Seznam lokálních anestetik - List of local anesthetics - Wikipedia

Tohle je seznam lokální anestetikum agenti. Ne všechny tyto léky se stále používají v klinické praxi a ve výzkumu. Některé mají především historický význam.

LékDalší běžné názvyobrazPrvní syntézaData klinického použitíChemická / strukturní třídaDoba účinku
amylokainStovaineAmylocaine.png1904 (Ernest Fourneau )ester-benzoová


ambucain
Ambucaine.svg
[1]
diester - aminosalicylová
articainAstracaine, Septanest, Septocaine, Ultracaine, ZorcaineArticaine.svgAmide
benzokainAnbesol, OrajelBenzocaine.svgEster - aminobenzoováKrátký
benzonatátTessalon
bupivakainMarcaine, Sensorcaine, VivacaineBupivacaine.png1957 (Ekenstam)1963 (Widman a Telivuo)AmideMírný
butakain
Butacaine.png
ester-aminobenzoová
butanilicainButanilicaine.svgAmide
chloroprocaineNesacaine2- (diethylamino) ethyl 4-amino-2-chlorbenzoát 200 mgEster - aminobenzoová
cinchokain (HOSPODA)dibucain (USAN), Cincain, Cinchocaine, Nupercainal, Nupercaine, Sovcaine1925 (Meischer)1930 (Uhlmann)Ester - aminobenzoová
kokainCocaine-2D-skeletal.svg1855 (první izolace od Friedrich Gaedcke ), 1898 (první syntéza od Richard Willstätter )1884 (Karl Koller, William Stewart Halsted )Ester - benzoová
cyklomethycain
Cyclomethycaine.svg
[2]
Ester - hydroxybenzoová
dibucain
Dibucaine.svg
[3]
Amide
diperodon
Diperodon.svg
[4][5]
dimethocainlarocain
Dimethocaine.png
eucainα-eucain, β-eucain
α-eucainβ-eucain
Alpha-Eucaine.svg
Eucaine.svg
1900. α[6] β[7][8]
etidokainDuranest1971 (Takman)1972 (Lund)
hexylcainCyclaine, Osmocaine
fomocain
Fomocaine.png
[9]
ester - fenyl
fotokain
Fotocaine.png
[9]
hydroxyprokain
Hydroxyprocaine.svg
[10]
ester - aminosalicylová
isobucain
Isobucaine.svg
[11]
Ester - benzoová
levobupivakainChirocain90. léta (Mather and Tucker)1995
lidokain[12][13]

(lignocain)

XylokainLidocaine.svg1943 (Nils Löfgren a Bengt Lundqvist)1947 (Torsten Gordh)
mepivakainKarbocain, polocain1956 (Ekenstam a Egner)1957 (Dhuner)
meprylcainEpirocain
metabutoxycaine
nitracainEster - aminobenzoová
ortokain
oxetacain (oxethazain)
oxybuprokainbenoxinát, Novesine
Paraethoxycaine
Paraethoxycaine.svg
[14]
fenacainHolocain
piperokainmetycain
piridokain
Piridocaine.svg
[15]
pramokainpramoxin
prilokainCitanest1959 (Nils Löfgren a Egner)1960 (třímání)
Primacaine
prokainNovokain, borocain (prokain borát ), etokainProcaine.svg1904 (Alfred Einhorn )1905 (Heinrich Braun )
prokainamid
Prokainamid.svg
proparacainproxymetacain
propoxykain[16]
Pyrokain
Pyrrocaine.svg
[17]
chinisocain (HOSPODA )dimethisochin (USAN )
Dimethisoquin.svg
[18]
ropivakainNaropin1957 (Ekenstam)1997
trimecainMesdicain, Mesocain, Mesokain
tetrakainametokain, dikain, pontokain2- (dimethylamino) ethyl-4- (butylamino) benzoát 200.svg1928 (O. Eisleb)1931
Tolykain
Tolycaine.svg
[19]
Tropakain[20]Tropacocaine.svg

Viz také

Reference

  1. ^ Büchi, J; Stünzi, E; Flury, M; Hirt, R; Labhart, P; Ragaz, L (1951). „Über lokalanästhetisch wirksame baseche Ester und Amide verschiedener Alkoxy-amino-benzoesäuren“. Helvetica Chimica Acta. 34 (4): 1002–1013. doi:10,1002 / hlca.19510340404.
  2. ^ S. M. McElvain a T. P. Carney, J. Amer. Chem. Soc, 68,2592 (1946).
  3. ^ K. Miescher, Helv. Chim. Acta, 15, 163 (1932).
  4. ^ 44. T. H. Rider, J. Amer. Chem. Soc, 52, 2115 (1930).
  5. ^ Raasch a W. R. Brode, J. Amer. Chem. Soc, 64, 1112 (1942).
  6. ^ Harries, C. (1903). „Ueber ein neues p-Menthadiën aus Dihydrrocarvylamin“. Justnal Liebig's Annalen der Chemie. 328 (3): 322–326. doi:10,1002 / jlac.19033280303.
  7. ^ G. Meiling, Chem. Ber., 6, 173 (1896).
  8. ^ H. King, J. Chem. Soc, 125, 41 (1924).
  9. ^ A b Schoenberger, Matthias; Damijonaitis, Arunas; Zhang, Zinan; Nagel, Daniel; Trauner, Dirk (2014). „Vývoj nového fotochromního blokátoru iontových kanálů prostřednictvím azologizace fomocainu“. ACS Chemical Neuroscience. 5 (7): 514–518. doi:10.1021 / cn500070w. ISSN  1948-7193. PMC  4102962. PMID  24856540.
  10. ^ W. Grimme a H. Schmitz, Chem. Ber., 84, 734 (1917).
  11. ^ J. R. Reasenberg a S. D. Goldberg, J. Amer. Chem. Soc, 67, 933 (1945).
  12. ^ „Lignocaine - C14H22N2O“. ChemSpider. Citováno 2015-10-13.
  13. ^ "Lidokain". Index Merck Online. Citováno 2015-10-13.
  14. ^ W. G. Christiansen a S. E. Harris, patent USA 2 404 691 (1946).
  15. ^ L. A. Walter a R. J. Fosbinder, J. Amer. Chem. Soc, 61,1713 (1939).
  16. ^ Clinton, R.O .; Salvador, U. J .; Laskowski, S. C .; Wilson, Mary (únor 1952). „Deriváty kyseliny 4-amino-2-hydroxybenzoové. II“. Journal of the American Chemical Society. 74 (3): 592–598. doi:10.1021 / ja01123a005.
  17. ^ N. Lofgren, C. Tegner a B. Takman, Acta Chem. Scand., 11 1724 (1957).
  18. ^ T. H. Rider, J. Amer. Chem. Soc, 52, 2115 (1930).
  19. ^ R. Hiltmann, F. Mietzsch a W. Wirth, US patent 2921 077 (1960).
  20. ^ Jowett, Hooper Albert Dickinson; Pyman, Frank Lee (1909). „CXVI. — Vztah mezi chemickou konstitucí a fyziologickým působením v tropeinech. Část II“. J. Chem. Soc., Trans. 95: 1020–1032. doi:10.1039 / CT9099501020.

externí odkazy