nebo zlatý kabát s černými oblastmi zálivu (výše).
• Dun, obvykle opálené (ačkoli rez nebo břidlicové odstíny existují) s evidentní primitivní značení.
• Stříbrné kapky, někdy nazývané „čokoláda“, se často nacházejí v nahnědlých odstínech.

Pečeť hnědé na papíře

Ne vše chovné registry nebo plemenné knihy rozpoznávají tuleň hnědou jako výraznou barvu srsti. The American Quarter Horse Association a American Paint Horse Association oba uznávají "hnědou" jako samostatnou kategorii, zatímco Asociace arabských koní označí všechny ne-Černá, černé špičaté odstíny "záliv."^[9][10][11]

Ještě další registry, jako např Jockey Club který registruje Plnokrevníci a Appaloosa Horse Club, nabídnout označení „dark bay or brown“, aby se vyrovnala s nejednoznačností v terminologii a identifikaci.^[7] Z historicky německých plemen a registrů, termín rappe označuje černého koně, Braun je zátoka, zatímco dunkelbraun označuje tmavou zátoku a schwarzbraun označuje hnědou pečeť (doslova černohnědou).^[12] Ve Francii jsou tulení hnědí koně uznáváni mezi „rodinou černých kabátů“.^[13]

Související barvy srsti

Přítomnost dalších genů barvy srsti může změnit hnědou srst. Rodina tuleně hnědé zahrnuje:

• Hnědá jelenice, je výsledkem ředicího účinku jedné kopie krémový gen. Někdy se nazývá kouřově hnědá. Černé oblasti tuleně hnědé srsti nejsou ovlivněny nebo mírně zesvětleny, zatímco načervenalé oblasti jsou více zlaté. Ty by neměly být zaměňovány s tradičními jelenicemi.^[14]
• Sobolí šampaňské, výsledek ředicího účinku gen šampaňského. Stejně jako všechny šampaňské mají i sobolí šampaňské oříškové oči a narůžovělou pihovatou pokožku. Kabát je plochý, zředěný šedavě nebo purpurově hnědý, někde mezi teplými dýňovými tóny jantarového šampaňského na bázi zálivu a chladnými purpurovými tóny klasického šampaňského na černém pozadí.^[15]
• Brown dun, výsledek ředicího účinku gen dun. Stejně jako všechny duny jsou i hnědé dunky nápadné primitivní značení včetně alespoň hřbetního pruhu a tmavších bodů. Primitivní znaky hnědých dun jsou černé a barva srsti je někde mezi břidlicově šedou a grulla a opálení zálivu.^[16]

Genetika tuleně hnědé

Vzhled koňské kůže, očí a barvy srsti určují tzv. Pigmentové chemikálie melaniny. Savci používají dva typy melaninů, jako jsou koně a lidé: eumelanin, který je vizuálně černý až hnědý, a feomelanin, vizuálně červená až žlutá. Specializované buňky v kůži a očích, melanocyty nebo pigmentové buňky, produkují melaniny a ukládají je do pokožky a vlasů pomocí komplexních chemických reakcí. Pokyny pro tyto chemické reakce jsou geneticky kódovány jako DNA, a jsou tedy zděděny. Aby byl kůň hnědý, musí mít kůň alespoň jednu kopii funkční MC1R gen (E/E nebo E / E^E) a musí mít na lokusu Agouti jeden z následujících genotypů: A / A nebo A / a.

Jeden protein s důležitou rolí ve výrobě eumelaninu je Receptor melanokortinu 1 (MC1R). The gen který kóduje funkční protein MC1R zabírá Rozšíření místo, nebo chromozomální pozice, a je symbolizován kapitálem E. A mutace nebo změna v koňském genu MC1R, která vedla k nefunkčnímu proteinu MC1R, byla identifikována v roce 1996.^[17] Tato forma genu je symbolizována malými písmeny E nebo někdy E^E. Protože každý kůň má dvě kopie genu MC1R, jednu od každého rodiče, koně s jednou „zlomenou“ kopií (E) může stále produkovat eumelanin ve vlasech. Pokud má však kůň dvě kopie „rozbitých“ alela a proto žádné kopie funkčních E alela, kůň je zcela neschopný ukládat černý pigment do srsti. Takoví koně jsou Kaštan, nebo alespoň nejsou Černá, záliv nebo pečeť hnědá.

