Nancy Hogg - Nancy Hogg

Nancy Hogg
Nancy Hogg.png
Známý jakoStudium leukocytových integrinů
Vědecká kariéra
PoleImunologie

Nancy Hogg FMedSci je imunolog který významně přispěl v oblasti adhezní molekuly, se zaměřením na integriny vyjádřeno leukocyty.[1] Hogg byl zvolen do Akademie lékařských věd v roce 2002 a v současné době zastává emeritní pozici v Francis Crick Institute, Londýn.

Vzdělání a akademická kariéra

Nancy Hoggová studovala a BSc na University of Toronto. Získala a PhD pracovat s Rodney Porter nejprve u University of London a poté v Ústav biochemie, University of Oxford. Poté následovalo postdoktorandské období v Národní institut pro lékařský výzkum a nakonec pozice u Imperial Cancer Research Fund (který se stal Cancer Research UK London Research Institute a nyní je součástí Francis Crick Institute ). Hogg byl původně umístěn na University College v Londýně následovaný přesunem do hlavních laboratoří v Lincoln's Inn Fields kde založila svou laboratoř zaměřenou zpočátku na funkci makrofágy, ale pak stále více na adhezní molekuly nazval integriny vyjádřeno všemi leukocyty.

Zájmy výzkumu

Nancy Hogg PhD projekt zahrnoval sekvenování proteinů z imunoglobulinové těžké řetězce identifikace poprvé heterogenita který odpovídá imunoglobulin specifičnost.[2] Během postdoktorského období v Imperial Cancer Research Fund spoluobjevila protein, který je nyní známý jako fibronektin.[3] Prostřednictvím studia leukocyty integrin LFA-1 a zvláště zvláštní mAb 24, Hogg byl první, kdo doložil, že stav integrin aktivita by mohla být řízena vázaným dvojmocný kationty.[4][5] Aktivní formuláře jsou spojeny s různými cytoskeletální proteiny, jmenovitě talin pro vysokou afinitu a a-aktinin pro klastrovanou střední afinitu LFA-1 .[6][7] Laboratoř ukázala, že LFA-1 ligand ICAM-1 byl cíl pro patogen vazba, například malárie parazit Plasmodium falciparum.[8] Generace LFA-1 nulové myši odhalily ústřední roli LFA-1 v leukocyty migrace uvnitř lymfatické uzliny in vivo.[9][10] Hogg také nejprve identifikoval a charakterizoval jedinečné pacienty s nedostatkem adheze leukocytů-III, kteří se projevili neaktivně leukocyty integriny.[11] Tento integrin porucha byla způsobena mutací proteinu kindlin-3.[12]

Hogg také studoval S100A8 /S100A9 bílkoviny, které tvoří 45% neutrofily cytosolický protein.[13][14] S100a9 nulové myši to prokázaly myeloidní buňky mohly fungovat relativně normálně bez těchto proteinů, ale měly hlavní roli v reakci na infekce, jako je Streptococcus pneumoniae ve smyslu cytokin generace.[15]

Profesní sdružení a ocenění

  • Člen britské imunologické společnosti[16]
  • 1996 Spoluzakladatel společnosti Adhezivní společnost ve Velké Británii, nyní britská společnost pro adhezi buněk[17]
  • V roce 2002 byl Hogg zvolen do Akademie lékařských věd.[1]
  • V roce 2013 byla Hoggovi udělena medaile Williama Harveye

Reference

  1. ^ A b „Profesorka Nancy Hoggová | Akademie lékařských věd“. acmedsci.ac.uk. Citováno 2019-02-16.
  2. ^ Press, E. M .; Hogg, N. M. (1969-08-23). „Srovnávací studie dvou Fd fragmentů imunoglobulinu G“. Příroda. 223 (5208): 808–810. doi:10.1038 / 223807a0. ISSN  0028-0836. PMID  5799021.
  3. ^ Hogg, Nancy M. (únor 1974). „Srovnání membránových proteinů normálních a transformovaných buněk značením laktoperoxidázou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 71 (2): 489–492. doi:10.1073 / pnas.71.2.489. ISSN  0027-8424. PMC  388032. PMID  4360946.
  4. ^ Dransfield, I; Hogg, N (01.12.1989). "Regulovaná exprese vazebného epitopu Mg2 + na podjednotkách alfa leukocytového integrinu". Časopis EMBO. 8 (12): 3759–3765. doi:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb08552.x. ISSN  0261-4189. PMC  402061. PMID  2479549.
  5. ^ Dransfield, I .; Cabañas, C .; Craig, A .; Hogg, N. (01.01.1992). "Regulace dvojmocného kationtu funkce leukocytového integrinu LFA-1". The Journal of Cell Biology. 116 (1): 219–226. doi:10.1083 / jcb.116.1.219. ISSN  0021-9525. PMC  2289255. PMID  1346139.
  6. ^ Stanley, Paula; Smith, Andrew; McDowall, Alison; Nicol, Alastair; Zicha, Daniel; Hogg, Nancy (01.01.2008). „LFA-1 se střední afinitou váže α-aktinin-1 k řízení migrace na přední hraně T buňky“. Časopis EMBO. 27 (1): 62–75. doi:10.1038 / sj.emboj.7601959. ISSN  0261-4189. PMC  2147999. PMID  18079697.
  7. ^ Smith, Andrew; Carrasco, Yolanda R .; Stanley, Paula; Kieffer, Nelly; Batista, Facundo D .; Hogg, Nancy (4. 7. 2005). „Fokální zóna LFA-1 závislá na talinu je tvořena rychle migrujícími T lymfocyty“. The Journal of Cell Biology. 170 (1): 141–151. doi:10.1083 / jcb.200412032. ISSN  0021-9525. PMC  2171377. PMID  15983060.
  8. ^ Hogg, Nancy; Newbold, Christopher I .; Marsh, Kevin; Sternberg, Michael J. E .; Bates, Paul A .; Craig, Alister G .; McDowall, Alison; Berendt, Anthony R. (01.01.1992). „Vazebné místo na ICAM-1 pro erytrocyty infikované plasmodium falciparum se překrývá, ale liší se od vazebného místa LFA-1“. Buňka. 68 (1): 71–81. doi:10.1016 / 0092-8674 (92) 90207-S. ISSN  0092-8674. PMID  1370656.
  9. ^ Berlin-Rufenach, Cornelia; Otto, Florian; Mathies, Meg; Westermann, Juergen; Owen, Michael J .; Hamann, Alf; Hogg, Nancy (03.05.1999). "Migrace lymfocytů v antigenu spojeném s funkcí lymfocytů (LFA) -1 - u myší". The Journal of Experimental Medicine. 189 (9): 1467–1478. doi:10.1084 / jem.189.9.1467. ISSN  0022-1007. PMC  2193056. PMID  10224287.
  10. ^ Reichardt, Peter; Patzak, Irene; Jones, Kristian; Etemire, Eloho; Gunzer, Matthias; Hogg, Nancy (2013-03-20). „Role LFA-1 při oddálení výstupu T-lymfocytů z lymfatických uzlin“. Časopis EMBO. 32 (6): 829–843. doi:10.1038 / emboj.2013.33. ISSN  0261-4189. PMC  3604724. PMID  23443048.
  11. ^ Hogg, Nancy; Stewart, Mairi P .; Scarth, Sarah L .; Newton, Rebecca; Shaw, Jacqueline M .; Law, S.K. Alex; Klein, Nigel (01.01.1999). „Nový nedostatek adheze leukocytů způsobený exprimovanými, ale nefunkčními β2 integriny Mac-1 a LFA-1“. Journal of Clinical Investigation. 103 (1): 97–106. doi:10,1172 / JCI3312. ISSN  0021-9738. PMC  407855. PMID  9884339.
  12. ^ Svensson, Lena; Howarth, Kimberley; McDowall, Alison; Patzak, Irene; Evans, Rachel; Ussar, Siegfried; Moser, Markus; Metin, Ayse; Fried, Mike (březen 2009). „Nedostatek adheze leukocytů-III je způsoben mutacemi v KINDLIN3 ovlivňujícími aktivaci integrinu“. Přírodní medicína. 15 (3): 306–312. doi:10,1038 / nm. 1931. ISSN  1078-8956. PMC  2680140. PMID  19234463.
  13. ^ Hogg, N .; Freemont, P .; Bennett, R .; Gorman, M .; Edgeworth, J. (1991-04-25). „Identifikace p8,14 jako vysoce hojného heterodimerního komplexu proteinů vázajících vápník myeloidních buněk“. Journal of Biological Chemistry. 266 (12): 7706–7713. ISSN  0021-9258. PMID  2019594.
  14. ^ Hobbs, Josie A. R .; May, Richard; Tanousis, Kiki; McNeill, Eileen; Mathies, Margaret; Gebhardt, Christoffer; Henderson, Robert; Robinson, Matthew J .; Hogg, Nancy (duben 2003). "Funkce myeloidních buněk v MRP-14 (S100A9) nulové myši". Molekulární a buněčná biologie. 23 (7): 2564–2576. doi:10.1128 / MCB.23.7.2564-2576.2003. ISSN  0270-7306. PMC  150714. PMID  12640137.
  15. ^ De Filippo, Katia; Neill, Daniel R .; Mathies, Meg; Bangert, Mathieu; McNeill, Eileen; Kadioglu, Aras; Hogg, Nancy (2014-04-28). „Nová ochranná role S100A9 v regulaci náboru neutrofilů během invazivní pneumokokové pneumonie“. FASEB Journal. 28 (8): 3600–3608. doi:10.1096 / fj.13-247460. ISSN  0892-6638. PMID  24776746.
  16. ^ „Britská společnost pro imunologii |“. www.immunology.org. Citováno 2019-02-16.
  17. ^ "ukcelladhes". Citováno 2019-02-16.