Kyselina ortokarbonová - Orthocarbonic acid

Kyselina ortokarbonová
Jména
	Název IUPAC Methanetetrol
	Systematický název IUPAC Methanetetrol (substituční)
Identifikátory
Číslo CAS	463-84-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	7826887 ;
PubChem CID	9547954;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40429519 ;
	InChI InChI = 1S / CH4O4 / c2-1 (3,4) 5 / h2-5H Klíč: RXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY OC (O) (O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	CH4Ó4
Molární hmotnost	80.039 g · mol−1
Související sloučeniny
Související sloučeniny	Dihydroxymethyliden; Kyselina křemičitá
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina ortokarbonová (methanetetrol) je název daný hypotetické sloučenině s chemický vzorec H₄CO₄ nebo C (OH)₄. Jeho molekulární struktura se skládá z jediné atom uhlíku vázané na čtyři hydroxy skupiny. Bylo by to tedy čtyřnásobné alkohol. Teoreticky by to mohlo přijít o čtyři protony dát hypotetické oxokarbonový anion CO⁴⁻
₄ (ortokarbonát), a je proto považován za oxokyselina uhlíku.

Kyselina ortokarbonová je vysoce nestabilní. Výpočty ukazují, že se spontánně rozkládá na kyselina uhličitá a H₂Ó:^[2]^[3]

H₄CO₄ → H₂CO₃ + H₂Ó

Kyselina ortokarbonová je jednou ze skupiny karboxylová ortho kyseliny které mají obecnou strukturu RC (OH)₃.Termín kyselina ortho se také používá k označení nejvíce hydroxylované kyseliny v souboru oxokyseliny.

Vědci z Moskevský institut fyziky a technologie předpovídat, že kyselina ortokarbonová je stabilní při vysokém tlaku; proto se může tvořit uvnitř planety.^[4]

Ortokarbonátové anionty

Ztrácí jednoho až čtyř protonů mohla kyselina ortokarbonová získat čtyři anionty: H
₃CO⁻
₄, H
₂CO²⁻
₄, HCO³⁻
₄, a CO⁴⁻
₄.

Jak 2002, soli těchto anionů ještě nebylo třeba pozorovat. Teoretické studie však naznačují, že Na₄CO₄ může být stabilní.^[5]

Estery ortokarbonátu

The čtyřmocný skupina CO₄ nachází se ve stabilních organických sloučeninách; jsou formálně estery kyseliny ortokarbonové, a proto se nazývají ortokarbonáty. Například, tetraethoxymethan lze připravit reakcí mezi chloropicrin a ethoxid sodný v ethanolu.^[6] Polyortokarbonáty jsou stabilní polymery které by mohly mít využití při absorpci organických rozpouštědel v procesech zpracování odpadu,^[7] nebo v zubní výplňové materiály.^[8] Výbušnina trinitroethylorthocarbonate má ortokarbonátové jádro.

Viz také

Pentaerythritol
Kyselina křemičitá nebo Si (OH)
₄

Reference

^ "Methanetetrol - PubChem Public Chemical Database". Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
^ Bohm S .; Antipova D .; Kuthan J. (1997). „Studie dehydratace methanetetraolu na kyselinu uhličitou“. International Journal of Quantum Chemistry. 62: 315–322. doi:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1997) 62: 3 <315 :: AID-QUA10> 3.0.CO; 2-8.
^ Karboxylové kyseliny a deriváty Archivováno 13.09.2017 na Wayback Machine Doporučení IUPAC pro organickou a biochemickou nomenklaturu
^ G. Saleh; A. R. Oganov (2016). „Nové stabilní sloučeniny v ternárním systému C-H-O při vysokém tlaku“. Vědecké zprávy. 6: 32486. doi:10.1038 / srep32486. PMC 5007508. PMID 27580525.
^ Al-Shemali Musstafa; Boldyre Alexander I (2002). "Hledání iontových ortokarbonátů: Ab Initio Study of Na₄CO₄". J. Phys. Chem. A. 106 (38): 8951–8954. doi:10.1021 / jp020207 +.
^ Kyselina ortokarbonová, tetraethylester Archivováno 2012-09-20 na Wayback Machine Organické syntézy, Sb. Sv. 4, s. 457 (1963); Sv. 32, s. 68 (1952).
^ Sonmez, H.B .; Wudl, F. (2005). "Zesítěné poly (ortokarbonáty) jako sorbenty organických rozpouštědel". Makromolekuly. 38 (5): 1623–1626. doi:10.1021 / ma048731x.
^ Stansbury, J.W. (1992). „Syntéza a hodnocení nových oxaspiro monomerů pro polymeraci s dvojitým otevřením kruhu“. Journal of Dental Research. 71 (7): 1408–1412. doi:10.1177/00220345920710070901. PMID 1629456. Archivovány od originál dne 2008-07-08. Citováno 2008-06-19.

[1] "Methanetetrol - PubChem Public Chemical Database". Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.

[Bohm1997-2] Bohm S .; Antipova D .; Kuthan J. (1997). „Studie dehydratace methanetetraolu na kyselinu uhličitou“. International Journal of Quantum Chemistry. 62: 315–322. doi:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1997) 62: 3 <315 :: AID-QUA10> 3.0.CO; 2-8.

[3] Karboxylové kyseliny a deriváty Archivováno 13.09.2017 na Wayback Machine Doporučení IUPAC pro organickou a biochemickou nomenklaturu

[Saleh-Scirep-4] G. Saleh; A. R. Oganov (2016). „Nové stabilní sloučeniny v ternárním systému C-H-O při vysokém tlaku“. Vědecké zprávy. 6: 32486. doi:10.1038 / srep32486. PMC 5007508. PMID 27580525.

[Shema-5] Al-Shemali Musstafa; Boldyre Alexander I (2002). "Hledání iontových ortokarbonátů: Ab Initio Study of Na₄CO₄". J. Phys. Chem. A. 106 (38): 8951–8954. doi:10.1021 / jp020207 +.

[6] Kyselina ortokarbonová, tetraethylester Archivováno 2012-09-20 na Wayback Machine Organické syntézy, Sb. Sv. 4, s. 457 (1963); Sv. 32, s. 68 (1952).

[Sonmez2005-7] Sonmez, H.B .; Wudl, F. (2005). "Zesítěné poly (ortokarbonáty) jako sorbenty organických rozpouštědel". Makromolekuly. 38 (5): 1623–1626. doi:10.1021 / ma048731x.

[Stansbury1992-8] Stansbury, J.W. (1992). „Syntéza a hodnocení nových oxaspiro monomerů pro polymeraci s dvojitým otevřením kruhu“. Journal of Dental Research. 71 (7): 1408–1412. doi:10.1177/00220345920710070901. PMID 1629456. Archivovány od originál dne 2008-07-08. Citováno 2008-06-19.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]