Lucitanib - Lucitanib - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | CO-3810, E-3810 |
| Trasy z správa | Pusou |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Odstranění poločas rozpadu | 31–40 hodin |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C26H25N3Ó4 |
| Molární hmotnost | 443.503 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Lucitanib (HOSPODA ) je droga, kterou vyšetřuje Clovisova onkologie v klinické testy pro zpracování pokročilé pevné látky nádory[1] počítaje v to metastatický karcinom prsu.[2] Je to inhibitor proteinkinázy který blokuje VEGF receptory 1, 2 a 3, jakož i receptory růstového faktoru fibroblastů 1 a 2 a receptory růstových faktorů odvozené z krevních destiček alfa a beta.[1]
Reference
- ^ A b Soria JC, DeBraud F, Bahleda R, Adamo B, Andre F, Dienstmann R a kol. (Listopad 2014). „Studie fáze I / IIa hodnotící bezpečnost, účinnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku lucitanibu u pokročilých solidních nádorů“. Annals of Oncology. 25 (11): 2244–51. doi:10.1093 / annonc / mdu390. PMID 25193991.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT02053636 pro „Zkušební test fáze II, orální podání lucitanibu u pacientů s fibroblastovým receptorem růstového faktoru (FGFR) s pozitivním metastatickým karcinomem prsu s amplifikovaným nebo nezesíleným estrogenovým receptorem (FINESSE)“ na ClinicalTrials.gov
 | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |