Izobutylamin - Isobutylamine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 2-methylpropan-1-amin | |
| Ostatní jména (2-methylpropyl) amin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| 385626 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.042  |
| Číslo ES |
|
| 81862 | |
| KEGG | |
| Pletivo | isobutylamin |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 1214 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H11N | |
| Molární hmotnost | 73.139 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Zápach | Rybí, čpavkové |
| Hustota | 736 mg ml−1 |
| Bod tání | -86,6 ° C; -124,0 ° F; 186,5 K. |
| Bod varu | 67 až 69 ° C; 152 až 156 ° F; 340 až 342 K. |
| Mísitelný | |
| -59.8·10−6 cm3/ mol | |
Index lomu (nD) | 1.397 |
| Viskozita | 500 μPa s (při 20 ° C) |
| Termochemie | |
Tepelná kapacita (C) | 194 J K.−1 mol−1 |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | −133,0–−132,0 kJ mol−1 |
Std entalpie of spalování (ΔCH⦵298) | −3,0139–−3,0131 MJ mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H301, H314 | |
| P210, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P310 | |
| Bod vzplanutí | -9 ° C (16 ° F; 264 K) |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 224 mg kg−1 (orální, krysa) |
| Související sloučeniny | |
Související alkanaminy | |
Související sloučeniny | 2-methyl-2-nitrosopropan |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Izobutylamin je organická chemická sloučenina (konkrétně an amin ) se vzorcem (CH3)2CHCH2NH2, a vyskytuje se jako bezbarvá kapalina.[1][2] Isobutylamin je jedním ze čtyř izomerních aminů sloučeniny butan ostatní jsou n-butylamin, sek-butylamin a tert-butylamin. Je to dekarboxylovaná forma aminokyselina valin a produkt jejich metabolismu enzymem valin dekarboxyláza.
Isobutylamin je odorant, který se váže na TAAR3 u myší a může vyvolat sexuální chování u mužských myší v závislosti na shluku TAAR2 až TAAR9.[3]
Reference
- ^ Izobutylamin chemicalbook.com
- ^ Izobutylamin Chemblink.com
- ^ Harmeier A, Meyer CA, Staempfli A, Casagrande F, Petrinovic MM, Zhang YP, Künnecke B, Iglesias A, Höner OP, Hoener MC (2018). „Jak ženské myši přitahují muže: Těkavý amin v moči aktivuje receptor spojený se stopovými aminy, který vyvolává mužský sexuální zájem“. Hranice ve farmakologii. 9: 924. doi:10.3389 / fphar.2018.00924. PMC 6104183. PMID 30158871.
 | Tento článek o amin je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |