Sandip Kumar Basu - Sandip Kumar Basu

Sandip Kumar Basu
narozený1944
Kalkata, Západní Bengálsko, Indie
Aktivní rokyod roku 1975
OceněníPadma Shri
Ranbaxy Cena lékařských věd
FICCI Cena za biologické vědy
Bhasin Foundation Biotechnology Award
ICMR Cena R. R. Ambedkara
Pamětní cena ISCA R. K. Dutt
Goyal Prize

Sandip Kumar Basu (narozen 1944) je indický molekulární biolog a držitel křesla J. C. Bose v Národní akademie věd, Indie, kterému jsou připisovány inovace v léčebných protokolech leishmanióza, tuberkulóza, virové infekce, multirezistentní rakovina a arteroskleróza.[1] Byl poctěn Vláda Indie v roce 2001, se čtvrtým nejvyšším Indické civilní ocenění z Padma Shri.[2]

Životopis

Sandip Kumar Basu se narodil v Kalkatě v indickém státě Západní Bengálsko.[1] Promoval v roce 1962 na College předsednictví, Kalkata a v roce 1964 získal magisterský titul z University College of Science. Jeho doktorský výzkum byl na Kalkatská univerzita kterou úspěšně ukončil v roce 1968 na toto téma, regulace mikrobiálního metabolismu a přestěhoval se do USA pro postdoktorandský výzkum v Keckova lékařská fakulta USC, Los Angeles, University of California, Irvine School of Medicine, Výzkumný ústav veřejného zdraví, New York a Nemocnice Michaela Reese, Chicago.[1] V roce 1975 zahájil svou profesionální kariéru připojením k Jihozápadní lékařská fakulta University of Texas jako člen fakulty a zůstal tam až do roku 1983, kdy se vrátil do Indie, aby se připojil k Indický institut chemické biologie, Kalkata. Jeho dalším krokem byl ředitel Ústav mikrobiální technologie, Chandigarh v roce 1986.[1] Stal se ředitelem Národní imunologický ústav V Dillí v roce 1991, tuto funkci zastával do roku 2005, kdy se stal profesorem eminence ústavu a zde působil do roku 2010. Je J. C. Bose Předseda profesora Národní akademie věd, Indie, umístěný na Národní institut pro vědu, komunikační a informační zdroje z Rada pro vědecký a průmyslový výzkum.[1]

Basu se podílel na výzkumu intracelulárního podávání léků na základě receptorů.[3][4][5][6] Je známo, že zavedl nový přístup zacílení terapeutických činidel zprostředkované záchytným receptorem který se ukázal být účinnější než konvenční chemoterapie při léčbě leishmanióza, tuberkulóza, virové infekce a rakovina rezistentní na více léčiv.[1] Jeho výzkum vedl k objevu nových lékových cílů a také prokázal terapeutický účinek imunomodulátoru muramyldipeptidu na salmonella přesměrováním cesty, kterou patogeny následují, aby přežily v rámci makrofágy.[1] On je připočítán s vytvořením cesty lipoprotein s nízkou hustotou receptory.[7][8] Uvádí se, že Basuova práce pomohla Michael Stuart Brown a Joseph L. Goldstein, 1985 Nobelova cena vítězové a jeho spoluautoři, při jejich výzkumu a vývoji statiny lék snižující hladinu cholesterolu.[1][9][10]

Basu je také připočítán s administrativními úspěchy, jako je zřízení stálého kampusu v Ústav mikrobiální technologie, Chandigarh.[1] Bývalý člen vědeckého poradního výboru při Vláda Indie, působil jako člen rady v Indická národní vědecká akademie, Indická akademie věd a Národní akademie věd, Indie a byl také generálním tajemníkem a viceprezidentem NASI.[1]

Ceny a vyznamenání

Sandip Kumar Basu je zvoleným členem Indická národní vědecká akademie, Indická akademie věd (FASc),[11] Světová akademie věd (FTWAS),[12] a Národní akademie věd, Indie (FNASc).[13] Dodal Přednáška Memorial Award profesora MRN Prasada v roce 1995 Přednáška Dr. Yellapragada SubbaRow Memorial Award v roce 2002 a Přednáška o ceně B. K. Bachhawata v roce 2006.[1] V roce 1995 obdržel cenu Ranbaxy Medical Sciences Award a poté cenu FICCI Cena Life Sciences Award v roce 1996 a cena Bhasin Foundation Biotechnology Award v příštím roce. Rok 1999 mu přinesl dvě ocenění, Cenu B. R. Ambedkara Indická rada lékařského výzkumu a cena R. K. Dutt Memorial Award asociací International Science Congress Associations.[1] Příjemce Goyalovy ceny v roce 2003 získal Basu civilní vyznamenání Padma Shri podle Vláda Indie v roce 2001.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l „INSA“. INSA. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  2. ^ „Padma Awards“ (PDF). Ocenění Padma. 2014. Citováno 11. listopadu 2014.
  3. ^ „ResearchGate“. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  4. ^ „NISCAIR“. NISCAIR. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  5. ^ „Microsoft Academic Search“. Microsoft Academic Search. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  6. ^ „PubFacts“. PubFacts. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  7. ^ Michael S Brown; Sandip K Basu; JR Falck; YK Ho; Joseph L Goldstein (1980). „Zachytávací buněčná dráha pro degradaci lipoproteinů: Specifičnost vazebného místa, které zprostředkovává absorpci záporně nabitého LDL makrofágy“. Journal of Supramolecular Structure. 13 (1): 67–81. doi:10.1002 / jss.400130107. PMID  6255257.
  8. ^ Goldstein, J. L .; Ho, Y. K .; Basu, S.K .; Brown, M. S. (1979). „Vazebné místo na makrofágech, které zprostředkovává absorpci a degradaci acetylovaného lipoproteinu s nízkou hustotou a produkuje masivní depozici cholesterolu“. Sborník Národní akademie věd. 76 (1): 333–337. Bibcode:1979PNAS ... 76..333G. doi:10.1073 / pnas.76.1.333. PMC  382933. PMID  218198.
  9. ^ Goldstein JL; Basu SK; Brunschede GY; Brown MS (leden 1976). "Uvolňování lipoproteinu s nízkou hustotou z jeho buněčného povrchového receptoru sulfatovanými glykosaminoglykany". Buňka. 7 (1): 85–95. doi:10.1016/0092-8674(76)90258-0. PMID  181140. S2CID  23110979.
  10. ^ „Google Scholar“. Google Scholar. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  11. ^ „IAS“. IAS. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  12. ^ „TWAS“. TWAS. 2014. Citováno 5. ledna 2015.
  13. ^ „NII“. NII. 2014. Citováno 5. ledna 2015.

externí odkazy

  • Goldstein JL; Basu SK; Brunschede GY; Brown MS (leden 1976). "Uvolňování lipoproteinu s nízkou hustotou z jeho buněčného povrchového receptoru sulfatovanými glykosaminoglykany". Buňka. 7 (1): 85–95. doi:10.1016/0092-8674(76)90258-0. PMID  181140. S2CID  23110979.
  • Michael S Brown; Sandip K Basu; JR Falck; YK Ho; Joseph L Goldstein (1980). „Cesta zachycovacích buněk pro degradaci lipoproteinů: Specifičnost vazebného místa, které zprostředkovává absorpci záporně nabitého LDL makrofágy“. Journal of Supramolecular Structure. 13 (1): 67–81. doi:10.1002 / jss.400130107. PMID  6255257.