Gen s největší rolí ve fenotypu tuleně hnědého pláště je Agouti signální peptid (ASIP) nebo jednoduše Agouti. Funkční signální peptid Agouti (protein) působí jako přepínač mezi červeno-žlutým feomelaninem a černohnědým eumelaninem. Je to ASIP, který je zodpovědný za střídavé pruhy tmavé a světlé na zvířecích chlupech, i když je také zodpovědný za účinky na celé tělo. ASIP se váže na molekuly MC1R, aby dočasně zabránil druhé v pokračování produkce eumelaninu, a tak se místo toho produkuje feomelanin. Jeden kůň může mít pouze dvě kopie genu Agouti s následujícími známými alelami nebo možnostmi:^[5]

• A (mutace, recesivní) jednotně černá srst.
• A (mutace, 2^Ó dominantní) černá omezena na černé body, odpovědný za standardní pozici.

Byly navrženy teorie o existenci dalších alel na lokusu Agouti, ale nebyly ověřeny. Tyto jsou ^[5][18]

• A^t (mutace, 3^Ó dominantní) špatně omezené černé body, zodpovědné za hnědou pečeť.
• A + (divoký typ, dominantní) vysoce omezené černé body.

The A a A^t alely nelze rozlišit pomocí testování DNA. Byl vyvinut test, ale podkladové studie nebyly recenzovány a test byl stažen z trhu kvůli nekonzistentním výsledkům^[1] Genetické testy existují pouze pro dvě formy, dominantní A a recesivní A.^[19] Genetické příčiny tuleně hnědé a divoké zátoky jsou stále považovány za stále Agouti.^[20]

Bývalé teorie o genetice tuleně hnědé

Časnou verzi aktuálně přijímané teorie genů koní Agouti poprvé představil v roce 1951 Miguel Odriozola v Los Colores del Caballo, následně přezkoumáno Williamem Ernestem Castleem v Genetika.^[21] Tato teorie převládala až do 90. let, kdy objevy podobných podmínek u jiných druhů poskytly alternativní vysvětlení.

Černá a pangaré

Po určitou dobu byl fenotyp tuleně hnědé - černý nebo téměř černý kabát s pálením nebo červenými chlupy na měkkých oblastech - popisován jako skutečný Černá srst postižená pangaré nebo moudrý faktor.^[22] Pangaré je kvalita společná pro Kůň Převalského a takzvaná primitivní plemena koní, jako je Exmoor Pony. Charakteristickým rysem je bledá srst, obvykle bělavá až lehce opálená, kolem očí, tlamy a spodní strany těla.^[23]

Tito poníci Exmoor mohou být tmavě hnědí nebo pečeti hnědí, ale mají exponáty pangaré, který je bledý ve srovnání s načervenalými oblastmi na tuleně hnědé.

Tato teorie byla vyřazena, když byl v roce 2001 sekvenován gen koní Agouti (ASIP), přičemž zjištění, že všichni koně pasující na fenotyp tuleně hnědého nemají homozygotní recesivní a / a Genotyp Agouti.^[24]

Tyrosinase-hnědá

Protein související s tyrosinázou 1 (TYRP1) je a protein podílí se na syntéze melaninu a je kódován TYRP1 gen, nazývaný také hnědý (b) místo. U lidí mutace v TYRP1 gen odpovídá za odchylky v „normální“ barvě kůže, vlasů a očí, stejně jako u typů klinických Albinismus. Mutace v TYRP1 gen jiných savců vede k různým červenohnědým barevným fenotypům srsti: hnědá u myší, čokoláda u koček, čokoláda u psů a Dun u skotu.^[25]

Fenotypy spojené s TYRP1 mutace jsou obvykle rufous nebo čokoláda spíše než černé kabáty tuleňů hnědých koní a obvykle vedou k růžovo-hnědé kůži a světlým očím. To neplatí pro tuleně hnědé koně a pro roli TYRP1 u tuleně hnědé bylo vyloučeno poté, co bylo sekvenováno v roce 2001.^[24]

Prodlužovací hnědá a dominantní černá

Půvab čistě černé srsti na koni zasáhl chovatele koní po celá staletí, což vedlo k černým plemenům, jako je Fríský kůň. Chovu čistě černých koní se účastní dva problémy: některé černé kabáty vyblednou vystavením světlu a potu a chov dvou „černých“ koní by někdy produkoval jiné než černé koně. V některých případech mají vyblednutí skuteční černí koně světlejší kabáty než nejtemnější téměř černí koně.^[5]

Vybledlé černé koně (a / a), lze zaměnit za hnědou nebo tmavou zátoku.

