Pachycephalosauria - Pachycephalosauria
Pachycephalosaurs | |
---|---|
Obsazení a Pachycephalosaurus wyomingensis lebka, Oxford University Museum of Natural History | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Dinosaurie |
Objednat: | †Ornithischia |
Clade: | †Cerapoda |
Clade: | †Marginocephalia |
Podřád: | †Pachycephalosauria Maryańska & Osmólska, 1974 |
Rodina: | †Pachycephalosauridae Sternberg, 1945 (konzervovaný název ) |
Zadejte druh | |
†Pachycephalosaurus wyomingensis Gilmore, 1931 (konzervovaný název) | |
Rody | |
|
Pachycephalosauria (/ˌp…kɪsɛF.ləˈsɔːriə,-ˌkɛF-/;[1] z řecký παχυκεφαλόσαυρος pro ‚ještěrky se silnou hlavou ') je a clade z ornithischian dinosauři. Spolu s Ceratopsia, tvoří clade Marginocephalia. Rody zahrnují Pachycephalosaurus, Stegoceras, a Prenocephale. S výjimkou dvou druhů žila většina pachycephalosaurů v pozdních dobách Křídový Období, které se datuje před asi 85,8 až 65,5 miliony let.[2] Jsou exkluzivní pro Severní polokoule, všichni jsou nalezeni v Severní Amerika a Asie. Všichni byli bipedal, býložravý /všežravý zvířata se silnými lebkami. Lebky mohou být klenuté, ploché nebo ve tvaru klínu v závislosti na druhu a všechny jsou silně zkostnatělé. Kopule byly často obklopeny uzly a / nebo hroty. Byly nalezeny částečné kostry několika druhů pachycephalosaurů, ale dosud nebyly objeveny žádné úplné kostry. Jediné kosti, které se nacházejí, jsou často izolované fragmenty lebky.[3]
Mezi kandidáty na nejdříve známého pachycephalosaura patří Ferganocephale adenticulatum z Middle Jurassic Doba vrstvy Kyrgyzstán a Stenopelix valdensis z Raná křída vrstvy Německo, ačkoli R.M. Sullivan pochyboval, že by některý z těchto druhů byl pachycephalosaurs.[2] V roce 2017 byla identifikována fylogenetická analýza provedená Hanem a kolegy Stenopelix jako člen Ceratopsia.[4]
Paleobiologie
Anatomie
Pachycephalosaurs byli bipedal ornithischians charakterizované jejich zesílenými lebkami. Měli objemný trup s rozšířenou střevní dutinou a širokými boky, krátkými předními končetinami, dlouhými nohami, krátkým, silným krkem a těžkým ocasem. Velké dráhy a velké zrakový nerv poukazují na to, že pachycephalosaury mají dobré vidění a jsou neobvykle velké čichové laloky naznačují, že měli dobrý čich ve srovnání s jinými dinosaury.[3] Byli to docela malí dinosauři, přičemž většina z nich dosahovala délky 2–3 metry (6,6-9,8 stop) a největší, Pachycephalosaurus wyomingensis, Odhaduje se, že měří 4,5 metru (14,8 stop) a váží 450 kilogramů (990 liber).[2][5] Charakteristická lebka pachycephalosaurů je výsledkem fúze a zesílení čelní strany a parietals, doprovázené uzavřením nadčasový fenestra. U některých druhů to má podobu vyvýšené kopule; u jiných je lebka plochá nebo ve tvaru klínu. Zatímco pachycephalosaury s plochými hlavami jsou tradičně považovány za odlišné druhy nebo dokonce rodiny, mohou představovat mladistvé dospělých kopulovitých hlav.[2][3] Všechny jsou vysoce zdobené jugals, squamosals, a postorbitals ve formě tupých rohů a uzlů. Mnoho druhů je známo pouze z fragmentů lebky a úplná kostra pachycephalosaura se teprve najde.[3]
Chování na hlavu


Adaptační význam kopule lebky byl silně diskutován. Populární hypotéza mezi širokou veřejností, že lebka byla používána k vydělávání hlav, jako druh dinosaurského beranidla, byla poprvé navržena Colbert (1955), str.[stránka potřebná ]. Tento pohled byl popularizován v příběhu sci-fi z roku 1956 “Zbraň pro dinosaura "od L. Sprague de Camp. Mnoho paleontologů od té doby prosazovalo hypotézu vydělávání hlavy, včetně Galton (1970) a Žaluje (1978). V této hypotéze se pachycephalosaurové navzájem vrhli čelně, stejně jako současník horské kozy a Pižma.
Anatomické důkazy o bojovém chování zahrnují obratlové artikulace zajišťující tuhost páteře a tvar zad, což naznačuje silné svalstvo krku.[6] Bylo navrženo, že pachycephalosaur by mohl udělat hlavu, krk a tělo vodorovně rovně, aby mohl přenášet stres během pěchování. U žádného známého dinosaura však nebylo možné hlavu, krk a tělo orientovat v takové poloze. Místo toho krční a přední hřbetní obratle pachycephalosaurů ukazují, že krk byl nesen ve tvaru „S“ - nebo „U“.[7]
Zaoblený tvar lebky by také zmenšil kontaktovanou povrchovou plochu během zadávání do hlavy, což by vedlo k úderům pohledem. Mezi další možnosti patří zadek, obrana proti predátorům nebo obojí. Poměrně široká stavba pachycephalosaurů (která by chránila životně důležité vnitřní orgány před poškozením při zadním úklonu) a squamosální rohy Stygimoloch (které by byly použity k velkému efektu během zadního boku) přidají důvěryhodnost hypotéze zadního boku.
Histologická studie provedená Goodwin & Horner (2004) namítal proti hypotéze beranidla. Tvrdili, že dóm je „pomíjivou ontogenetickou fází“, houbovitá kostní struktura nedokáže unést rány boje a radiální obrazec byl jednoduše účinkem rychlého růstu.[8] Pozdější biomechanické analýzy Snively & Cox (2008) a Snively & Theodor (2011) dospěl k závěru, že kopule vydrží bojové stresy.[6]Lehman (2010) tvrdil, že růstové vzorce diskutované Goodwinem a Hornerem nejsou v rozporu s chováním na hlavu.[9]
Goodwin & Horner (2004) místo toho tvrdil, že kupole funguje pro rozpoznávání druhů. Existují důkazy, že kupole měla nějakou formu vnějšího krytí, a je rozumné vzít v úvahu, že kupole mohla být jasně zakryta nebo podléhat sezónním změnám barvy.[8] Vzhledem k povaze fosilního záznamu však nelze pozorovat, zda barva hrála či nikoliv roli ve funkci kopule.
Longrich, Sankey & Tanke (2010) tvrdil, že rozpoznávání druhů je nepravděpodobnou evoluční příčinou kupole, protože kupolovité formy se mezi jednotlivými druhy výrazně neliší. Kvůli této obecné podobnosti bylo několik rodů Pachycephalosauridae někdy nesprávně spojeno dohromady. To je na rozdíl od případu ceratopsianů a hadrosauridy, který měl mnohem výraznější lebeční výzdobu. Longrich et al namítal, že kupole má místo toho mechanickou funkci, jako je boj, která je dostatečně důležitá, aby ospravedlnila investici do zdrojů.[10]
Podpora vylepování hlavy paleopatologií

Peterson, Dischler & Longrich (2013) studoval lebeční patologie u Pachycephalosauridae a zjistil, že 22% všech vyšetřovaných kopulí mělo léze, které jsou v souladu s osteomyelitida, infekce kosti vyplývající z pronikajícího traumatu nebo trauma tkáně překrývající lebku vedoucí k infekci kostní tkáně. Tato vysoká míra patologie poskytuje větší podporu hypotéze, že pachycephalosauridové dómy byly použity v intra-specifickém boji.[11] Četnost traumatu byla v tomto srovnatelná napříč různými rody rodina, a to navzdory skutečnosti, že se tyto rody liší podle velikosti a architektury jejich kopulí a skutečnosti, že existovaly během různých geologických období.[11] Tato zjištění byla v ostrém kontrastu s výsledky analýzy relativně plochých hlav pachycephalosauridů, u nichž chyběla patologie. To by podpořilo hypotézu, že tito jedinci představují ženy nebo mladistvé,[10] kde se neočekává intra-specifické bojové chování.
Histologické vyšetření odhalilo, že pachycephalosauridové dómy jsou složeny z jedinečné formy fibrolamelární kosti[12] který obsahuje fibroblasty které hrají rozhodující roli při hojení ran a jsou schopné rychle ukládat kosti během remodelace.[13] Peterson et al (2013) dospěli k závěru, že frekvence distribuce lézí a kostní struktura frontoparietálních dómů dohromady silně podporují hypotézu, že pachycephalosauridy používají své jedinečné lebeční struktury pro agonistické chování.[11]
Strava
Malá velikost většiny druhů pachycephalosaurů a nedostatek kosterní adaptace naznačuje, že nebyli horolezci a jedli především jídlo blízko země. Mallon a kol. (2013) zkoumali koexistenci býložravců na ostrovním kontinentu Laramidia, během pozdní křídy a dospěli k závěru, že pachycephalosauridy se obecně omezovaly na krmení vegetací ve výšce 1 metru nebo níže.[14] Vystavují heterodonty, které mají odlišnou morfologii zubů mezi premaxilární zuby a maxilární zuby. Přední zuby jsou malé a kolíčkovité s oválným průřezem a nejpravděpodobněji se používaly k uchopení potravy. U některých druhů byl poslední premaxilární zub zvětšený a podobný psím. Zadní zuby jsou malé a trojúhelníkové denticles na přední a zadní části korunky, používané pro zpracování úst. U druhů, ve kterých zubař bylo zjištěno, že zuby dolní čelisti jsou co do velikosti a tvaru podobné zubům v horní čelisti. Vzory nošení na zubech se liší podle druhů, což naznačuje řadu preferencí v potravinách, které mohou zahrnovat semena, stonky, listy, plody a případně hmyz. Velmi široký hrudní koš a velká střevní dutina sahající až k spodní části ocasu naznačuje použití fermentace k trávení potravy.[3]
Biogeografie
Rozdělení
Pachycephalosaurs žili výhradně v Laurasia, který se nachází v západní Severní Amerika a centrální Asie. Pachycephalosaurové pocházeli z Asie a měli dvě hlavní události šíření, které vedly ke dvěma samostatným vlnám vývoje pachycephalosaurů pozorovaným v Asii. První, ke kterému došlo před pozdě Santonian nebo brzy Campanian, zahrnoval migraci z Asie do Severní Ameriky, nejpravděpodobněji prostřednictvím Most v Beringově zemi. Tuto migraci provedl společný předek společnosti Stygimoloch, Stegoceras, Tylocephale, Prenocephale, a Pachycephalosaurus. Druhá událost nastala před středem Campanian, a zahrnoval migraci zpět do Asie ze Severní Ameriky společným předkem Prenocephale a Tylocephale. Dva druhy původně hlášené jako pachycephalosaury objevené mimo tento rozsah, Yaverlandia bitholus z Anglie a Majungatholus atopus z Madagaskar, bylo nedávno prokázáno, že skutečně je teropody.[3][15]
životní prostředí
Asijské a severoamerické druhy pachycephalosaurů žily ve výrazně odlišných prostředích. Asijské vzorky jsou obvykle neporušené, což naznačuje, že před fosilizací nebyly transportovány daleko od místa smrti. Pravděpodobně žili ve velké pouštní oblasti ve střední Asii s horkým a suché podnebí. Severoamerické vzorky se obvykle vyskytují ve skalách, které byly vytvořeny erozí z skalnaté hory. Vzorky jsou mnohem méně neporušené; obvykle se obnoví pouze čepice lebky a ty, které se nalézají pravidelně, vykazují povrchovou exfoliaci a další známky toho, že byly před fosilizací transportovány na velké vzdálenosti vodou. Předpokládá se, že žili v horách v mírné klima a byli po smrti přeneseni erozí na místo posledního odpočinku.[16]
Klasifikace

Většina pozůstatků pachycephalosauridů není úplná, obvykle sestává z částí čelistní kosti, která tvoří výraznou kopuli. To může udělat taxonomické identifikace obtížného úkolu, jako je klasifikace rodů a druhů uvnitř Pachycephalosauria spoléhá téměř výhradně na lebeční vlastnosti. V důsledku toho byly do kladu historicky jmenovány nevhodné druhy. Například, Majungatholus, kdysi považován za pachycephalosaura, je nyní uznáván jako exemplář abelisaurid theropod Majungasaurus, a Yaverlandia, dalšího dinosaura původně popsaného jako pachycephalosaurida, byl také nedávno překlasifikován na coelurosaur (Naish dovnitř Sullivan (2006) ). Další komplikující záležitosti jsou různé interpretace ontogenetický a sexuální rysy u pachycephalosaurů.
Dokument z roku 2009 to navrhuje Dracorex a Stygimoloch byly jen rané fáze růstu Pachycephalosaurus, spíše než odlišné rody.[13]
Přepracování roku 2020 Cerapoda od Dieudonné et al. obnovil zvířata, o nichž se tradičně uvažovalo “heterodontosaurids „jako bazální seskupení v Pachycephalosaurii, parafyletické s ohledem na tradiční pachycephalosaury s kopulovitou hlavou.[17]
Taxonomie


Pachycephalosauria byla poprvé pojmenována jako podřád objednávky Ornithischia podle Maryańska & Osmólska (1974). Zahrnovali do ní pouze jednu rodina, Pachycephalosauridae.[18] Pozdější vědci, jako je Michael Benton, jej zařadili jako infrařádek podřádu Cerapoda, který spojuje ceratopsians a ornitopody.[19] V roce 2006 Robert Sullivan publikoval přehodnocení taxonomie pachycephalosaura. Sullivan považoval pokusy Maryańské a Osmólské omezit definici Pachycephalosauria za nadbytečné u jejich Pachycephalosauridae, protože byly diagnostikovány stejnými anatomickými znaky. Sullivan také odmítl pokusy Sereno (1986), v jeho fylogenetické studie,[20] znovu definovat Pachycephalosauridae tak, aby zahrnoval pouze druhy s kupolí (včetně Stegoceras a Pachycephalosaurus), zatímco v Pachycephalosauria ponechává více „bazálních“ druhů mimo tuto rodinu. Sullivanovo použití Pachycephalosauridae je tedy ekvivalentní použití Pachycephalosaurie Serenem a Bentonem.
Sullivan diagnostikoval Pachycephalosauridae na základě pouze postav lebky, přičemž určujícím znakem byla kupolovitá frontoparietální kost lebky. Podle Sullivana absence této vlastnosti u některých druhů považovaných za primitivní vedla ke rozdělení klasifikace mezi klenutými a nehlenutými pachycephalosaury; objev pokročilejších a možná i mladistvých pachycephalosaurů s plochými lebkami (např Dracorex Bradavice) ukazují, že tento rozdíl není správný. Sullivan také poukázal na to, že původní diagnóza Pachycephalosauridae byla soustředěna kolem „plochých až kopulovitých“ lebek, takže do rodiny by měly být zahrnuty ploché tvary.[21]

Fylogeneze
The kladogram zde uvedené následuje analýza od Williamson & Carr (2002).[22]
Pachycephalosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kladogram po Longrich, Sankey & Tanke (2010).[10]
Pachycephalosauridae | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Níže je a kladogram upraveno z Evans a kol. (2013).[23]
Pachycephalosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Viz také
Poznámky
- ^ "Pachycephalosauria". Oxfordské slovníky Britský slovník. Oxford University Press. Citováno 2016-01-21.
- ^ A b Holtz, Thomas R. Jr. (2007) [Poslední aktualizace 28. ledna 2011]. "Seznam rodů pro Holtz (2007) Dinosaurs" (PDF).
- ^ A b C d E Maryanska, T .; Chapman, R.E .; Weishampel, D.B. (2004). „Pachycephalosauria“. Dinosaurie (2. vyd.). Berkeley: University of California Press. str. 464–477. ISBN 978-0520242098. OCLC 493366196.
- ^ Han, F.L; Forster, C. A.; Clark, J.M .; Xu, X. (2016). "Lebeční anatomie Yinlong downsi (Ornithischia: Ceratopsia) z vrchního jura Shishugou formace Xinjiang, Čína “. Časopis paleontologie obratlovců. 36 (1): e1029579. doi:10.1080/02724634.2015.1029579.
- ^ Paul, Gregory S. (2010). Princetonský průvodce po dinosaurech. Princeton University Press. ISBN 9780691137209. OCLC 930852339.[stránka potřebná ]
- ^ A b Snively E, Cox A (březen 2008). „Strukturální mechanika pachycephalosaurových lebek povolila chování vydělávání hlavy“. Palaeontologia Electronica. 11 (1). ISSN 1094-8074.
- ^ Carpenter K. (1997). „Agonistické chování u pachycephalosaurů (Ornithischia: Dinosauria): nový pohled na chování vycházející z hlavy“ (PDF). Příspěvky do geologie. 32 (1): 19–25. Archivovány od originál (PDF) dne 03.03.2016. Citováno 2011-07-16.
