Prinomastat - Prinomastat - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Farmakokinetické data | |
Odstranění poločas rozpadu | 1–5 hodin[1] |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C18H21N3Ó5S2 |
Molární hmotnost | 423.50 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Prinomastat (kódové označení AG-3340) je a matricová metaloproteináza (MMP) inhibitor se specifickou selektivitou pro MMP 2, 3, 9, 13 a 14. Byly provedeny šetření, aby se zjistilo, zda inhibice těchto MMP je schopen blokovat metastázy nádoru prevencí degradace MMP proteiny extracelulární matrix a angiogeneze. Prinomastat podstoupil a Zkušební fáze III zkoumat jeho účinnost proti nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), v kombinaci s gemcitabin chemoterapie. Bylo však zjištěno, že Prinomastat nezlepšil výsledek chemoterapie u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic.[1][2]
Reference
- ^ A b Bissett D, O'Byrne KJ, von Pawel J, Gatzemeier U, Cena A, Nicolson M, Mercier R, Mazabel E, Penning C, Zhang MH, Collier MA, Shepherd FA (únor 2005). „Fáze III studie matricového metaloproteinázového inhibitoru prinomastatu u nemalobuněčného karcinomu plic“ (PDF). Journal of Clinical Oncology. 23 (4): 842–9. doi:10.1200 / JCO.2005.03.170. PMID 15681529.
- ^ Hande, KR; Collier, M; Paradiso, L; Stuart-Smith, J; Dixon, M; Clendeninn, N; Yeun, G; Alberti, D; Binger, K; Wilding, G (únor 2004). „Fáze I a farmakokinetická studie prinomastatu, inhibitoru metaloproteázy matrice“ (PDF). Klinický výzkum rakoviny. 10 (3): 909–15. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-0981-3. PMID 14871966.