Samojed (pes) - Samoyed (dog)
![]() | Tento článek je hlavní část není adekvátně shrnout klíčové body jeho obsahu. Zvažte prosím rozšíření potenciálního zákazníka na poskytnout přístupný přehled všech důležitých aspektů článku. (Listopadu 2018) |
Samoyed | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||
Ostatní jména | Bjelkier Samoiedskaya Sobaka | ||||||||||||||||||||||||
Běžné přezdívky | Smajlík, Sammy | ||||||||||||||||||||||||
Původ | Severozápad Rusko a západní Sibiř | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Pes (domácí pes) |
The Samoyed (/ˈs…məjɛd/ SAM- ano nebo /səˈmɔɪ.ɛd/ sə-MOY-ed;[1] ruština: Самое́дская соба́ка nebo Самоед) (také známý jako Bjelkier[výslovnost? ][2]) je plemeno střední velikosti hnát psy se silnými, bílými, dvouvrstvými kabáty. Vztahují se k laika, a špic typu Pes.
Její název je odvozen od Samojedské národy z Sibiř. Tyto kočovný pastevci sobů choval načechrané bílé psy, aby jim pomohl s pastvou.
Dějiny
Samoyed byl identifikován jako bazální plemeno který předchází vzniku moderních plemen v 19. století.[3] Patří k špic nebo severní skupina psů, konkrétně laikas, a euroasijský psí typ používaný pro různé účely, jmenovitě lov, stádo, hlídání a sáňkování. Samoyed je potomkem nenetské pastevní laiky, psa, který může být nejen bílý, ale také široká paleta barev. Stejně jako mnoho plemen byl Samoyed chován od malého počtu zakladatelů (v tomto případě ze Sibiře).[Citace je zapotřebí ]
Samojedi se původně používali k lovu, pasení sobů a tažení saní pro obyvatele Samoyede na Sibiři.[4]
Vzhled a vlastnosti
The AKC Standard vyžaduje u mužů 45–65 liber (20–29 kg) a 21–23,5 palce (53–60 cm) v rameni, a 35–50 liber (16–23 kg) a 19–21 palců (48–53 cm) ) pro ženy.[5] The UK Kennel Club Standard vyžaduje u mužů 51–56 centimetrů (20–22 palců) a u žen 46–51 centimetrů (18–20 palců).
Samojedské oči jsou obvykle černé nebo hnědé a mají mandlový tvar. Mohou se objevit modré nebo jiné barevné oči, ale nejsou povoleny ve výstavním kruhu. Ve své rodině je v „hnědé a černé části“ Špic rodina.
Samojedské uši jsou silné a pokryté srstí, trojúhelníkového tvaru a vztyčené. Jsou téměř vždy bílé, ale často mohou mít světle až tmavě hnědý odstín (známý jako „suchar“), obvykle kolem špiček uší.
Samoyedský ocas je jedním z charakteristických rysů plemene. Jako Aljašský malamut ocas je nesen stočený přes záda; na rozdíl od aljašského malamuta je však ocas Samoyed držen tak, že se dotýká zad. Obvykle není držen v těsném zvlnění nebo jako vlajka; obvykle se nese vleže přes záda a na jednu stranu. V chladném počasí mohou Samoyedové spát s ocasy nad nosem, aby poskytli další teplo. Téměř všichni Samoyedové dovolí, aby jejich ocasy padaly, když jsou uvolněné a v pohodě, jako když jsou hladěny nebo při jídle, ale vrátí své ocasy do zvlnění, když budou ostražitější.
Samoyedové mají hustou, dvouvrstvá vrstva. The vrchní nátěr obsahuje dlouhý, hrubý a rovný hlídat vlasy, které vypadají bílé, ale mají náznak stříbrného zabarvení. Tato horní vrstva udržuje podsada relativně čisté a bez nečistot. Spodní vrstva nebo podsada se skládá z husté, měkké a krátké srsti, která udržuje psa v teple. Podsada se obvykle silně vylučuje jednou nebo dvakrát ročně a tento sezónní proces se někdy označuje jako „foukací kabát“. To však neznamená, že se Samoyed vrhne pouze během této doby; jemné chloupky (v porovnání s hustými shluky, které se vylučují během sezónního vylučování), se budou vylučovat po celý rok a mají tendenci se lepit na látku a vznášet se ve vzduchu. Standardní Samoyed může pocházet ze směsi sušenek a bílého zbarvení, ačkoli čistě bílý a všichni sušenky jsou běžní. Muži mají obvykle větší límec než ženy. I když je toto plemeno uváděno jako „hypoalergenní“, vylučuje slušné množství a vyžaduje častou péči. Zatímco toto plemeno může produkovat méně alergenů, je třeba dbát na závažné alergie.[6]
Shed Samoyed kožešina se někdy používá jako alternativa k vlně pletení, se strukturou podobnou angora. Kožešina se někdy také používá k vytvoření umělé mouchy pro muškaření.