- ^ A b Goodwin MB, Horner JR (červen 2004). „Kraniální histologie pachycephalosaurů (Ornithischia: Marginocephalia) odhaluje přechodné struktury, které nejsou v souladu s chováním při zadku“. Paleobiologie. 30 (2): 253–267. doi:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0253: CHOPOM> 2.0.CO; 2.
- ^ Lehman TM (2010). „Pachycephalosauridae ze souvrství San Carlos a Aguja (svrchní křída) západního Texasu a pozorování frontoparietální kopule“. Časopis paleontologie obratlovců. 30 (3): 786–798. doi:10.1080/02724631003763532. ISSN 0272-4634.
- ^ A b C Longrich NR, Sankey J, Tanke D (2010). „Texacephale langstoni, nový rod pachycephalosauridů (Dinosauria: Ornithischia) z horního kampanského souvrství Aguja, jižní Texas, USA“. Křídový výzkum. 31 (2): 274–284. doi:10.1016 / j.cretres.2009.12.002.
- ^ A b C Peterson JE, Dischler C, Longrich NR (2013). „Distribuce lebečních patologií poskytují důkazy o tuposti hlavy u dinosaurů s kopulovitou hlavou (Pachycephalosauridae)“. PLOS ONE. 8 (7): e68620. Bibcode:2013PLoSO ... 868620P. doi:10.1371 / journal.pone.0068620. PMC 3712952. PMID 23874691.
- ^ Reid, R.E.H. (1997). "Histologie kostí a zubů". In Currie, P.J .; Padian, K. (eds.). Encyklopedie dinosaurů. San Diego, CA: Academic Press. 329–339.
- ^ A b Horner JR, Goodwin MB (2009). „Extrémní lebeční ontogeneze u vrchního křídového dinosaura Pachycephalosaurus". PLOS ONE. 4 (10): e7626. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7626H. doi:10.1371 / journal.pone.0007626. PMC 2762616. PMID 19859556.
- ^ Mallon, Jordan C; David C Evans; Michael J. Ryan; Jason S Anderson (2013). "Krmení výškové stratifikace mezi býložravými dinosaury z formace Dinosaur Park (horní Campanian) v Albertě v Kanadě". Ekologie BMC. 13: 14. doi:10.1186/1472-6785-13-14. PMC 3637170. PMID 23557203.
- ^ Naish D, Martill DM (2008). „Dinosauři Velké Británie a role Geologické společnosti v Londýně v jejich objevu: Ornithischia“. Časopis geologické společnosti. 165 (3): 613–623. Bibcode:2008JGSoc.165..613N. doi:10.1144/0016-76492007-154.
- ^ Weishampel, David B. (2009). Dinosauři: stručná přírodní historie. Cambridge University Press. ISBN 9780511479410. OCLC 476234422.[stránka potřebná ]
- ^ Dieudonné PE, Cruzado-Caballero P, Godefroit P, Tortosa T (2020). „Nová fylogeneze cerapodanových dinosaurů“. Historická biologie: 1–21. doi:10.1080/08912963.2020.1793979.CS1 maint: extra interpunkce (odkaz)
- ^ Maryańska T, Osmólska H (1974). „Pachycephalosauria, nový podřád ornithischianských dinosaurů“. Palaeontologica Polonica. 30: 45–102.
- ^ Benton, Michael J. (2004). Paleontologie obratlovců (3. vyd.). Blackwell Publishing. str. 472. ISBN 978-0-632-05637-8.
- ^ Sereno PC (1986). „Fylogeneze dinosaurů s valbými ptáky (řád Ornithischia)“. National Geographic Research. 2: 234–256.
- ^ Sullivan RM (2006). „Taxonomický přehled Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)“ (PDF). New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 35: 347–365. Archivovány od originál (PDF) dne 2007-09-27.
- ^ Williamson TE, Carr TD (2002). "Nový rod odvozeného pachycephalosauriana ze západní Severní Ameriky". Časopis paleontologie obratlovců. 22 (4): 779–801. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0779: ANGODP] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
- ^ Evans DC, Schott RK, Larson DW, Brown CM, Ryan MJ (2013). „Nejstarší severoamerický pachycephalosaurid a skrytá rozmanitost drobných ornithischianských dinosaurů“. Příroda komunikace. 4. 1828. Bibcode:2013NatCo ... 4.1828E. doi:10.1038 / ncomms2749. PMID 23652016.
