Fenylacetát - Phenyl acetate
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Fenylacetát | |
Systematický název IUPAC Fenyl ethanoát | |
Ostatní jména Fenol acetát (Acetyloxy) benzen Acetoxybenzen | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.004.160 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H8Ó2 | |
Molární hmotnost | 136.150 g · mol−1 |
Hustota | 1,075 g / ml[1] |
Bod tání | -30 ° C (-22 ° F; 243 K) |
Bod varu | 195–196 ° C (383–385 ° F; 468–469 K)[1] |
-82.04·10−6 cm3/ mol | |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | 76 ° C (169 ° F; 349 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Fenylacetát je ester z fenol a octová kyselina. Může být vyroben dekarboxylace z aspirin [2] nebo reakcí fenolu s anhydrid kyseliny octové nebo acetylchlorid.
Fenylacetát lze rozdělit na fenol a acetátovou sůl zmýdelnění: zahřívání fenylacetátu silným základna, jako hydroxid sodný, bude produkovat fenol a acetátovou sůl (octan sodný, pokud byl použit hydroxid sodný).
Reference
- ^ A b C Fenylacetát Alfa Aesar
- ^ Seo, Sangwon; Taylor, John B .; Greaney, Michael F. (2012-07-23). "Protodekarboxylace benzoových kyselin za radikálních podmínek". Chemická komunikace. 48 (66): 8270–8272. doi:10.1039 / C2CC33306F. ISSN 1364-548X.
![]() | Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |