Časová osa vývoje mozku makaků - Macaque brain development timeline

Druh
Macaca mulatta
Rodina
Cercopithecidae
Objednat
Primáti
Těhotenství
165 dní

Data ve dnech

DenudálostOdkaz
30gangliová buňka sítnice generace - začátek neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
30magnocelulární bazální přední mozek - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
30povrchní superior collicus (SC) laminy - začátek neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
30raphe komplex - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
32locus coeruleus - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
35zadní komisura objeví seAshwell a kol. (1996)
35.5mediální svazek předního mozku objeví seAshwell a kol. (1996)
36hřbetní boční geniculate jádro (dLGN) - začátek neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
36optické axony v chiasma optického traktuDunlop a kol. (1997)
38hluboká mozečková jádra - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
38amygdala - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
39Purkyňovy buňky - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
39substantia nigra - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
39.5dílčí deska - začátek neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
39.5dílčí deska - začátek neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
40vnitřní kapsle objeví seAshwell a kol. (1996)
40vnější kapsle objeví seAshwell a kol. (1996)
40objeví se fasciculus retroflexusAshwell a kol. (1996)
40sítnice vodorovné buňky - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
41superior colliculus - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
43subplate - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
43dLGN - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
43dLGN - konec neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
43gangliové buňky sítnice - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
43inferior colliculus - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
45neurogeneze kortikální vrstva VI - začátek (VC) neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
45septální jádra - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
45 caudoputamen - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
45nucleus accumbens - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
48stria medullaris objeví se thalamiAshwell a kol. (1996)
48dílčí deska - konec neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
48entorhinální kůra - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
48subikulum - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
48parasubiculum - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
48fornix objeví seAshwell a kol. (1996)
48presubiculum - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
48zubatý gyrus z hipokampus - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
48přední komisura objeví seAshwell a kol. (1996)
48CA 1, CA 2 ze dne hipokampus - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
53neurogeneze kortikální vrstva VI - vrchol (VC) neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
56povrchové SC laminy - konec neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
56kužely - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
56sítnice amakrinní buňky - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
57tvorba gangliových buněk sítnice - konec neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
58.5neurogeneze kortikální vrstva V - začátek (VC) neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
65neurogeneze kortikální vrstva VI - konec (VC) neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
67kortikální axony dosahují dLGNRobinson a Dreher (1990)
69počet axonů zrakového nervu - vrchol neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
70neurogeneze kortikální vrstva V - vrchol (VC) neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
70neurogeneze kortikální vrstva IV - začátek (VC) neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
75neurogeneze kortikální vrstva V - konec (VC) neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
78LGN axony v dílčí desceRobinson a Dreher (1990)
80neurogeneze kortikální vrstva IV - vrchol (VC) neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
81.5kortikální axony inervují dLGNRobinson a Dreher (1990)
85neurogeneze kortikální vrstva IV - konec (VC) neurogenezeRobinson a Dreher (1990)
85tyčinky - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
85 retinální bipolární buňky - vrchol neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
85.5neurogeneze kortikální vrstva II / III - začátek (VC) neurogenezeRakic ​​(1974)
86povrchový SC - začátek laminaceRobinson a Dreher (1990)
87ipsi / contra segregace v LGN a SCRobinson a Dreher (1990)
90neurogeneze kortikální vrstva II / III - vrchol (VC) neurogenezeFinlay a Darlington (1995)
91LGN axony v kortikální vrstvě IVRobinson a Dreher (1990)
96dospělá kortikální inervace dLGNRobinson a Dreher (1990)
96vizuální kortikální axony v SCRobinson a Dreher (1990)
100neurogeneze kortikální vrstva II / III - konec (VC) neurogenezeRakic ​​(1974)
110rychlá ztráta axonu v koncích optického nervuRobinson a Dreher (1990)
123oko otevíracíAshwell a kol. (1996);
Dunlop a kol. (1997);
Robinson a Dreher (1990)

Reference

  • Ashwell, K.W., Waite, P.M. a Marotte, L., 1996. Ontogeneze projekčních traktů a komisurálních vláken v předním mozku klokanů tammarských (Macropus eugenii): načasování ve srovnání s jinými savci. Brain Behav. Evol. 47, s. 8–22.
  • Clancy, B., Kersh, B., Hyde, J., Darlington, R.B., Anand, K.J.S., Finlay, B.L., 2007. Webová metoda překládání vývoje nervů z laboratorních druhů na člověka. Neuroinformatika. 5, s. 79-94.
  • Dunlop, S.A., Tee, L.B., Lund, R.D. a Beazley, L.D., 1997. K vývoji primárních vizuálních projekcí dochází zcela postnatálně u tuponosého dunnart, myši vačnatce, Sminthopsis crassicaudata. J. Comp. Neurol. 384, s. 26–40.
  • Finlay, B.L. a Darlington, R.B., 1995. Souvislé zákonitosti ve vývoji a vývoji mozků savců. Science 268, str. 1578–1584.
  • Rakic, P., 1974. Neurony ve zrakové kůře opice rhesus: systematický vztah mezi dobou vzniku a případnou dispozicí. Science 183, s. 425–427.
  • Robinson, S.R. a Dreher, B., 1990. Vizuální dráhy eutherianských savců a vačnatců se vyvíjejí podle společného časového plánu. Brain Behav. Evol. 36, s. 177–195.

Viz také