Mikrokrocin - Picrocrocin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 4- (β-D-glukopyranosyloxy) - | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C16H26Ó7 | |
Molární hmotnost | 330,37 g / mol |
Hustota | 1,31 g / ml |
Bod tání | 154 až 156 ° C (309 až 313 ° F; 427 až 429 K) |
Bod varu | 520,4 ° C (968,7 ° F; 793,5 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Mikrokrocin je monoterpen glykosid předchůdce safranal. Nachází se v koření šafrán, který pochází z krokus květ.[1] Picrocrocin má hořkou chuť a je chemickou látkou, která je nejvíce zodpovědná za chuť šafránu.
Během procesu sušení uvolňuje picrocrocin aglykon (HTCC, C10H16Ó2) z důvodu akce enzym glukosidáza. Aglykon je poté transformován na safranal pomocí dehydratace. Picrocrocin je produkt degradace karotenoid zeaxanthin.[Citace je zapotřebí ]
Reference
- ^ Caballero-Ortega H, Pereda-Miranda R, Abdullaev FI (2007). „HPLC kvantifikace hlavních aktivních složek z 11 různých zdrojů šafránu (Crocus sativus L.)“. Chemie potravin. 100 (3): 1126–1131. doi:10.1016 / j.foodchem.2005.11.020.
- [Citace je zapotřebí ] Pfander, H .; Schurtenberger, H. (1982). „Biosyntéza C20-karotenoidů v Crocus sativus“. Fytochemie. 21 (5): 1039–1042. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 82412-7.