Balanophonin - Balanophonin

Balanophonin
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	23340737;
PubChem CID	23252258;
	InChI InChI = 1S / C28H24O16 / c29-12-3-1-9 (5-13 (12) 30) 2-4-17 (33) 43-28-24 (38) 23 (37) 21 (35) 16 ( 42-28) 8-41-26 (39) 11-7-15 (32) 25-19 (11) 18-10 (27 (40) 44-25) 6-14 (31) 20 (34) 22 ( 18) 36 / h1-6,11,16,21,23-24,28-31,34-38H, 7-8H2 / b4-2 + / t11-, 16 +, 21 +, 23-, 24 +, 28- / m0 / s1 Klíč: URJGURKNABRVCH-ATYMIDRYSA-N; InChI = 1 / C28H24O16 / c29-12-3-1-9 (5-13 (12) 30) 2-4-17 (33) 43-28-24 (38) 23 (37) 21 (35) 16 ( 42-28) 8-41-26 (39) 11-7-15 (32) 25-19 (11) 18-10 (27 (40) 44-25) 6-14 (31) 20 (34) 22 ( 18) 36 / h1-6,11,16,21,23-24,28-31,34-38H, 7-8H2 / b4-2 + / t11-, 16 +, 21 +, 23-, 24 +, 28- / m0 / s1 Klíč: URJGURKNABRVCH-ATYMIDRYBR;
	ÚSMĚVY C1 [C @@ H] (C2 = C (C1 = O) OC (= O) C3 = CC (= C (C (= C32) O) O) O) C (= O) OC [C @@ H ] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (04) OC (= O) / C = C / C5 = CC (= C (C = C5) ) O) O) O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H20Ó6
Molární hmotnost	356,37 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Balanophonin je neo-lignan. Je to bioaktivní sloučenina z nichž lze izolovat Dipteryx odorata^[1] a Balanophora japonica.^[2]

Reference

^ Jang, DS; Park, EJ; Hawthorne, ME; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F; Santarsiero, BD; Mesecar, AD; Fong, HH; Mehta, RG; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD (2003). "Potenciální rakovinové chemopreventivní složky semen Dipteryx odorata (fazole tonka)". J Nat Prod. 66 (5): 583–7. doi:10.1021 / np020522n. PMID 12762787.
^ Balanophonin, nový neo-lignan z Balanophora japonica Makino, Haruna Mitsumasa, Koube Tomoko, Ito Kazuo a Murata Hiroyuki, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 25-04-1982, 30 (4), strany 1525-1527 (abstraktní )

Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Typy lignany
Lignany	Arboreol Arctigenin Chamaecypanon A a B Eudesmin Globoidnan A Gmelanone Gmelinol Gummadiol Isootobanon Lyoniresinol Macelignan Matairesinol Obtulignolid Pinoresinol Pluviatilol Podofylotoxin Secoisolariciresinol Sesamin Sesamolin Steganacin
Lignan glykosidy	Arctiin Aviculin (isolariciresinol-9'-rhamnopyranosid) Secoisolariciresinol diglukosid (SDG)
Savčí lignany (enterolignany)	Enterodiol Enterolakton Lariciresinol Hydroxymatairesinol Syringaresinol
Neolignany	Balanophonin Eusiderin Honokiol Linderin A Magnolol Megafon 4-O-methylhonokiol Rhaphidecursinol A Rhaphidecursinol B
Flavonolignany	Cinchonain-Ib Dehydrosilybin Deoxysilycistin Deoxysilydianin Hydrokarpin Hydnowightin Neosilyhermin Palstatin Rhodiolin Salcolin A Salcolin B. Scutellaprostin A, B, C, D, E a F Silandrin Silyamandin Silibinin Silybinome Silicristin Silydianin Silyhermin Tricin 4'-O- (erythro-beta-guaiacylglyceryl) ether Tricin 4'-0- (threo-beta-guaiacylglyceryl) ether

Identifikátory

3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	23340737
PubChem CID	23252258
InChI InChI = 1S / C28H24O16 / c29-12-3-1-9 (5-13 (12) 30) 2-4-17 (33) 43-28-24 (38) 23 (37) 21 (35) 16 ( 42-28) 8-41-26 (39) 11-7-15 (32) 25-19 (11) 18-10 (27 (40) 44-25) 6-14 (31) 20 (34) 22 ( 18) 36 / h1-6,11,16,21,23-24,28-31,34-38H, 7-8H2 / b4-2 + / t11-, 16 +, 21 +, 23-, 24 +, 28- / m0 / s1 Klíč: URJGURKNABRVCH-ATYMIDRYSA-N InChI = 1 / C28H24O16 / c29-12-3-1-9 (5-13 (12) 30) 2-4-17 (33) 43-28-24 (38) 23 (37) 21 (35) 16 ( 42-28) 8-41-26 (39) 11-7-15 (32) 25-19 (11) 18-10 (27 (40) 44-25) 6-14 (31) 20 (34) 22 ( 18) 36 / h1-6,11,16,21,23-24,28-31,34-38H, 7-8H2 / b4-2 + / t11-, 16 +, 21 +, 23-, 24 +, 28- / m0 / s1 Klíč: URJGURKNABRVCH-ATYMIDRYBR
ÚSMĚVY C1 [C @@ H] (C2 = C (C1 = O) OC (= O) C3 = CC (= C (C (= C32) O) O) O) C (= O) OC [C @@ H ] 4 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (04) OC (= O) / C = C / C5 = CC (= C (C = C5) ) O) O) O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₂₀Ó₆
Molární hmotnost	356,37 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu