Piprozolin - Piprozolin
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Informační karta ECHA | 100.037.512  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H22N2Ó3S |
| Molární hmotnost | 298.40 g · mol−1 |
| |
| (ověřit) | |
Piprozolin (nebo piprozolin) je léky pro žluč terapie.[1][2]
Syntéza
Ve srovnání s kyselina fenclozová, ukazuje piprozolin choleretikum spíše než protizánětlivá aktivita. To znamená, že sloučenina je užitečná v těch podmínkách, kde se má zvýšit tok žluči.
Kondenzace ethylmerkaptoacetát s ethylkyanoacetát vede k thiazolinon (4); meziprodukt jako např 3, zahrnující přidání merkaptid k nitrilové funkci lze rozumně vyvolat. M / ethylace s di (m)ethylsulfát probíhá na dusíku s doprovodným posunem enaminu za získání olefinu (5). Bromace aktivní látky methylen (6) následovanou vytěsněním halogenu piperidinem poskytuje choleretikum piprozolin (7).
Reference
- ^ Koss FW, Vollmer KO, Herrmann M (srpen 1972). „[Výzkum na pokusných zvířatech zaměřený na mechanismus účinku nového choleretického 3-ethyl-4-oxo-5-piperidino-delta 2-ethylesteru alfa-thiazolidin-octové kyseliny (Piprozolin)]“. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 198 (2): 333–46. PMID 5074733.
- ^ "Piprozolin". Drugs-about.com.
- ^ Satzinger (1975). "Substituierte 2-Methylen-thiazolidone- (4)". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 665: 150–165. doi:10,1002 / jlac.19636650118.
- ^ DE 2414345 Satzinger G, Herrmann M, Vollmer K, vydaný 1975, přidělen Goeeckemu
- ^ USA 3971794, Satzinger G, Herrmann M, Vollmer K, vydaný 1976, přidělen k Warner-Lambert
 | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |