Kyselina trimesová - Trimesic acid
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC kyselina benzen-1,3,5-trikarboxylová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.008.253  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H6Ó6 | |
| Molární hmotnost | 210.14034 |
| Kyselost (strK.A) | 3.12, 3.89, 4.70[1] |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Oxford MSDS |
| R-věty (zastaralý) | R36 R37 R38 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina trimesová, také známý jako kyselina benzen-l, 3,5-trikarboxylová, je benzen derivát se třemi karboxylová kyselina skupiny.
Kyselina trimesová je rovinná molekula (a je jednou z pouhých čtyř benzenkarboxylové kyseliny s touto vlastností).[2]
Kyselinu trimesovou lze kombinovat s odst-hydroxypyridin aby se vytvořil gel na vodní bázi, stabilní do 95 ° C.[3]
Kyselina trimesová krystalizuje z vody v a vodíkově vázané hydratovaná síť se širokými jednorozměrnými prázdnými kanály.[4]
Viz také
Reference
- ^ Brown, H.C.; McDaniel, D.H .; Häfliger, O. (1955). „Kapitola 14 - Disociační konstanty“. V Braude, E.A.; Náchod, F.C. (eds.). Stanovení organických struktur fyzikálními metodami. New York: Akademický tisk. doi:10.1016 / B978-1-4832-3166-2.50018-4.
- ^ Marković, Zoran; Badjuk, Dalibor; Gutman, Ivan (2004). "Geometrie a konformace benzenkarboxylových kyselin". J. Serb. Chem. Soc. 69 (11): 877–882. doi:10,2298 / JSC0411877M.
- ^ Tang, Li Ming; Wang, Yu Jiang (2009). „Vysoce stabilní supramolekulární hydrogely vytvořené z kyseliny 1,3,5-benzenetikarboxylové a hydroxylpyridinů“. Čínské chemické dopisy. 20 (10): 1259–1262. doi:10.1016 / j.cclet.2009.04.030.
- ^ Herbstein, Frank H. (1987). „Strukturální šetrnost a strukturní rozmanitost mezi inkluzními komplexy (se zvláštním odkazem na inkluzní sloučeniny kyseliny trimesové, N-(p-tolyl) -tetrachlorftalimid a heilbronové "komplexy") ". Horní. Curr. Chem. Témata ze současné chemie. 140. 107–139. doi:10.1007 / bfb0003838. ISBN 3-540-17307-2.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |