Kyselina isoftalová - Isophthalic acid
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Kyselina benzen-1,3-dikarboxylová | |
Ostatní jména Kyselina isoftalová meta-Kyselina ftalová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.004.098 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H6Ó4 | |
Molární hmotnost | 166.132 g · mol−1 |
Vzhled | Bílá krystalická pevná látka |
Hustota | 1,526 g / cm3, Pevný |
Nerozpustný | |
Kyselost (strK.A) | 3.46, 4.46[1] |
-84.64·10−6 cm3/ mol | |
Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Nezapsáno |
Související sloučeniny | |
Příbuzný karboxylové kyseliny | Kyselina benzoová Kyselina ftalová (ortho) Kyselina tereftalová (odst) Kyselina trimesová |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina isoftalová je organická sloučenina s vzorec C6H4(CO.)2H)2. Tato bezbarvá pevná látka je izomer kyselina ftalová a kyselina tereftalová. Hlavní průmyslové použití čištěné kyseliny isoftalové (PIA) je pro výrobu polyethylentereftalát (PET) pryskyřice a na výrobu nenasycená polyesterová pryskyřice (UPR) a další typy povlakových pryskyřic.
Kyselina isoftalová je jednou ze tří izomery z kyselina benzendikarboxylová ostatní jsou kyselina ftalová a kyselina tereftalová.
Příprava
Kyselina isoftalová se vyrábí v měřítku miliard kilogramů za rok oxidací meta-xylen pomocí kyslíku.[2] Proces využívá a kobalt -mangan katalyzátor. Největším světovým producentem kyseliny isoftalové je Lotte Chemical Corporation.[3]
V laboratoři kyselina chromová lze použít jako oxidační činidlo. Vzniká také fúzí metasulfobenzoátu draselného nebo metabrombenzoátu s mravenčanem draselným (v posledním případě se také tvoří kyselina tereftalová).
Barium sůl, jako jeho hexahydrát, je velmi rozpustný ve vodě (rozdíl mezi kyselinou ftalovou a tereftalovou). Kyselina uvitová Kyselina 5-methylisoftalová se získává oxidací mesitylen nebo kondenzací kyselina pyroracemová s barytovou vodou.
Aplikace
Aromatický dikarboxylové kyseliny se používají jako prekurzory (ve formě acylchloridy ) na komerčně důležité polymery, např. ohnivzdorný materiál Nomex. Ve směsi s kyselinou tereftalovou se kyselina isoftalová používá při výrobě PET pryskyřic pro pití plastové lahve a balení potravin. Vysoce výkonný polymer polybenzimidazol se vyrábí z kyseliny isoftalové.[2] Kyselina se také používá jako důležitý vstup pro výrobu izolačních materiálů.
Reference
- ^ Brown, H.C. a kol., Baude, E.A. a Náchod, F.C., Stanovení organických struktur fyzikálními metodami, Academic Press, New York, 1955.
- ^ A b Lorz, Peter M .; Towae, Friedrich K .; Enke, Walter; Jäckh, Rudolf; Bhargava, Naresh; Hillesheim, Wolfgang (2007). "Kyselina ftalová a její deriváty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a20_181.pub2.
- ^ „Lotte Chemical investuje 3,2 mil. USD do posílení výroby meta-xylenu a polykarbonátu“. Puls.
Poznámka: odkaz 2 odkazuje na ortho izomer. Přesné citace meta izomeru nejsou k dispozici.