Gmelanone - Gmelanone - Wikipedia

Gmelanone
Jména
	Název IUPAC (1R,2S,5S) -2,5-Bis (1,3-benzodioxol-5-yl) -3,6-dioxabicyklo [3.2.1] oktan-8-on
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	10308036;
PubChem CID	21722946;
	InChI InChI = 1S / C20H16O7 / c21-19-13-7-27-20 (19,12-2-4-15-17 (6-12) 26-10-24-15) 8-22-18 (13) 11-1-3-14-16 (5-11) 25-9-23-14 / h1-6,13,18H, 7-10H2 / t13-, 18-, 20- / m1 / s1 Klíč: NNFGXXXVGRYOSF-CFSSXQINSA-N;
	ÚSMĚVY O = C4 [C @@H] 1CO [C @] 4 (CO [C @ H] 1c2ccc3OCOc3c2) c5ccc6OCOc6c5;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H16Ó7
Molární hmotnost	368.341 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Gmelanone je lignan nalezený v jádru stromu Gmelina arborea.^[1] Arboreol lze transformovat pomocí kyselá katalýza do gmelanonu.^[2]

Reference

^ Anjaneyulu, A.S.R .; Rao, A. Madhusudhana; Rao, V.Kameswara; Row, L. Ramachandra; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1977). "Nové hydroxy lignany z jádrového dřeva gmelina arborea". Čtyřstěn. 33: 133–143. doi:10.1016/0040-4020(77)80444-4.
^ Ramachandra Row, L .; Ventkateswarlu, Reveru; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1980). "Kyselinou katalyzované přesmyky arboreolu: biomimetická syntéza gmelanonu". Čtyřstěn dopisy. 21 (30): 2919. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 78645-X.

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Typy lignany
Lignany	Arboreol Arctigenin Chamaecypanon A a B Eudesmin Globoidnan A Gmelanone Gmelinol Gummadiol Isootobanon Lyoniresinol Macelignan Matairesinol Obtulignolid Pinoresinol Pluviatilol Podofylotoxin Secoisolariciresinol Sesamin Sesamolin Steganacin
Lignan glykosidy	Arctiin Aviculin (isolariciresinol-9'-rhamnopyranosid) Secoisolariciresinol diglukosid (SDG)
Savčí lignany (enterolignany)	Enterodiol Enterolakton Lariciresinol Hydroxymatairesinol Syringaresinol
Neolignany	Balanophonin Eusiderin Honokiol Linderin A Magnolol Megafon 4-O-methylhonokiol Rhaphidecursinol A Rhaphidecursinol B
Flavonolignany	Cinchonain-Ib Dehydrosilybin Deoxysilycistin Deoxysilydianin Hydrokarpin Hydnowightin Neosilyhermin Palstatin Rhodiolin Salcolin A Salcolin B. Scutellaprostin A, B, C, D, E a F Silandrin Silyamandin Silibinin Silybinome Silicristin Silydianin Silyhermin Tricin 4'-O- (erythro-beta-guaiacylglyceryl) ether Tricin 4'-0- (threo-beta-guaiacylglyceryl) ether

Jména

Název IUPAC (1R,2S,5S) -2,5-Bis (1,3-benzodioxol-5-yl) -3,6-dioxabicyklo [3.2.1] oktan-8-on
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	10308036
PubChem CID	21722946
InChI InChI = 1S / C20H16O7 / c21-19-13-7-27-20 (19,12-2-4-15-17 (6-12) 26-10-24-15) 8-22-18 (13) 11-1-3-14-16 (5-11) 25-9-23-14 / h1-6,13,18H, 7-10H2 / t13-, 18-, 20- / m1 / s1 Klíč: NNFGXXXVGRYOSF-CFSSXQINSA-N
ÚSMĚVY O = C4 [C @@H] 1CO [C @] 4 (CO [C @ H] 1c2ccc3OCOc3c2) c5ccc6OCOc6c5
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₁₆Ó₇
Molární hmotnost	368.341 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu