Butylftalid - Butylphthalide

Butylftalid
Butylftalid.svg
Jména
Název IUPAC
3-Butyl-2-benzofuran-1 (3H)-jeden
Ostatní jména
3-butylftalid; 3-n-Butylftalid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ZkratkyNBP; BuPh
ChemSpider
Informační karta ECHA100.025.455 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C12H14Ó2
Molární hmotnost190.242 g · mol−1
Vzhledčirá olejovitá kapalina
Související sloučeniny
Související sloučeniny
Ftalid
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Butylftalid (3-n-butylftalid nebo NBP) je jednou z chemických složek v celerovém oleji spolu s sedanolid, který je primárně zodpovědný za vůni a chuť celer.[1]

Studie na zvířecích modelech naznačují, že butylftalid může být užitečný pro léčbu hypertenze[2][3] a může mít neuroprotektivní účinky.[4][5][6][7] V roce 2002 byl v Číně schválen NBP pro léčbu mozková ischemie.[8]

NBP podléhá u lidí rozsáhlému metabolismu.[9] Hlavními metabolity v lidské plazmě byly 3-OH-NBP, 10-OH-NBP, 10-CO-NBP, 11-COOH-NBP. AUC metabolitů byla mnohem větší než AUC NBP.

V předklinických a klinických studiích byly pozorovány drobné nežádoucí účinky. Bylo prokázáno, že vedlejší bioaktivační cesta NBP je zprostředkována sulfatací 3-OH-NBP.[10]

Reference

  1. ^ Wilson, Charles Welthy III (1970). "Relativní výtěžek a identifikace karbonylových sloučenin z celerového éterického oleje". Journal of Food Science. 35 (6): 766–768. doi:10.1111 / j.1365-2621.1970.tb01989.x.
  2. ^ Houston, M (2005). „Nutraceutika, vitamíny, antioxidanty a minerály v prevenci a léčbě hypertenze“. Pokrok v kardiovaskulárních chorobách. 47 (6): 396–449. doi:10.1016 / j.pcad.2005.01.004. PMID  16115519.
  3. ^ D. Tsi a B. K. H. Tan (1997). "Kardiovaskulární farmakologie 3-n-butylftalidu u spontánně hypertenzních potkanů". Fytoterapeutický výzkum. 11 (8): 576–582. doi:10.1002 / (SICI) 1099-1573 (199712) 11: 8 <576 :: AID-PTR174> 3.0.CO; 2-7.
  4. ^ Feng, X; Peng, Y; Liu, M; Cui, L (2011). „Dl-3-n-butylftalid prodlužuje přežití oslabením gliové aktivace v myším modelu amyotrofické laterální sklerózy“. Neurofarmakologie. 62 (2): 1004–10. doi:10.1016 / j.neuropharm.2011.10.009. PMID  22056419.
  5. ^ Zhang, T; Yan, W; Li, Q; Fu, J; Liu, K; Jia, W; Sun, X; Liu, X (2011). „3-n-butylftalid (NBP) oslabil neuronální autofagii a expresi amyloidu-beta u diabetických myší podrobených mozkové ischemii“. Neurologický výzkum. 33 (4): 396–404. doi:10.1179 / 1743132810Y.0000000006. PMID  21535939.
  6. ^ Ji, XC; Zhao, WH; Cao, DX; Shi, QQ; Wang, XL (2011). „Nový neuroprotektant chirální 3-n-butylftalid inhibuje draslíkový kanál v doméně tandem-póry TREK-1“. Acta Pharmacologica Sinica. 32 (2): 182–7. doi:10.1038 / aps.2010.210. PMC  4009930. PMID  21293470.
  7. ^ Xiong, N; Huang, J; Chen, C; Zhao, Y; Zhang, Z; Jia, M; Zhang, Z; Hou, L; Yang, H; Cao, Xuebing; Liang, Zhihou; Zhang, Yongxue; Sun, Shenggang; Lin, Zhicheng; Wang, Tao (2011). „Dl-3-n-butylftalid, přírodní antioxidant, chrání dopaminové neurony v rotenonových modelech pro Parkinsonovu chorobu“. Neurobiologie stárnutí. 33 (8): 1777–91. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2011.03.007. PMID  21524431.
  8. ^ Abdoulaye, I. A .; Guo, Y. J. (2016). „Přehled nedávných pokroků v neuroprotektivním potenciálu 3-N-butylftalidu a jeho derivátů“. BioMed Research International. 2016: 5012341. doi:10.1155/2016/5012341. PMC  5178327. PMID  28053983.
  9. ^ Diao X, Deng P, Xie C, Li X, Zhong D, Zhang Y, Chen X. Metabolismus a farmakokinetika 3-n-butylftalidu (NBP) u lidí: role cytochromu P450 a alkohol dehydrogenázy v biotransformaci. Drug Metab Dispos 2013; 41: 430-444.
  10. ^ Diao X, Pang X, Xie C, Guo Z, Zhong D, Chen X. Bioaktivace 3-n-butylftalidu prostřednictvím sulfatace jeho hlavního metabolitu 3-hydroxy-NBP: zprostředkovaná hlavně sulfotransferázou 1A1. Drug Metab Dispos 2014; 42: 774-781.