Očekávaná délka života tohoto plemene je asi 12–13 let.[7]
Temperament

Samoyedsova přátelská a přívětivá dispozice z nich dělá chudé hlídací psy; agresivní Samoyed je vzácný. Toto plemeno se vyznačuje ostražitým a šťastným výrazem, který si vysloužil přezdívky „Sammie úsměv“ a „smajlík“.[8] Se svou tendencí štěkat však mohou být pečlivými hlídacími psy, kteří štěkají, kdykoli se něco přiblíží jejich území. Samojedové jsou vynikajícími společníky, zejména pro malé děti nebo dokonce jiné psy, a do stáří zůstávají hraví. Podle amerického klubu Samoyed, když se Samoyeds nudí, mohou se zničit nebo začít kopat.[9] S jejich tažný pes dědictví, Samoyed není proti tomu, aby tahal věci, a netrénovaný Samoyed nemá problém vytáhnout svého majitele na vodítku, než jít vedle. Samojedi byli také zvyklí na stádo sobů.
Činnosti
Samoyeds mohou soutěžit agilita psa zkoušky, povoz, poslušnost, herectví, flyball, sledování, mushing a stádo Události. Stádo instinkty a trénovatelnost lze měřit při nesoutěžních paseních. Samojedi, kteří vykazují základní instinktivní pasení, lze trénovat, aby mohli soutěžit v pasteveckých pokusech.[10]
Zdraví
Samoyed dědičná glomerulopatie
Toto plemeno může být ovlivněno genetickým onemocněním známým jako Samoyed dědičná glomerulopatie, a ledviny choroba. Je známo, že onemocnění je způsobeno X-vázaný vadný dominantní alela a proto je onemocnění závažnější u samojedů mužského pohlaví.[11] Také známý jako dědičný nefritida, je to způsobeno a nesmyslná mutace v kodonu 1027 genu COL4A5 na X chromozom (glycin na stop kodon ), který je podobný Alportův syndrom u lidí.
U nosných žen se mírné příznaky objeví po 2–3 měsících věku, ale většinou[12] nepokračujte v rozvoji selhání ledvin. Onemocnění je způsobeno poruchou struktury kolagen typu IV fibrily glomerulární bazální membrána. V důsledku toho kolagenová vlákna glomerulární bazální membrány nejsou schopna vytvářet síťování, takže strukturální integrita je oslabena a membrána je náchylnější k poškození "opotřebením". Jak struktura bazální membrány začíná degenerovat, plazmatické proteiny se ztrácejí v moči a příznaky se začínají objevovat. Postižení muži se zdají být zdraví po dobu prvních tří měsíců života, ale poté se začnou objevovat a zhoršovat příznaky, jak onemocnění postupuje: pes se stává letargickým a dochází ke ztrátě svalové hmoty v důsledku proteinurie. Od tří měsíců věku sníženo rychlost glomerulární filtrace je detekován, což svědčí o progresivním selhání ledvin.
Klinicky proteinurie se vyskytuje u obou pohlaví ve věku od tří do čtyř měsíců; u starších psů dochází k selhání ledvin v kombinaci s více či méně výraznou ztrátou sluchu rychle a předpokládá se smrt ve věku 8 až 15 měsíců. U heterozygotních žen se onemocnění vyvíjí pomalu. Toto onemocnění lze léčit tak, aby se zpomalil vývoj použitím cyklosporin A a ACE inhibitory, ale nesmí být zastaven.[11][13][14][15]
Pokud je nosná žena spojena se zdravým chovný pes, samice potomků mají 50% pravděpodobnost, že budou nositeli této nemoci, a každý mužský potomek má 50% šanci, že bude postižen touto chorobou. Pro tuto nemoc je k dispozici genetický test.[16]
Další zdravotní problémy
U Samoyedů je ve veterinární literatuře popsáno několik dědičných chorob specifických pro plemeno:
- Diabetes mellitus podobné, ale ne totožné s lidský typ I. (nedostatek inzulínu): Onemocnění se vyskytuje u samojedů středního věku, průměrný věk při stanovení diagnózy je sedm let. Příčinou je chronický zánět slinivka břišní a / nebo autoimunitní zničení beta buněk Langerhansových ostrůvků. Navíc u postižených psů autoprotilátky bylo zjištěno, že inzulin. V současné době je diskutováno několik možných genetických markerů jako možných příčin.[17][18]
- Progresivní retinální atrofie (PRA) způsobené a mutace posunu snímků v RPRG lokusu X chromozomu. Nemoc vede k pomalu progresivní ztrátě zraku, která nakonec vede k oslepnutí. První příznaky se objevují mezi dvěma a pěti lety. Toto onemocnění odpovídá X-vázané PRA typu 3 u lidí.[19][20]
- Krátké nohy ve spojení s očními abnormalitami: Kvůli genetické vadě v lokusu COL2A1 dochází k nepřiměřenému nanismu s krátkými končetinami v souvislosti s kataraktou, malformacemi sítnice a / nebo odloučením sítnice, zkapalněním sklivce a přetrvávající hyaloidní tepnou. Malformace sítnice jsou dominantní (tj. Před příchodem u heterozygotních psů); ostatní příznaky jsou recesivní, takže se projevují pouze u homozygotně postižených psů. Spojení s Opticinem není.[21][22][23]
- Plicní stenóza vyskytuje se častěji u samojedů ve srovnání s jinými plemeny. Onemocnění může způsobit dušnost, srdeční arytmie a únavu v pohybu a zvyšuje riziko městnavého srdečního selhání.[24]
- Dysplazie kyčelního kloubu je také starostí pro Samoyeddy.[25]
- Toto plemeno může být také ovlivněno mazová adenitida, neobvyklý idiopatické autoimunitní kožní onemocnění.[26]
Viz také
Portál pro psy
Sibiřský portál
Reference
- ^ Studentský slovník. "Samoyed". World Central. Merriam-Webster Incorporated. Archivováno z původního dne 2. února 2018. Citováno 2. února 2018.
- ^ „Zkoumání genetické rozmanitosti v Samoyedu pomocí analýzy DNA v celém genomu“. Citováno 4. prosince 2014.
- ^ Larson, G (2012). „Přehodnocení domestikace psů integrací genetiky, archeologie a biogeografie“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 109 (23): 8878–83. Bibcode:2012PNAS..109,8878L. doi:10.1073 / pnas.1203005109. PMC 3384140. PMID 22615366.
- ^ "Samoyed: původ plemene a historie". samoyedclubofamerica.org.
- ^ "Samoyed". AKC.
- ^ Bakalar, Nicholas (11. července 2011). „Mýtus o psovi bez alergií“. The New York Times. Citováno 18. července 2015.
- ^ „Výsledky jednotlivých plemen pro průzkum zdraví čistokrevných psů“. TheKennelClub.org.uk.
- ^ „AKC Meet the Breeds: Samoyed“. Americký Kennel Club. Archivovány od originál dne 11. ledna 2013. Citováno 8. října 2011.
- ^ „Špatné návyky a školení“.
- ^ Hartnagle-Taylor, Jeanne Joy; Taylor, Ty (2010). Stockdog důvtipný. Alpské publikace. ISBN 978-1-57779-106-5.[stránka potřebná ]
- ^ A b Jansen, B; Tryphonas, L; Wong, J; Thorner, P; Maxie, MG; Valli, VE; Baumal, R; Basrur, PK (1986). „Způsob dědičnosti samoyedské dědičné glomerulopatie: zvířecí model pro dědičnou nefritidu u lidí“. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 107 (6): 551–5. PMID 3711721.
- ^ Rawdon, TG (2001). „Juvenilní nefropatie u samoyedské feny“. The Journal of Small Animal Practice. 42 (5): 235–8. doi:10.1111 / j.1748-5827.2001.tb02027.x. PMID 11380016.
- ^ Zheng, K; Thorner, PS; Marrano, P; Baumal, R; McInnes, RR (1994). „Psí X chromozomově vázaná dědičná nefritida: genetický model lidské X vázané dědičné nefritidy vyplývající z mutace jedné báze v genu kódujícím řetězec alfa 5 kolagenu typu IV“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 91 (9): 3989–93. doi:10.1073 / pnas.91.9.3989. PMC 43708. PMID 8171024.
