Arboreol - Arboreol

Arboreol
Jména
	Název IUPAC (LR, 4R, 6aR) -l, 4-bis (l, 3-benzodioxol-5-yl) dihydro-lH, 3H-furo [3,4-c] furan-l, 6a (6H) -diol
	Ostatní jména (7β, 7'α, 8α, 8'α) -3,4: 3 ', 4'-bis (methylendioxy) -7,9': 7 ', 9-diepoxylignan-7,8-diol
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	16737548;
PubChem CID	101277405;
	InChI InChI = 1S / C20H18O8 / c21-19-8-23-18 (11-1-3-14-16 (5-11) 26-9-24-14) 13 (19) 7-28-20 (19, 22) 12-2-4-15-17 (6-12) 27-10-25-15 / h1-6,13,18,21-22H, 7-10H2 / t13-, 18-, 19-, 20 + / m1 / s1 Klíč: WQZHIPWFEKLEJM-AQWZQNETSA-N;
	ÚSMĚVY O [C @] 43CO [C @ H] (C4CO [C @ 3 (O) c1ccc2OCOc2c1) c5ccc6OCOc6c5;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H18Ó8
Molární hmotnost	386,35 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Arboreol je epoxidlignan.

Arboreol lze kyselou katalýzou přeměnit na gmelanon.^[1]

Reference

^ Kyselinou katalyzované přesmyky arboreolu: Biomimetická syntéza gmelanonu. L. Ramachandra Row a Reveru Ventkateswarlu, Tetrahedron Letters, 1980, svazek 21, číslo 30, strany 2919–2922, doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 78645-X

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Typy lignany
Lignany	Arboreol Arctigenin Chamaecypanon A a B Eudesmin Globoidnan A Gmelanone Gmelinol Gummadiol Isootobanon Lyoniresinol Macelignan Matairesinol Obtulignolid Pinoresinol Pluviatilol Podofylotoxin Secoisolariciresinol Sesamin Sesamolin Steganacin
Lignan glykosidy	Arctiin Aviculin (isolariciresinol-9'-rhamnopyranosid) Secoisolariciresinol diglukosid (SDG)
Savčí lignany (enterolignany)	Enterodiol Enterolakton Lariciresinol Hydroxymatairesinol Syringaresinol
Neolignany	Balanophonin Eusiderin Honokiol Linderin A Magnolol Megafon 4-O-methylhonokiol Rhaphidecursinol A Rhaphidecursinol B
Flavonolignany	Cinchonain-Ib Dehydrosilybin Deoxysilycistin Deoxysilydianin Hydrokarpin Hydnowightin Neosilyhermin Palstatin Rhodiolin Salcolin A Salcolin B. Scutellaprostin A, B, C, D, E a F Silandrin Silyamandin Silibinin Silybinome Silicristin Silydianin Silyhermin Tricin 4'-O- (erythro-beta-guaiacylglyceryl) ether Tricin 4'-0- (threo-beta-guaiacylglyceryl) ether

Jména

Název IUPAC (LR, 4R, 6aR) -l, 4-bis (l, 3-benzodioxol-5-yl) dihydro-lH, 3H-furo [3,4-c] furan-l, 6a (6H) -diol
Ostatní jména (7β, 7'α, 8α, 8'α) -3,4: 3 ', 4'-bis (methylendioxy) -7,9': 7 ', 9-diepoxylignan-7,8-diol
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	16737548
PubChem CID	101277405
InChI InChI = 1S / C20H18O8 / c21-19-8-23-18 (11-1-3-14-16 (5-11) 26-9-24-14) 13 (19) 7-28-20 (19, 22) 12-2-4-15-17 (6-12) 27-10-25-15 / h1-6,13,18,21-22H, 7-10H2 / t13-, 18-, 19-, 20 + / m1 / s1 Klíč: WQZHIPWFEKLEJM-AQWZQNETSA-N
ÚSMĚVY O [C @] 43CO [C @ H] (C4CO [C @ 3 (O) c1ccc2OCOc2c1) c5ccc6OCOc6c5
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₁₈Ó₈
Molární hmotnost	386,35 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu