KIFAP3 - KIFAP3
Protein spojený s kinesinem 3 je protein že u lidí je kódován KIFAP3 (také známý jako KAP3) gen.[5][6] Jedná se o nemotorickou, doplňkovou podjednotku, která se společně oligomerizuje s motorickými podjednotkami KIF3A a KIF3B nebo KIF3C za vzniku heterotrimerních motorických proteinů kinesinu-2. Kinesin-2 KAP podjednotky byly původně charakterizovány u ostnokožců a myší.[7][8]
Funkce
Malý stimulátor disociace HDP G proteinu (smg GDS ) je regulační protein mající dvě aktivity na skupině malé G proteiny včetně Rho a Rap1 rodinní příslušníci a Ki-Ras; Jedním z nich je stimulace jejich výměnných reakcí GDP / GTP a druhým je inhibice jejich interakcí s membránami. Protein kódovaný tímto genem obsahuje 9 Pásovec se opakuje a interaguje s smg GDS proteinem prostřednictvím těchto opakování. Tento protein, který je vysoce koncentrovaný kolem endoplazmatické retikulum, je fosforylovaný podle v-src a tato fosforylace snižuje afinitu proteinu k smg GDS. Předpokládá se, že tento protein slouží jako spojovací článek mezi polypeptidem spojeným s lidským chromozomem (HCAP ) a KIF3A / B, a kinesin nadrodinového proteinu v jádru a že hraje roli v interakci chromozomů s motorickým proteinem ATPázy.[6]
Interakce
Ukázalo se, že KIFAP3 komunikovat s APC,[9] SMC3[10] a RAP1GDS1.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000075945 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026585 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Shimizu K, Kawabe H, Minami S, Honda T, Takaishi K, Shirataki H, Takai Y (prosinec 1996). „SMAP, protein sdružující Smg GDS s opakováním paží a fosforylovaný Src tyrosinkinázou“. J Biol Chem. 271 (43): 27013–7. doi:10.1074 / jbc.271.43.27013. PMID 8900189.
- ^ A b „Entrez Gene: KIFAP3 protein spojený s kinesinem 3“.
- ^ Wedaman KP, Meyer DW, Rashid DJ, Cole DG, Scholey JM (únor 1996). „Sekvence a submolekulární lokalizace doplňkové podjednotky 115 kD komplexu heterotrimerního kinesinu-II (KRP85 / 95)“. J. Cell Biol. 132 (3): 371–80. doi:10.1083 / jcb.132.3.371. PMC 2120715. PMID 8636215.
- ^ Yamazaki H, Nakata T, Okada Y, Hirokawa N (srpen 1996). „Klonování a charakterizace KAP3: nový protein spojený s kinesinovou superrodinou KIF3A / 3B“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93 (16): 8443–8. doi:10.1073 / pnas.93.16.8443. PMC 38690. PMID 8710890.
- ^ Jimbo T, Kawasaki Y, Koyama R, Sato R, Takada S, Haraguchi K, Akiyama T (duben 2002). "Identifikace vazby mezi nádorovým supresorem APC a nadrodinou kinesinu". Nat. Cell Biol. 4 (4): 323–7. doi:10.1038 / ncb779. PMID 11912492.
- ^ Shimizu K, Shirataki H, Honda T, Minami S, Takai Y (březen 1998). "Komplexní tvorba SMAP / KAP3, motoricky asociovaného proteinu KIF3A / B ATPázy, s polypeptidem asociovaným s lidským chromozomem". J. Biol. Chem. 273 (12): 6591–4. doi:10.1074 / jbc.273.12.6591. PMID 9506951.
Další čtení
- Nagata K, Puls A, Futter C a kol. (1998). „MAP kináza kináza kináza MLK2 se společně lokalizuje s aktivovanou JNK podél mikrotubulů a asociuje s motorem KIF3 nadrodiny kinesinu“. EMBO J.. 17 (1): 149–58. doi:10.1093 / emboj / 17.1.149. PMC 1170366. PMID 9427749.
- Shimizu K, Shirataki H, Honda T a kol. (1998). „Komplexní tvorba SMAP / KAP3, motoricky asociovaného proteinu KIF3A / B ATPázy, s polypeptidem asociovaným s lidským chromozomem“. J. Biol. Chem. 273 (12): 6591–4. doi:10.1074 / jbc.273.12.6591. PMID 9506951.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Khanna H, Hurd TW, Lillo C a kol. (2005). „RPGR-ORF15, který je mutován v retinitis pigmentosa, se asociuje s SMC1, SMC3 a mikrotubulovými transportními proteiny“. J. Biol. Chem. 280 (39): 33580–7. doi:10,1074 / jbc.M505827200. PMC 1249479. PMID 16043481.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Brown CL, Maier KC, Stauber T a kol. (2006). „Kinesin-2 je motorem pro pozdní endozomy a lysozomy“. Provoz. 6 (12): 1114–24. doi:10.1111 / j.1600-0854.2005.00347.x. PMID 16262723.
- Haraguchi K, Hayashi T, Jimbo T a kol. (2006). „Role proteinu rodiny kinesin-2, KIF3, během mitózy“. J. Biol. Chem. 281 (7): 4094–9. doi:10,1074 / jbc.M507028200. PMID 16298999.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
- Kuraguchi M, Wang XP, Bronson RT a kol. (2006). „Adenomatous Polyposis Coli (APC) je vyžadován pro normální vývoj kůže a brzlíku“. PLoS Genet. 2 (9): e146. doi:10.1371 / journal.pgen.0020146. PMC 1564426. PMID 17002498.
- Stauber T, Simpson JC, Pepperkok R, Vernos I (2007). „Role kinesinu-2 při recyklaci závislé na COPI mezi ER a Golgiho komplexem“. Curr. Biol. 16 (22): 2245–51. doi:10.1016 / j.cub.2006.09.060. PMID 17113389.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |