Tephrosin - Tephrosin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 7a-Hydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H, 7aH-pyrano [2,3-C;6,5-F'] dichromen-7-on | |
Ostatní jména 12aβ-hydroxydeguelin[1] | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.231.407 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C23H22Ó7 | |
Molární hmotnost | 410,41658 g / mol |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Deguelin, toxicarol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Tephrosin je rotenoid. Jedná se o přírodní rybí jed nacházející se v listech a semenech Tephrosia purpurea[2] a T. vogelii.[3]
Viz také
Reference
- ^ Cabizza, Maddalena; Alberto Angioni; Marinella Melis; Marco Cabras; Carlo V. Tuberoso; Paolo Cabras (2004). "Rotenon a rotenoidy v kubických pryskyřicích, formulace a zbytky na olivách". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 52 (2): 288–293. doi:10.1021 / jf034987a. PMID 14733510.
- ^ Ahmad, V. U .; Z. Ali; S. R. Hussaini; F. Iqbal; M. Zahid; M. Abbas; N. Saba (01.08.1999). „Flavonoidy z Tephrosia purpurea". Fitoterapia. 70 (4): 443–445. doi:10.1016 / S0367-326X (99) 00046-5.
- ^ Produkce rotenoidů heterotrofními a fotomixotrofními buněčnými kulturami tephrosia vogelii. Nadine Lambert, Marie-France Trouslot, Claudine Nef-Campa a Hervé Chrestin, Phytochemistry, svazek 34, číslo 6, prosinec 1993, strany 1515-1520, doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 90838-0
![]() | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |