Leopardí žába - Northern leopard frog

Leopardí žába
Lithobates pipiens.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Obojživelníci
Objednat:Anura
Rodina:Ranidae
Rod:Lithobates
Druh:
L. pipiens
Binomické jméno
Lithobates pipiens
(Schreber, 1782)

The leopard žába severní (Lithobates pipiens[1][2][3][4] nebo Rana pipiens[5][6]) je druh z leopardí žába z pravá žába rodina, původem z částí Kanada a Spojené státy. To je státní obojživelník z Minnesota a Vermont.

Popis

Mladá žába severského leoparda

Severní leopard žába je poměrně velký druh žáby, dosahující asi 11 cm (4,3 palce) v délce čenich-k-větrání. Liší se od zelené po hnědou hřbetní barva, s velkými, tmavými, kruhovými skvrnami na zádech, bocích a nohou.[7] Každé místo je obvykle ohraničeno světlejším prstencem. Dvojice dorsolaterálních záhybů začínajících od zadní části oka probíhá paralelně k sobě dolů po zadní straně. Tyto dorsolaterální záhyby jsou často světlejší nebo příležitostně narůžovělé. Také z nosní dírky, pod okem a tympanon, končící na rameni. The břišní povrch je bílý nebo světle zelený. Duhovka je zlatá a prsty na nohou.

Pulci jsou tmavě hnědé nebo šedé, se světlými skvrnami na spodní straně. Ocas je světle opálený.

Barevné variace

Dva morfové Burnsi, zelený morf a hnědý morf žáby severského leoparda
Brown morph severský leopardí žába v hromadě dřevní štěpky v Iowě

Severní leopardská žába má několik různých barevných variací, přičemž nejběžnější dvě jsou zelená a hnědá morphs, další morph je známá jako Burnsi morph. Jednotlivcům s Burnsi morph zbarvením chybí skvrny na zádech, ale mohou nebo nemusí si je ponechat na nohou. Mohou být jasně zelené nebo hnědé a mají žluté hřbetní záhyby.[8] Albinismus se také objevuje u tohoto druhu, ale je velmi vzácný.

Ekologie a chování

U Wellandský kanál, Ontario

Žáby severského leoparda mají širokou škálu stanovišť. Vyskytují se v trvalých rybnících, bažinách, močálech a pomalu se pohybujících potocích v lesních, otevřených a městských oblastech.[9] Obvykle obývají vodní útvary s bohatou vodní vegetací. V létě často opouštějí rybníky a přesouvají se na travnaté plochy a trávníky. Jsou dobře přizpůsobené chladu a lze je nalézt nad 3 000 m (9 800 ft) nad průměrnou hladinou moře. Během jara a léta muži krátce zavolávají jako voda. Žába leopardí se množí na jaře (březen – červen). Ve vodě je položeno až 6500 vajec a pulci dokončují vývoj v chovném rybníku. Pulci jsou světle hnědí s černými skvrnami a vývoj trvá 70–110 dní, v závislosti na podmínkách. Metamorfní žáby jsou 2–3 cm (0,79–1,18 palce) dlouhé a připomínají dospělého.

Tento druh byl kdysi docela běžný v částech západní Kanady a Spojených států, dokud se v 70. letech nezačal objevovat pokles. Ačkoli není definitivní příčina tohoto úbytku známa, byla jako mechanismy úbytku navržena ztráta a roztříštěnost stanovišť, kontaminující látky v životním prostředí, vysazené ryby, sucho a nemoci, které v mnoha oblastech pravděpodobně brání obnově druhů.[7] Mnoho populací žab severských leopardů se z těchto poklesů ještě nezotavilo.

Žáby severského leoparda loví mnoho různých zvířat, jako např hadi, mývalové, jiný žáby, a dokonce lidé. Neprodukují nechutné kožní sekrece a spoléhají na rychlost, aby se vyhnuli predaci.

Jedí širokou škálu zvířat, včetně cvrčků, much, červů a menších žab. Pomocí svých velkých úst mohou dokonce polykat ptáky a podvazkovat hady. V jednom případě a netopýr byl zaznamenán jako kořist této žáby.[10] Tento druh je podobný štika žába (Druh Lithobates palustris) a žába leopardí (Lithobates sphenocephalus).

Výzkum

Lékařský

Severní leopardí žába produkuje specifické ribonukleázy k jeho oocyty. Tyto enzymy jsou potenciální léky rakovina. Jedna taková molekula, tzv ranpirnase (onconase), je v klinických studiích jako léčba pleurální mezoteliom a plíce nádory. Další, amfináza, byl popsán jako potenciální léčba pro mozek nádory.[11]

Neurovědy

Severní leopardí žába byla preferovaným druhem pro objevování základních vlastností neurony od 50. let. The neuromuskulární spojení z sedacího nervu vlákna sartorius sval této žáby byl zdrojem počátečních údajů o nervový systém.[12][13][14][15][16][17][18]

Fyziologie a biomechanika svalů

Žába severská je oblíbeným druhem in vitro experimenty v sval fyziologie a biomechanika vzhledem k snadné dostupnosti pro vyšetřovatele v jeho přirozeném rozsahu a schopnosti sartorius sval zůstat naživu in vitro několik hodin. Navíc spoléhání se na žábu na dva hlavní způsoby lokomoce (skákání a plavání ) umožňuje pochopit, jak vlastnosti svalů přispívají k výkonnosti organismu v každém z těchto režimů.

Jako domácí mazlíčky

Žáby severského leoparda si vedou dobře jako začátečnické mazlíčky. Standardní 10-galonová nádrž je dostatečná pro jednu žábu leoparda severního. Hustý kus dřeva lze částečně umístit do vody a na pevninu, aby byl zajištěn snadnější přechod z vody a na pevninu (tím je zajištěno i vyhřívání). Podklad musí být kombinací rašelina a mech, pokrytý orchidej štěkat, a mech sphagnum lze použít na pozemní straně. Hloubka by měla být alespoň 2 až 3 palce, aby se umožnilo zavrtávání. Na vodní straně lze použít štěrk. Je nesmírně důležité používat pouze hladký štěrk (aby nedošlo k oděru a poranění kůže). Žáby severského leoparda žijí v oblasti s 68 až 75 ° F, i když je příznivý pokles teploty v noci (až na 16 ° C). Bezpečné víko (nejlépe síťované víko s ventilací) je také nutností - většina žab je při útěku zběhlá v útěku. Žáby severského leoparda jsou krmeny stravou cvrčci, mouční červi, voskové červy nebo bource morušového.[Citace je zapotřebí ]

Rozsah

Žáby severního leoparda se vyskytují od Velké otrocké jezero a Hudson Bay, Kanada, na jih do Kentucky a Nové Mexiko, USA.[19][20] To je také nalezené v Panama, kde je endemický pro centrální kordilleru a nížiny západního Pacifiku, i když je to s největší pravděpodobností nepopsaný druh.[1] Zabírají louky, jezera a bažiny.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Hammerson, G .; Solís, F .; Ibáñez, R .; Jaramillo, C .; Fuenmayor, Q. (2004). "Lithobates pipiens". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2004: e.T58695A11814172. doi:10.2305 / IUCN.UK.2004.RLTS.T58695A11814172.en.
  2. ^ Frost, Darrel (2011). „American Museum of Natural History: Amphibian Species of the World 5.5, an Online Reference“. Herpetologie. Americké muzeum přírodní historie. Citováno 2013-02-17.
  3. ^ Frost, D.-R .; et al. (2009). „Odezva na názor Gregoryho B. Paulyho, Davida M. Hillise a Davida C. Cannatelly, Anuranovým podvýborem pro seznam vědeckých a standardních anglických jmen SSRA / HL / ASIH“. Herpetologica. 65 (2): 136–153. doi:10.1655 / 09-009R1.1. S2CID  55147982.
  4. ^ Integrovaný taxonomický informační systém [internet] 2012. Lithobates pipiens [aktualizováno 2012 září; citováno 26. prosince 2012] Dostupné z: www.itis.gov/
  5. ^ Hillis & Wilcox (2005), Hillis (2007), Stuart (2008), Pauly et al. (2009), AmphibiaWeb (2016)
  6. ^ Yuan, Z.-Y .; et al. (2016). „Spatiotemporální diverzifikace pravých žab (rod Rana): historický rámec pro široce studovanou skupinu modelových organismů“. Systematická biologie. 65 (5): 824–42. doi:10.1093 / sysbio / syw055. PMID  27288482.
  7. ^ A b Žába severní Rana pipiens, Národní geografie. Citováno 2015-03-28
  8. ^ „Žába severská Rana pipens". HerpNet. Citováno 2013-10-30.
  9. ^ Žába severská (Lithobates pipiens), Nevada Fish and Wildlife Office. Citováno 2015-03-28.
  10. ^ Mikula, P (2015). „Ryby a obojživelníci jako predátoři netopýrů“. European Journal of Ecology. 1 (1): 71–80. doi:10.1515 / eje-2015-0010.
  11. ^ Molekula žáby by mohla poskytnout léčbu mozkových nádorů
  12. ^ Fatt, P; Katz, B (1952). „Spontánní podprahová aktivita na motorických nervových zakončeních“. The Journal of Physiology. 117 (1): 109–28. doi:10.1113 / jphysiol.1952.sp004735 (neaktivní 8. 11. 2020). PMC  1392564. PMID  14946732.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
  13. ^ Del Castillo, J; Katz, B (1954). „Kvantové složky potenciálu koncové desky“. The Journal of Physiology. 124 (3): 560–73. doi:10.1113 / jphysiol.1954.sp005129. PMC  1366292. PMID  13175199.
  14. ^ Lettvin, J. Y .; Maturana, H.R .; McCulloch, W.S .; Pitts, W.H. (1959). „Co žabí oko říká žabímu mozku“. Sborník IRE. 47 (11): 1940–51. doi:10.1109 / JRPROC.1959.287207. S2CID  8739509.
  15. ^ Katz, B; Miledi, R (1965). „Měření synaptického zpoždění a časový průběh uvolňování acetylcholinu na neuromuskulárním spojení“. Sborník královské společnosti v Londýně. Řada B. 161 (985): 483–95. Bibcode:1965RSPSB.161..483K. doi:10.1098 / rspb.1965.0016. PMID  14278409. S2CID  8663912.
  16. ^ Kuffler, SW; Yoshikami, D (1975). „Počet molekul vysílače v kvantu: Odhad z iontoforetické aplikace acetylcholinu na neuromuskulární synapse“. The Journal of Physiology. 251 (2): 465–82. doi:10.1113 / jphysiol.1975.sp011103. PMC  1348438. PMID  171380.
  17. ^ Hille, B (1967). „Selektivní inhibice zpožděných proudů draslíku v nervu tetraethylamoniovým iontem“. The Journal of General Physiology. 50 (5): 1287–302. doi:10,1085 / jgp.50.5.1287. PMC  2225709. PMID  6033586.
  18. ^ Anderson, ČR; Stevens, CF (1973). „Analýza napěťových kleští acetylcholinu způsobila kolísání proudu koncové desky na neuromuskulárním spojení žáby“. The Journal of Physiology. 235 (3): 655–91. doi:10.1113 / jphysiol.1973.sp010410. PMC  1350786. PMID  4543940.
  19. ^ Stebbins, R.C. (1985). Polní průvodce západními plazy a obojživelníky. Druhé vydání. Houghton Mifflin Company, Boston, Massachusetts.
  20. ^ Conant, R. a Collins, J.T. (1991). Polní průvodce pro plazy a obojživelníky: Východní a střední Severní Amerika. Třetí edice. Houghton Mifflin Company, Boston, Massachusetts.

Další čtení

externí odkazy