GADD45B - GADD45B

GADD45B
Identifikátory
Aliasy	GADD45B, GADD45BETA, MYD118, zastavení růstu a poškození DNA indukovatelné beta
Externí ID	OMIM: 604948 MGI: 107776 HomoloGene: 7433 Genové karty: GADD45B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	2,478,259 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	80,932,204 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčné jádro;
Biologický proces	• vývoj mnohobuněčných organismů; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace kaskády p38MAPK; • reakce na stres; • diferenciace buněk; • pozitivní regulace JNK kaskády; • aktivace aktivity MAPKKK; • negativní regulace aktivity proteinkinázy; • aktivace aktivity MAPKK; • apoptotický proces; • regulace buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4616
	17873
	ENSG00000099860
	ENSMUSG00000015312
	O75293
	P22339
	NM_015675
	NM_008655
	NP_056490
	NP_032681
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Zastavení růstu a indukovatelné poškození DNA, beta, také známý jako GADD45B, je protein který je u lidí kódován GADD45B gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen je členem skupiny genů, jejichž hladiny transkriptů se zvyšují po stresových podmínkách zastavení růstu a ošetření látkami poškozujícími DNA. Geny v této skupině reagují na stresy prostředí zprostředkováním aktivace str /JNK cesta. Tato aktivace je zprostředkována jejich vazbou na proteiny a aktivací MTK1 /MEKK4 kináza, která je upstream aktivátorem jak p38, tak JNK MAPK. Funkce těchto genů nebo jejich proteinových produktů se podílí na regulaci růstu a apoptóza. Tyto geny jsou regulovány různými mechanismy, ale často jsou koordinovaně exprimovány a mohou kooperativně fungovat při inhibici buněčného růstu.^[5]

Gadd45b je vyžadován pro indukci aktivity Demetylace DNA konkrétních promotéři a exprese odpovídajících genů nezbytných pro dospělé neurogeneze, počítaje v to neurotrofický faktor odvozený z mozku a fibroblastový růstový faktor. Proto je GADD45B zapojen do ovlivňování synaptická plasticita.^[8]

Interakce

GADD45B bylo prokázáno komunikovat s:

Viz také

Gadd45

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099860 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015312 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: GADD45B zastavování růstu a indukovatelné poškození DNA, beta“.
^ Abdollahi A, Lord KA, Hoffman-Liebermann B, Liebermann DA (leden 1991). „Sekvence a exprese cDNA kódující MyD118: nový gen primární odezvy na myeloidní diferenciaci indukovaný více cytokiny“. Onkogen. 6 (1): 165–7. PMID 1899477.
^ ^A ^b Takekawa M, Saito H (listopad 1998). "Rodina stresově indukovatelných proteinů podobných GADD45 zprostředkovává aktivaci stresově citlivých MTK1 / MEKK4 MAPKKK". Buňka. 95 (4): 521–30. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81619-0. PMID 9827804. S2CID 18980341.
^ Ma DK, Jang MH, Guo JU, Kitabatake Y, Chang ML, Pow-Anpongkul N, Flavell RA, Lu B, Ming GL, Song H (únor 2009). „Gadd45b indukovaný neuronální aktivitou podporuje epigenetickou demethylaci DNA a neurogenezi dospělých“. Věda. 323 (5917): 1074–7. doi:10.1126 / science.1166859. PMC 2726986. PMID 19119186.
^ ^A ^b Papa S, Zazzeroni F, Bubici C, Jayawardena S, Alvarez K, Matsuda S, Nguyen DU, Pham CG, Nelsbach AH, Melis T, De Smaele E, Tang WJ, D'Adamio L, Franzoso G (únor 2004). „Gadd45 beta zprostředkovává potlačení JNK signalizace NF-kappa B cílením na MKK7 / JNKK2“. Přírodní buněčná biologie. 6 (2): 146–53. doi:10.1038 / ncb1093. PMID 14743220. S2CID 5250125.
^ Chung HK, Yi YW, Jung NC, Kim D, Suh JM, Kim H, Park KC, Song JH, Kim DW, Hwang ES, Yoon SH, Bae YS, Kim JM, Bae I, Shong M (červenec 2003). „Faktor 1 interagující s CR6 interaguje s proteiny rodiny Gadd45 a moduluje buněčný cyklus“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (30): 28079–88. doi:10,1074 / jbc.M212835200. PMID 12716909.