Z tohoto důvodu W.E. Castle předpokládal, že u něj byla třetí alela Rozšíření místo: E^D nebo „dominantní černá“. Na základě existence takových podmínek u jiných zvířat Castle navrhl, že dominantní černý gen (E^D) přepíše „bodový“ vzor dominantní Agouti (A) a produkují černé nebo téměř černé koně, které by pak mohly mít potomky v zátoce. Důsledkem bylo, že tato alela mohla produkovat hnědou barvu srsti pečeti, která je často téměř černá.^[26]

Podobně Sponenberg jednou předpokládal Prodlužovací hnědá (E^B) alela, dominantní nad divokým typem E. Popsal alelu odpovědnou za černý protisvětlo nebo ukoptěnost, která by rozlišovala všechny odstíny hnědé od všech odstínů zátoky.

Obě teorie byly položeny k odpočinku po charakterizaci koní MC1R nebo Rozšíření, které takové alely nevykazovaly.^[24] Je však stále pravděpodobné, že genetická kontrola uklidnění existuje.

Tmavý záliv vs. hnědá pečeť

Oba Dark Bay koně, kteří mají černou hřívu, ocas a nohy s tmavě červenohnědou nebo ukoptěnou srstí, a tulení hnědí koně, kteří mají kromě černých „hrotů“ také velmi tmavě hnědé kabáty, s červenavými nebo pálenými chlupy kolem tlamy, očí Lokty a boky mají v lokusu Agouti jeden ze dvou genotypů: A / A nebo A / a.^[19] Obě barvy srsti vykazují širokou škálu potenciálních odstínů kvůli řadě faktorů, včetně bělení nebo vyblednutí černých vlasů, výživy a přítomnosti ukoptěný nebo protisvětlo faktory.

Mnoho černých koní vybledne, vybledne nebo jinak projde zesvětlením barvy srsti vystavením slunečnímu záření a potu. Tito koně jsou často mylně považováni za tuleně hnědé nebo tmavé zátoky. Koně, kteří takovým vyblednutím nepodstoupí, se dnes obvykle nazývají „neblednoucí“ černí, i když v minulosti se používaly jiné výrazy.^[27] Přestože se předpokládá, nezdá se, že by pro černou existovala samostatná „neblednoucí“ alela.^[19] Nedostatek minerálů a vitamínů může také přispět ke světlejší srsti, podobně jako na slunci.

Bohaté červené tóny, uklidnění shora dolů se skvrnou a relativně omezené černé body identifikují tuto temnou zátoku.

Koně s černými špičkami, kteří nejsou rovnoměrně černí, často vykazují znak zvaný ukojenost. Ukoptěný kabát vykazuje smíchání černých nebo tmavších chloupků koncentrovanějších na hřbetní aspekt (nahoře) zvířete, a méně převládající u underparts. Za ukoptěnost se považuje forma protisvětlo. Koně bez ucpání se nazývají „bezbarvý“. Klidnost může být menší nebo poměrně rozsáhlá a často zahrnuje skvrnitost. Koně z tmavé zátoky jsou obvykle ukoptěni. Rozdíl mezi rozložením sazových znaků shora dolů a světlejšími měkkými oblastmi tuleně hnědé je také obtížné od sebe odlišit. Tým francouzských vědců, kteří vyvinuli test DNA pro recesivní A alela také diskutovala o možnosti, že Rozšíření může záviset na dávce. Zjistili statisticky významnou tendenci pro lehčí zátoky být heterozygotní pro dominantní divoký typ Rozšíření alela (E / e, také písemné E⁺/E^E) zatímco tmavší zátoky byly častěji homozygotní (E / E). Autoři uznali, že by mohly hrát roli i další faktory a že toto tvrzení je třeba studovat ve větším měřítku.^[28] U tohoto typu chování závislého na dávce nebyl pozorován Agouti.^[29]

Reference