Ftalid - Phthalide - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-benzofuran-1 (3H)-jeden | |
| Ostatní jména Ftalolakton | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.586  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H6Ó2 | |
| Molární hmotnost | 134.134 g · mol−1 |
| Bod tání | 75 až 77 ° C (167 až 171 ° F; 348 až 350 K)[1] |
| Bod varu | 290 ° C (554 ° F; 563 K)[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Ftalid je organický chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C8H6Ó2. Je to lakton který slouží jako základní chemická struktura pro řadu složitějších chemických sloučenin včetně barviva (jako fenolftalein ), fungicidy (jako tetrachlorftalid, často označované jednoduše jako "ftalid"), a přírodní oleje (např butylftalid ).
Použití
Ftalid se používá při syntéze několika farmaceutických léčiv včetně isoxepac, vatalanib, a hydralazin stejně jako pesticid kresoxim-methyl.[Citace je zapotřebí ]
Všestranný materiál, lze použít pro např. pipethiaden, atd..
Příklady
Fenolftalein
Reference
- ^ Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C .; Reddy, K.Rajender (2011). „Syntéza 3H-chinazolin-4-onů a 4H-3,1-benzoxazin-4-onů prostřednictvím benzylové oxidace a oxidační dehydrogenace za použití jodid-terc-butylhydroperoxidu draselného.“. Pokročilá syntéza a katalýza. 353 (2+3): 401–410. doi:10.1002 / adsc.201000580.
- ^ Kus, Nermin Simsek (2008). "Některé oxidační reakce s molekulárním kyslíkem v podkritické vodě". Asian Journal of Chemistry. 20 (2): 1226–1230.