Samariumbromid - Samarium(II) bromide
Jména | |
---|---|
Název IUPAC samarium (II) bromid | |
Ostatní jména samarium dibromid dibromosamarium | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
| |
| |
Vlastnosti | |
SmBr2 | |
Molární hmotnost | 310,17 g / mol[1] |
Vzhled | Hnědé krystaly |
Bod tání | 669 ° C (1236 ° F; 942 K)[4] |
Bod varu | 1 880 ° C (3 420 ° F; 2 150 K)[Citace je zapotřebí ] |
+5337.0·10−6 cm3/ mol [2][3] | |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | |
Signální slovo GHS | Varování[1] |
H315, H319, H335[1] | |
P261, P305 + 351 + 338[1] | |
Související sloučeniny | |
jiný anionty | Chlorid samarnatý (II) Jodid samarnatý (II) |
jiný kationty | Samariumbromid |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Samariumbromid je krystalická sloučenina s chemickým vzorcem SmBr
2.[5] Samariumbromid je hnědý krystal na pokojová teplota.[4]
Dějiny
Samarium (II) bromid byl poprvé syntetizován v roce 1934 autorem P. W. Selwood, když se snížil samarium tribromid (SmBr3) s vodíkem (H2). Kagan to také syntetizoval konvertováním oxid samaria (III) (Sm2Ó3) SmBr3 a poté redukce s lithium rozptyl v THF. Robert A. Flowers to syntetizoval přidáním dvou ekvivalent z bromid lithný (LiBr) do samarium dijodid (SmI2) v tetrahydrofuran. Namy se to podařilo syntetizovat smícháním tetrabromethan (C2H2Br4) s kovem samaria a Hilmerson zjistil, že zahřátím tetrabromethanu nebo samaria se výrazně zlepšila výroba bromidu samarium (II).[6]
Používání
Jako redukční činidlo se používá bromid samarnatý (II), i když se nepoužívá tak běžně jako samarium dijodid.[7] To je pravděpodobně způsobeno tím, že je rozpustné v menším množství organických kapalin, nicméně je to efektivní činidlo pro pinacol homocouplings z aldehydy, ketony a křížová vazba karbonyl sloučeniny. Zprávy ukázaly, že samariumbromid je schopen selektivně redukovat ketony, pokud je v přítomnosti alkylhalogenid.[6]
Li hexamethylfosforamid je přidán k bromidu samaria (II), dostatečně ho posílí, aby mohl snížit iminy na aminy a alkylchloridy na uhlovodíky.[8] Avšak přidání hexamethylfosforamidu k samarium (II) bromidu, který je v tetrahydrofuran posílí to natolik, že to může snížit cyklohexylchlorid na cyklohexan, při pokojové teplotě, do dvou hodin.[9]
Samariumbromid redukuje ketony v tetrahydrofuranu, pokud chybí aktivátor.[10]
Reference
- ^ A b C d "Bromid samaria (II) 99,95% | Sigma-Aldrich". www.sigmaaldrich.com. Citováno 20. prosince 2016.
- ^ Haynes, William M. (2013). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data (94. vydání). CRC Press. str. 135. ISBN 9781466571150.
- ^ Lide, David R. (2004). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data (85. vydání). Boca Raton [u.a.]: CRC Press. str.147. ISBN 9780849304859.
- ^ A b Haynes, William M. (2013). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data (94. vydání). CRC Press. str. 86. ISBN 9781466571150.
- ^ Elements, American. „Bromid samaria SmBr2“. Americké prvky. Citováno 20. prosince 2016.
- ^ A b Skrydstrup, David J. Procter, Robert A. Flowers, Troels (2009). Organická syntéza s použitím jodidu samaria praktický průvodce. Cambridge: Royal Society of Chemistry. str.157. ISBN 9781847551108.
- ^ Ho, Tse-Lok (2016). Fiesersova činidla pro organickou syntézu, svazek 28. John Wiley & Sons. str. 486. ISBN 9781118942819.
- ^ Pecharsky, Vitalij K .; Bünzli, Jean-Claude G .; Gschneidner, Karl A. (2006). Příručka o fyzice a chemii vzácných zemin. Amsterdam: Hospoda North Holland. Co. str. 431. ISBN 9780080466729.
- ^ Couty, Sylvain; Baird, Mark S .; Meijere, Armin de; Chessum, Nicola; Dzielendziak, Adam (2014). Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 48: Alkany. Georg Thieme Verlag. str. 153. ISBN 9783131722911.
- ^ Brown, Richard; Cox, Liam; Eames, Jason; Fader, Lee (2014). Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 36: Alkoholy. Georg Thieme Verlag. str. 129. ISBN 9783131721310.