Dekarboxylace pyruvátu - Pyruvate decarboxylation

Pyruvátdehydrogenáza komplexní reakce

Dekarboxylace pyruvátu nebo oxidace pyruvátu, také známý jako odkazová reakce, je převod z pyruvát do acetyl-CoA komplexem enzymů komplex pyruvátdehydrogenázy.[1][2]

Reakci lze zjednodušit jako:

1 pyruvát + 1 NAD+ + CoA → 1 Acetyl-CoA + NADH + CO2 + H+

Oxidace pyruvátu je krok, který spojuje glykolýza a Krebsův cyklus.[3] V glykolýze jediný glukóza molekula (6 atomů uhlíku) je rozdělena na 2 pyruváty (každý po 3 atomech uhlíku). Z tohoto důvodu odkazová reakce se vyskytuje dvakrát pro každou molekulu glukózy za vzniku celkem 2 molekul acetyl-CoA, které pak mohou vstoupit do Krebsova cyklu.

Výroba energie ionty a molekuly, jako aminokyseliny a sacharidy, vstupte do Krebsova cyklu jako acetyl koenzym A a oxidujte v cyklu.[4] Komplex pyruvátdehydrogenázy (PDC) katalyzuje dekarboxylace pyruvátu, což vede k syntéze acetyl-CoA, CO2, a NADH. v eukaryoty, tento enzymový komplex reguluje metabolismus pyruvátu, a zajišťuje homeostáza glukózy během absorpčního a postabsorpčního stavu metabolismu.[5] Protože Krebsův cyklus se vyskytuje v mitochondriální matice, pyruvát generovaný během glykolýza v cytosol je přepravován přes vnitřní mitochondriální membrána podle a nosič pyruvátu za aerobních podmínek.

Reference

  1. ^ "Oxidace pyruvátu". Khanacademy.org. Citováno 25. ledna 2018.
  2. ^ „Oxidace pyruvátu“. Oregonstate.edu. Citováno 25. ledna 2018.
  3. ^ Trifiletti, R. R. (01.01.2014), Aminoff, Michael J .; Daroff, Robert B. (eds.), „Thiamin (vitamin B1) a Beri-Beri“, Encyklopedie neurologických věd (druhé vydání)„Oxford: Academic Press, s. 445–447, doi:10.1016 / b978-0-12-385157-4.00116-0, ISBN  978-0-12-385158-1, vyvoláno 2020-11-16
  4. ^ Stryer, Lubert; Tymoczko, John L .; Berg, Jeremy M. (2002). „Cyklus kyseliny citronové“. Biochemie. 5. vydání.
  5. ^ Jordan, Frank; Furey, William; Nemeria, Natalia S .; Patel, Mulchand S. (2014-06-13). „Komplexy pyruvátdehydrogenázy: funkce a regulace na základě struktury“. Journal of Biological Chemistry. 289 (24): 16615–16623. doi:10,1074 / jbc.R114,563148. ISSN  1083-351X. PMC  4059105. PMID  24798336.