Fasciclin 2 - Fasciclin 2

Fasciclin 2 (Fas2 nebo FasII)[1] je 95 kilodalton buněčná membrána glykoprotein v imunoglobulin (Ig) související nadčeleď molekuly buněčné adheze (CAM).[2] Poprvé byl identifikován ve vývoji saranče embryo, viděný dynamicky vyjádřený na podmnožině fascinujících axony v centrální nervový systém (CNS), fungující jako molekula rozpoznávající neurony v regulaci selektivní axonové fascikulace.[2] Následně byla fasII klonována a byla studována hlavně u ovocné mušky (Drosophila melanogaster ).[2] Své extracelulární struktura se skládá ze dvou Fibronektin typu III a pět podobných Ig C2 domény, které mají strukturální homologie do molekula adheze nervových buněk (NCAM) nalezen v obratlovců.[2] Alternativní sestřih fasII dává vzniknout jeho výrazu ve třech hlavních izoformy, včetně formy spojené s membránou, která je připojena k vnějšímu letáku plazmatická membrána přes a glykofosfatidylinositol Spojení (kotva GPI) a dvě integrální transmembránové formy.[2] Větší transmembránová forma má aminokyselina motiv obsažený v jeho cytoplazmatické doméně, který je bohatý na prolin, kyselina glutamová, serin a threonin zbytky (Sekvence PEST ).[2] The fasciclin 1 (Fas1) a fasciclin 3 Geny (Fas3) v Drosophila také kódují proteiny buněčné adheze v nervovém systému, ale nevykazují žádné strukturální ani funkční podobnosti s NCAM.[2]

FasII je zpočátku exprimován selektivně lokalizován na bazolaterální křižovatky během procesu oogeneze, kde funguje založit polarita ve vnitřních polárních buňkách epitel -odvozený hraniční buňky.[2] V době embryogeneze „FasII je dynamicky exprimován na podmnožině axonových svazků v drahách podélného nervového systému,[3] včetně traktu MP1.[2] Zde fasII (a další atraktivní / odpudivé narážky na životní prostředí, jako je semafory a další morfogeny ) funguje jako rámec pro hledání možností nově se prodlužujících axonů.[2] Toho je dosaženo trans-homofilní adhezí zprostředkovanou fasII a následnou aktivací downstream intracelulární signalizace cesty zahrnující mitogenem aktivovaná protein kináza (MAPK) a regulace intracelulární vápník úrovně.[2] Později je fasII vyjádřena růstové kužele axonů v jiných traktech včetně embryonálních periferní nervový systém (PNS) motorické neurony.[2] Pouze transmembránové izoformy jsou vyjádřeny neurony, zatímco forma spojená s GPI je exprimována jinými než neuronálními buňkami (hlavně gliové buňky ), kde funguje jako a Podklad pro růstové kužele rozšiřujících se axonů, směrování adheze a vedení axonů.[2] FasII je také vyjádřen shluky diferenciace neuroblasty v raných fázích neurogeneze kde jeho funkce není plně pochopena, ale může se podílet na indukci predonurálního genu.[2]

Mezi další role pro fasII patří vymezení dvou axonálních drah v dospělém ocelárním smyslovém systému (OSS) prostřednictvím jeho exprese na neuronech ocellarských průkopníků (OP), kde působí na podporu neurit růst z primárních neuronů (spolu s neuroglianem) aktivací receptor fibroblastového růstového faktoru (FGFR) signalizace.[2] Kromě toho bylo prokázáno, že fasII se účastní výběru synaptických cílů, stabilizace a remodelace spolu s několika proteiny, jako je netrins, semaforiny a další Ig-CAM.[2]

Lidský homolog je STAB2.

Viz také

Reference

  1. ^ „Gene Dmel Fas2“. FlyBase. 23. ledna 2013.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p L.V. Kristiansen a M. Hortsch: Fasciclin II: The NCAM Ortholog in Drosophila melanogaster. In: Struktura a funkce molekuly adheze nervových buněk NCAM, Series: Advances in Experimental Medicine and Biology, Vol. 663, s. 387-401, V. Berezin (Ed.), 2010, XVI, 436 s., 67 illus., Springer, vázaná kniha, ISBN  978-1-4419-1169-8
  3. ^ Sanes, Dan Harvey., Thomas A. Reh a William A. Harris. Vývoj nervového systému. Burlington, MA: Academic, 2012. Tisk.