Ceratopsidae - Ceratopsidae

Ceratopsidy
Časová řada: Pozdní křída, 83–66 Ma
LA-Triceratops mount-2.jpg
Triceratops prorsus kostra, Natural History Museum of Los Angeles County.
Paläontologisches Museum in München Monoclonius.JPG
Centrosaurus "nasicornus" kostra, Paleontologické muzeum v Mnichově
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Dinosaurie
Objednat:†Ornithischia
Parvorder:†Koronosaurie
Nadčeleď:†Ceratopsoidea
Rodina:†Ceratopsidae
Bažina, 1888
Podskupiny
Synonyma
  • Agathaumidae Zvládnout, 1891
  • Torosauridae Nopcsa, 1915
Ceratopsidové zuby mají výrazný tvar listu s primárním hřebenem stékajícím uprostřed.

Ceratopsidae (někdy hláskováno Ceratopidae) je rodina marginocephalian dinosauři počítaje v to Triceratops, Centrosaurus, a Styracosaurus. Všechny známé druh byly čtyřnohé býložravci z horní části Křídový, hlavně západní Severní Amerika a jsou charakterizovány zobáky, řadami stříhání zubů v zadní části čelisti a propracovanými nosními rohy a tenkou parietálně-squamosální policí, která sahá vzadu a nahoru do volánku. Skupina je rozdělena do dvou podskupin -Chasmosaurinae a Centrosaurinae. Pro chasmosauriny jsou obecně charakteristické dlouhé trojúhelníkové volánky a dobře vyvinuté rohy obočí. Centrosauriny měly dobře vyvinuté nosní rohy nebo nosní bosse, kratší a obdélníkové límce a na zadní straně límce propracované trny.

Tyto rohy a límce vykazují pozoruhodné variace a jsou hlavními prostředky, kterými byly různé druhy rozpoznány. Jejich účel není zcela jasný. Obrana proti predátoři je jeden možný účel - i když jsou ozdůbky u mnoha druhů poměrně křehké - je však pravděpodobnější, že kopytníci, možná byli sekundární sexuální charakteristiky používané na displejích nebo pro vnitrodruhový boj. Masivní šéfové na lebkách Pachyrhinosaurus a Achelousaurus připomínají ty, které tvoří základna rohů v moderní době Pižma, což naznačuje, že mohou mít tupé hlavy. Centrosauriny byly často nalezeny v masivních kostních lůžkách s několika dalšími druhy, což naznačuje, že zvířata mohla žít ve velkém stáda.

Paleobiologie

Chování

Porovnání velikosti osmi ceratopsidů

Fosilní ložiska, v nichž dominuje velké množství ceratopsidů z jednotlivých druhů, naznačují, že tato zvířata byla alespoň trochu společenská.[1] Přesná povaha sociálního chování ceratopsidů je však historicky kontroverzní.[2] V roce 1997 Lehman tvrdil, že agregace mnoha jedinců uchovaných v kostech vznikly jako místní „zamoření“ a porovnal je s podobnými moderními výskyty u krokodýlů a želv.[2] Jiní autoři, například Scott D. Sampson, interpretují tato ložiska jako pozůstatky velkých „sociálně složitých“ stád.[2]

Centrosaurinové ceratopsidy si plně rozvinly svoji lebeční výzdobu, dokud nebyly plně dospělé. Scott Sampson tvrdí, že srovnání ceratopsidů s moderními savci s podobným životním cyklem může přinést vhled do socioekologie starých rohatých dinosaurů.

Moderní zvířata se spojovacími signály tak výraznými, jako jsou rohy a ozdoby ceratopsianů, mají tendenci vytvářet tyto druhy velkých a složitých asociací.[3] Sampson v předchozí práci zjistil, že centrosaurin ceratopsidy nedosáhly plně vyvinutých spojovacích signálů, dokud nebyly téměř plně dospělé.[4] Najde shodu mezi pomalým růstem signálů páření v centrosaurinech a prodlouženým dospívání zvířat, jejichž sociální struktury jsou hierarchie seřazené na základě věkových rozdílů.[4] V těchto druzích skupin jsou mladí muži typicky pohlavně dospělí několik let, než se skutečně začnou množit, kdy jsou jejich signály páření plně rozvinuty.[5] Ženy naopak nemají takové prodloužené dospívání.[5]

Jiní vědci, kteří podporují myšlenku pasení ceratopsidů, spekulují, že tato sdružení jsou sezónní.[6] Tato hypotéza vykresluje ceratopsidy jako žijící v malých skupinách poblíž pobřeží během období dešťů a ve vnitrozemí s nástupem období sucha.[6] Podpora myšlenky, že ceratopsidy vytvářejí stáda ve vnitrozemí, pochází z většího množství kostních lůžek ve vnitrozemských ložiscích než v pobřežních. Migrace ceratopsidů z pobřeží mohla představovat přesun do jejich hnízdišť.[6] Mnoho afrických pasoucích se zvířat se dnes věnuje tomuto druhu sezónního pasení.[6] Stáda by si také zajistila určitou úroveň ochrany před hlavními predátory ceratopsidů, tyrannosaurids.[7]

Strava

Ceratopsidy byly přizpůsobeny zpracování vysocevlákno rostlinný materiál s jejich vysoce odvozenými zubní baterie a pokročilý chrup.[8] Možná využili kvašení rozbít rostlinný materiál střevem mikroflóra.[8] Mallon a kol. (2013) zkoumali koexistenci býložravců na ostrovním kontinentu Laramidia, během pozdní křídy. Byl vyvozen závěr, že ceratopsidy byly obecně omezeny na krmení vegetací ve výšce 1 metru nebo níže.[9]

Fyziologie

Hlavní článek: Fyziologie dinosaurů

Ceratopsians pravděpodobně měl "low mass-specific metabolic rat [e]" typický pro velká tělesná zvířata.[8]

Sexuální dimorfismus

Podle Scotta D. Sampsona, pokud by ceratopsidy měly mít sexuální dimorfismus moderní ekologické analogy naznačují, že by to bylo v jejich spojovacích signálech, jako jsou rohy a ozdoby.[10] U ceratopsidů nejsou známy žádné přesvědčivé důkazy o sexuálním dimorfismu ve velikosti těla ani o páření, ačkoli byl přítomen u primitivnějších ceratopsiánů Protoceratops andrewsi jejichž pohlaví bylo možné odlišit na základě volánkové a nosní výtečnosti.[10] To je v souladu s jinými známými tetrapod skupiny, kde středně velká zvířata měla tendenci vykazovat výrazně větší sexuální dimorfismus než ta větší.[11] Pokud však existovaly sexuálně dimorfní znaky, mohlo se jednat o variace měkkých tkání, jako jsou zbarvení nebo laloky to by se nezachovalo jako fosilie.[11]

Vývoj

Ceratopsidovy lebky na Natural History Museum of Utah

Scott D. Sampson porovnal vývoj ceratopsidů s vývojem některých skupin savců: oba byly rychlé z geologického hlediska a urychlily současný vývoj velké velikosti těla, odvozených stravovacích struktur a „rozmanitých rohovitých orgánů“.[2]

Paleoekologie

Hlavními predátory ceratopsidů byly tyrannosaurids.[7]

Existují důkazy o agresivní interakci mezi a Triceratops a a Tyranosaurus ve formě částečně uzdravených zubních značek tyranosaura na a Triceratops roh obočí a squamosal (kost z krční límec ); pokousaný roh je také zlomený, s novým růstem kostí po přestávce. Není však známo, jaká byla přesná povaha interakce: agresorem mohlo být každé zvíře.[12] Protože Triceratops rány se uzdravily, je nejpravděpodobnější, že Triceratops setkání přežil a podařilo se mu překonat Tyranosaurus. Paleontolog Peter Dodson odhaduje, že v boji proti býkovi Triceratops, Triceratops měl navrch a úspěšně by se ubránil smrtelným zraněním Tyranosaurus pomocí jeho ostrých rohů.[13]

Klasifikace

Srovnání lebky mezi několika ceratopsidy, jak Chasmosaurinem, tak Centrosaurinem
Několik ceratopsidů: Pachyrhinosaurus, Centrosaurus, Albertaceratops, Pentaceratops, Anchiceratops, Styracosaurus, Triceratops, Torosaurus, Chasmosaurus

The clade Ceratopsidae byl v roce 1998 definován Paul Sereno jako skupina včetně poslední společný předek z Pachyrhinosaurus a Triceratops; a všichni jeho potomci.[14] V roce 2004 to bylo o Peter Dodson definováno tak, aby zahrnovalo Triceratops, Centrosaurus a všichni potomci jejich posledního společného předka.[15]

Viz také

Reference

  • Dodson, P. (1996). Rohatí dinosauři. Princeton University Press, Princeton, New Jersey, str. Xiv-346
  • Dodson, P., & Currie, P. J. (1990). „Neoceratopsia.“ 593-618 v Weishampel, D. B., Dodson, P., & Osmólska, H. (eds.), 1990: Dinosaurie. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, Oxford, 1990 xvi-733.
  • Sampson, S. D., 2001, Speculation on the socioecology of Ceratopsid dinosaurs (Orinthischia: Neoceratopsia): In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, pp. 263–276.

Poznámky pod čarou

  1. ^ „Abstrakt“, Sampson (2001); strana 263.
  2. ^ A b C d „Úvod“, Sampson (2001); strana 264.
  3. ^ „Ceratopsid Socioecology,“ Sampson (2001); stránky 267-268.
  4. ^ A b „Zpomalený růst spojovacích signálů,“ Sampson (2001); strana 270.
  5. ^ A b „Sociological Correlates in Existant Vertebrates,“ Sampson (2001); strana 265.
  6. ^ A b C d „Využívání zdrojů a stanoviště,“ Sampson (2001); strana 269.
  7. ^ A b „Predation Pressure,“ Sampson (2001); strana 272.
  8. ^ A b C „Využívání zdrojů a stanoviště,“ Sampson (2001); strana 268.
  9. ^ Mallon, Jordan C; David C Evans; Michael J. Ryan; Jason S Anderson (2013). "Krmení výšky stratifikace mezi býložravými dinosaury z formace Dinosaur Park (horní Campanian) v Albertě v Kanadě". Ekologie BMC. 13: 14. doi:10.1186/1472-6785-13-14. PMC  3637170. PMID  23557203.
  10. ^ A b „Sexuální dimorfismus,“ Sampson (2001); strana 269.
  11. ^ A b „Sexuální dimorfismus,“ Sampson (2001); strana 270.
  12. ^ Happ, John; Carpenter, Kenneth (2008). „Analýza chování predátora a kořisti při přímém střetu mezi nimi Tyrannosaurus rex a Triceratops". In Carpenter, Kenneth; Larson, Peter E. (eds.). Tyrannosaurus rex, tyranský král (Život minulosti). Bloomington: Indiana University Press. str. 355–368. ISBN  0-253-35087-5.
  13. ^ Dodson, Peter, Rohatí dinosauři, Princeton Press. str.19
  14. ^ Sereno, P.C. (1998). „Odůvodnění fylogenetických definic s aplikací na taxonomii vyšší úrovně Dinosaurie“. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 210: 41–83.
  15. ^ Weishampel, David B .; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka, eds. (2004). Dinosaurie (2. vyd.). Berkeley: University of California Press. ISBN  0-520-24209-2.

externí odkazy