Reference
- Benton, Michael J. (2004). Paleontologie obratlovců (3. vyd.). Blackwell Publishing. ISBN 978-0-632-05637-8.
- Carpenter, Kenneth (1997). „Agonistické chování u pachycephalosaurů (Ornithischia: Dinosauria): nový pohled na chování vycházející z hlavy“ (PDF). Příspěvky do geologie. 32 (1): 19–25. Archivovány od originál (PDF) dne 03.03.2016. Citováno 2011-07-16.
- Colbert, Edwin (1955). Vývoj obratlovců. New York: John Wiley.
- Galton, P (1970). "Pachycephalosaurids - dinosaurian beranidla". Objev. 6: 23–32.
- Goodwin, MB; Horner, JR (červen 2004). „Kraniální histologie pachycephalosaurů (Ornithischia: Marginocephalia) odhaluje přechodné struktury, které nejsou v souladu s chováním při zadku“. Paleobiologie. 30 (2): 253–267. doi:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0253: CHOPOM> 2.0.CO; 2.
- Horner, JR; Goodwin, MB (2009). Sereno, Paul (ed.). „Extrémní lebeční ontogeneze u vrchního křídového dinosaura Pachycephalosaurus". PLOS ONE. 4 (10): e7626. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7626H. doi:10.1371 / journal.pone.0007626. PMC 2762616. PMID 19859556.
- Lehman, TM (2010). „Pachycephalosauridae ze souvrství San Carlos a Aguja (svrchní křída) západního Texasu a pozorování frontoparietální kopule“. Časopis paleontologie obratlovců. 30 (3): 786–798. doi:10.1080/02724631003763532. ISSN 0272-4634.
- Longrich, NR; Sankey, J; Tanke, D (2010). "Texacephale langstoni, nový rod pachycephalosauridů (Dinosauria: Ornithischia) z horního kampanského souvrství Aguja, jižní Texas, USA ". Křídový výzkum. 31 (2): 274–284. doi:10.1016 / j.cretres.2009.12.002.
- Maryańska, T; Osmólska, H (1974). „Pachycephalosauria, nový podřád ornithischianských dinosaurů“. Palaeontologica Polonica (30): 45–102.
- Sereno, PC (1986). „Fylogeneze dinosaurů s valbými ptáky (řád Ornithischia)“. National Geographic Research. 2: 234–256.
- Snively, E; Cox, A (březen 2008). „Strukturální mechanika pachycephalosaurových lebek povolila chování vydělávání hlavy“. Palaeontologia Electronica. 11 (1). ISSN 1094-8074.
- Snively, E; Theodor, JM (2011). Carpenter, Kenneth (ed.). „Společné funkční korelace chování hlavy a stávky u Pachycephalosaur Stegoceras validum (Ornithischia, Dinosauria) a kombinovaných artiodactylů“. PLOS ONE. 6 (6): e21422. Bibcode:2011PLoSO ... 621422S. doi:10.1371 / journal.pone.0021422. PMC 3125168. PMID 21738658.
- Stokstad, Erik (listopad 2007). „Setkání paleontologie společnosti obratlovců: Způsobili nadržení mladí dinosauři iluzi samostatných druhů?“. Věda. 318 (5854): 1236. doi:10.1126 / science.318.5854.1236. PMID 18033861.
- Sues, H-D (1978). "Funkční morfologie dómu u pachycephalosauridových dinosaurů". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie: 459–472.
- Sullivan, RM (2006). „Taxonomický přehled Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)“ (PDF). New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin (35): 347–365. Archivovány od originál (PDF) dne 2007-09-27.
- Watabe, Mahito; Tsogtbaatar, Khishigjaw; Sullivan, Robert M. (2011). "New pachycephalosaurid from the Baynshire Formation (Cenomanian-late Santonian), Gobi Desert, Mongolia" (PDF). Fosilní záznam 3. New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin. 53: 489–497. Archivovány od originál (PDF) dne 29. 9. 2011.
- Williamson, TE; Carr, TD (2002). "Nový rod odvozeného pachycephalosauriana ze západní Severní Ameriky". Časopis paleontologie obratlovců. 22 (4): 779–801. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0779: ANGODP] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
externí odkazy
- TEDx diskuse na Youtube podle Jack Horner na lebkách dinosaurů s měnícím se tvarem a nesprávné klasifikaci dinosaurů