Saridegib - Saridegib - Wikipedia
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Únor 2016) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N-((2S,3R, 3aS,3′R, 4a 'R,6S, 6a 'R, 6b 'S, 7aR, 12a 'S, 12b 'S) -3,6,11 ', 12b'-tetramethyl-2', 3a, 3 ', 4,4', 4a ', 5,5', 6,6 ', 6a', 6b ', 7,7a, 7 ', 8', 10 ', 12', 12a ', 12b'-icosahydro-1'H,3H-spiro [furo [3,2-b] pyridin-2,9'-nafto [2,1-a] azulen] -3'-yl) methansulfonamid | |
| Ostatní jména saridegib | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C29H48N2Ó3S | |
| Molární hmotnost | 504.77 g · mol−1 |
| Farmakologie | |
| Ústní | |
| Právní status |
|
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Saridegib, také známý jako IPI-926, je kandidátem na experimentální léčivo, který prochází klinickými zkouškami pro léčbu různých typů rakoviny, včetně těžko léčitelných hematologických malignit, jako je myelofibróza a nádory závislé na ligandu, jako jsou chondrosarkom.[1] IPI-926 vykazuje svůj farmakologický účinek inhibicí Receptor spojený s G proteinem uhlazen, součást ježková signální dráha.[2] Chemicky je to polosyntetický derivát z alkaloid cyklopamin. Proces začíná cyklopamin extrahované ze sklizně Veratrum californicum která se provádí řadou změn, které vedou k analogu přírodního produktu cyklopaminu, čímž se IPI-926 stává jedinou sloučeninou ve vývoji / testování, která není plně syntetická.[2]
Saridegib je členem třídy protirakovinných sloučenin známých jako inhibitory dráhy ježek.
Reference
- ^ „Pipeline: IPI-926“. Infinity Pharmaceuticals. Archivovány od originálu na 2012-01-19.CS1 maint: unfit url (odkaz)
- ^ A b Tremblay, MR; Lescarbeau, A; Grogan, MJ; Tan, E; Lin, G; Austad, BC; Yu, LC; Behnke, ML; et al. (2009). "Objev silného a orálně aktivního antagonisty dráhy ježek (IPI-926)". Journal of Medicinal Chemistry. 52 (14): 4400–18. doi:10.1021 / jm900305z. PMID 19522463.