- ^ Grodecki, K; Zisky, M; Baumal, R; Osmond, D; Cotter, B; Valli, V; Jacobs, R (1997). "Léčba X-vázané dědičné nefritidy u samoyed psů inhibitorem angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE)". Journal of Comparative Pathology. 117 (3): 209–225. doi:10.1016 / S0021-9975 (97) 80016-3. PMID 9447482.
- ^ Chen, D .; Jefferson, B; Harvey, SJ; Zheng, K; Gartley, CJ; Jacobs, RM; Thorner, PS (2003). „Cyklosporin A zpomaluje progresivní renální onemocnění Alportova syndromu (X-vázaná dědičná nefritida): výsledky psího modelu“. Časopis Americké nefrologické společnosti. 14 (3): 690–8. doi:10.1097 / 01.ASN.0000046964.15831.16. PMID 12595505.
- ^ „Samoyed Hereditary Glomerulopathy“. vetgen.com. Veterinární genetické služby. Citováno 3. února 2013.
- ^ Kimmel, SE; Ward, ČR; Henthorn, PS; Hess, RS (2002). "Familiární inzulin-dependentní diabetes mellitus u samojedských psů". Journal of the American Animal Hospital Association. 38 (3): 235–8. doi:10.5326/0380235. PMID 12022409.
- ^ Short, A. D .; Catchpole, B .; Kennedy, L. J .; Barnes, A .; Fretwell, N .; Jones, C .; Thomson, W .; Ollier, W. E.R. (2007). „Analýza genů náchylnosti kandidátů u psího diabetu“. Journal of Heredity. 98 (5): 518–525. doi:10.1093 / jhered / esm048. PMID 17611256.
- ^ Dice, P. F. 2nd (1980). „Progresivní retinální atrofie u Samoyedů“. Moderní veterinární praxe. 61 (1): 59–60. PMID 7366567.
- ^ Zangerl, B .; Johnson, J. L .; Acland, G. M .; Aguirre, G. D. (2007). „Nezávislý původ a omezená distribuce výmazů RPGR způsobujících XLPRA“. Journal of Heredity. 98 (5): 526–530. doi:10.1093 / jhered / esm060. PMID 17646274.
- ^ Meyers, VN; Jezyk, PF; Aguirre, GD; Patterson, DF (1983). „Krátký končetinový nanismus a oční vady u samoyedského psa“. Journal of the American Veterinary Medical Association. 183 (9): 975–79. PMID 12002589.
- ^ Acland, Gregory M. (1991). „Retinální dysplázie u samojedského psa je heterozygotní fenotyp genu (drds) pro krátký končetinový nanismus a oční vady“. Transakce American College of Veterinary Ophthalmology. 22: 44.
- ^ Pellegrini, B; Acland, GM; Ray, J (2002). "Klonování a charakterizace optického cDNA: hodnocení jako kandidát na psí okuloskeletální dysplázii". Gen. 282 (1–2): 121–131. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00842-3. PMID 11814684.
- ^ McCaw, D; Aronson, E (1984). "Vrozené srdeční onemocnění u psů". Moderní veterinární praxe. 65 (7): 509–12. PMID 6749116.
- ^ Martin, SW; Kirby, K; Pennock, PW (1980). "Psí dysplazie kyčle: účinky plemene". Kanadský veterinární věstník. 21 (11): 293–6. PMC 1789813. PMID 7459792.
- ^ Craig, Mark (2006). „Clinical refresher: Canine mazaceous adenitis“. Společenské zvíře. 11 (5): 62–8. doi:10.1111 / j.2044-3862.2006.tb00066.x.
Další čtení
- Bernard, MA; Valli, VE (1977). "Familiární onemocnění ledvin u samojedských psů". Kanadský veterinární věstník. 18 (7): 181–9. PMC 1697612. PMID 884645.
- Meyers, VN; Jezyk, PF; Aguirre, GD; Patterson, DF (1983). „Krátký končetinový nanismus a oční vady u samoyedského psa“. Journal of the American Veterinary Medical Association. 183 (9): 975–9. PMID 12002589.
- Kimmel, SE; Ward, ČR; Henthorn, PS; Hess, RS (2002). "Familiární inzulin-dependentní diabetes mellitus u samojedských psů". Journal of the American Animal Hospital Association. 38 (3): 235–8. doi:10.5326/0380235. PMID 12022409.