Další čtení

Abdollahi A, Lord KA, Hoffman-Liebermann B, Liebermann DA (leden 1991). „Sekvence a exprese cDNA kódující MyD118: nový gen primární odezvy na myeloidní diferenciaci indukovaný více cytokiny“. Onkogen. 6 (1): 165–7. PMID 1899477.
Vairapandi M, Balliet AG, Fornace AJ, Hoffman B, Liebermann DA (červen 1996). „Diferenciační gen primární odezvy MyD118, příbuzný GADD45, kóduje jaderný protein, který interaguje s PCNA a p21WAF1 / CIP1.“ Onkogen. 12 (12): 2579–94. PMID 8700517.
Koonin EV (duben 1997). „Buněčný cyklus a apoptóza: možné role proteinů Gadd45 a MyD118 odvozené z jejich homologie k ribozomálním proteinům“. Journal of Molecular Medicine. 75 (4): 236–8. PMID 9151207.
Takekawa M, Saito H (listopad 1998). "Rodina stresově indukovatelných proteinů podobných GADD45 zprostředkovává aktivaci stresově citlivých MTK1 / MEKK4 MAPKKK". Buňka. 95 (4): 521–30. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81619-0. PMID 9827804. S2CID 18980341.
Sakaue M, Adachi H, Jetten AM (duben 1999). „Post-transkripční regulace MyD118 a GADD45 v buňkách lidského karcinomu plic během apoptózy vyvolané kyselinou 6- [3- (1-adamantyl) -4-hydroxyfenyl] -2-naftalenkarboxylovou“. Molekulární farmakologie. 55 (4): 668–76. PMID 10101024.
Gong R, Yu L, Zhang H, Tu Q, Zhao Y, Yang J, Xu Y, Zhao S (2000). "Přiřazení lidského GADD45G k chromozomu 9q22.1 -> q22.3 radiačním hybridním mapováním". Cytogenetika a genetika buněk. 88 (1–2): 95–6. doi:10.1159/000015496. PMID 10773677. S2CID 45495955.
Vairapandi M, Azam N, Balliet AG, Hoffman B, Liebermann DA (červen 2000). „Charakterizace domén interagujících s MyD118, Gadd45 a proliferujícími buněčnými nukleárními antigeny (PCNA). PCNA brání negativní kontrole růstu zprostředkovanou MyD118 A Gadd45“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (22): 16810–9. doi:10.1074 / jbc.275.22.16810. PMID 10828065.
Yi YW, Kim D, Jung N, Hong SS, Lee HS, Bae I (květen 2000). „Proteiny rodiny Gadd45 jsou koaktivátory jaderných hormonálních receptorů“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 272 (1): 193–8. doi:10,1006 / bbrc.2000.2760. PMID 10872826.
Yang Q, Manicone A, Coursen JD, Linke SP, Nagashima M, Forgues M, Wang XW (listopad 2000). „Identifikace funkční domény v kontrolním bodě G2 / M zprostředkovaném GADD45“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (47): 36892–8. doi:10,1074 / jbc.M005319200. PMID 10973963.
Wan Y, Wang Z, Shao Y, Xu Y, Voorhees J, Fisher G (prosinec 2000). „Exprese GADD45 indukovaná UV zářením je zprostředkována cestou citlivou na oxidanty v kultivovaných lidských keratinocytech a v lidské kůži in vivo“. International Journal of Molecular Medicine. 6 (6): 683–8. doi:10,3892 / ijmm.6.6.683. PMID 11078829.
Kovalsky O, Lung FD, Roller PP, Fornace AJ (říjen 2001). „Oligomerizace lidského proteinu Gadd45a“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (42): 39330–9. doi:10,1074 / jbc.M105115200. PMID 11498536.
Vairapandi M, Balliet AG, Hoffman B, Liebermann DA (září 2002). „GADD45b a GADD45g jsou inhibitory kinázy cdc2 / cyklinB1 s rolí v kontrolních bodech buněčného cyklu S a G2 / M vyvolaných genotoxickým stresem“. Journal of Cellular Physiology. 192 (3): 327–38. doi:10.1002 / jcp.10140. PMID 12124778. S2CID 19138273.
Jin R, De Smaele E, Zazzeroni F, Nguyen DU, Papa S, Jones J, Cox C, Gelinas C, Franzoso G (červenec 2002). "Regulace promotoru gadd45beta pomocí NF-kappaB". DNA a buněčná biologie. 21 (7): 491–503. doi:10.1089/104454902320219059. PMID 12162804.
Chung HK, Yi YW, Jung NC, Kim D, Suh JM, Kim H, Park KC, Song JH, Kim DW, Hwang ES, Yoon SH, Bae YS, Kim JM, Bae I, Shong M (červenec 2003). „Faktor 1 interagující s CR6 interaguje s proteiny rodiny Gadd45 a moduluje buněčný cyklus“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (30): 28079–88. doi:10,1074 / jbc.M212835200. PMID 12716909.
Qiu W, David D, Zhou B, Chu PG, Zhang B, Wu M, Xiao J, Han T, Zhu Z, Wang T, Liu X, Lopez R, Frankel P, Jong A, Yen Y (červen 2003). „Down-regulace zastavení růstu Exprese DNA indukující poškození DNA 45beta je spojena s lidským hepatocelulárním karcinomem“. American Journal of Pathology. 162 (6): 1961–74. doi:10.1016 / s0002-9440 (10) 64329-5. PMC 1868146. PMID 12759252.
Zazzeroni F, Papa S, Algeciras-Schimnich A, Alvarez K, Melis T, Bubici C, Majewski N, Hay N, De Smaele E, Peter ME, Franzoso G (listopad 2003). „Gadd45 beta zprostředkovává ochranné účinky kostimulace CD40 proti apoptóze indukované Fas“. Krev. 102 (9): 3270–9. doi:10.1182 / krev-2003-03-0689. PMID 12855571.
Major MB, Jones DA (únor 2004). „Identifikace zesilovače gadd45beta 3 ', který zprostředkovává transkripční indukci závislou na SMAD3 a SMAD4 transformací růstového faktoru beta“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (7): 5278–87. doi:10,1074 / jbc.M311517200. PMID 14630914.
Papa S, Zazzeroni F, Bubici C, Jayawardena S, Alvarez K, Matsuda S, Nguyen DU, Pham CG, Nelsbach AH, Melis T, De Smaele E, Tang WJ, D'Adamio L, Franzoso G (únor 2004). „Gadd45 beta zprostředkovává potlačení JNK signalizace NF-kappa B cílením na MKK7 / JNKK2“. Přírodní buněčná biologie. 6 (2): 146–53. doi:10.1038 / ncb1093. PMID 14743220. S2CID 5250125.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099860 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015312 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: GADD45B zastavování růstu a indukovatelné poškození DNA, beta“.

[pmid1899477-6] Abdollahi A, Lord KA, Hoffman-Liebermann B, Liebermann DA (leden 1991). „Sekvence a exprese cDNA kódující MyD118: nový gen primární odezvy na myeloidní diferenciaci indukovaný více cytokiny“. Onkogen. 6 (1): 165–7. PMID 1899477.

[pmid9827804-7] A ^b Takekawa M, Saito H (listopad 1998). "Rodina stresově indukovatelných proteinů podobných GADD45 zprostředkovává aktivaci stresově citlivých MTK1 / MEKK4 MAPKKK". Buňka. 95 (4): 521–30. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81619-0. PMID 9827804. S2CID 18980341.

[pmid19119186-8] Ma DK, Jang MH, Guo JU, Kitabatake Y, Chang ML, Pow-Anpongkul N, Flavell RA, Lu B, Ming GL, Song H (únor 2009). „Gadd45b indukovaný neuronální aktivitou podporuje epigenetickou demethylaci DNA a neurogenezi dospělých“. Věda. 323 (5917): 1074–7. doi:10.1126 / science.1166859. PMC 2726986. PMID 19119186.

[pmid14743220-9] A ^b Papa S, Zazzeroni F, Bubici C, Jayawardena S, Alvarez K, Matsuda S, Nguyen DU, Pham CG, Nelsbach AH, Melis T, De Smaele E, Tang WJ, D'Adamio L, Franzoso G (únor 2004). „Gadd45 beta zprostředkovává potlačení JNK signalizace NF-kappa B cílením na MKK7 / JNKK2“. Přírodní buněčná biologie. 6 (2): 146–53. doi:10.1038 / ncb1093. PMID 14743220. S2CID 5250125.

[pmid12716909-10] Chung HK, Yi YW, Jung NC, Kim D, Suh JM, Kim H, Park KC, Song JH, Kim DW, Hwang ES, Yoon SH, Bae YS, Kim JM, Bae I, Shong M (červenec 2003). „Faktor 1 interagující s CR6 interaguje s proteiny rodiny Gadd45 a moduluje buněčný cyklus“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (30): 28079–88. doi:10,1074 / jbc.M212835200. PMID 12716909.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]