Dokdonia donghaensis - Dokdonia donghaensis
Dokdonia donghaensis | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Doména: | |
Kmen: | |
Objednat: | |
Podřád: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | D. donghaensis |
Binomické jméno | |
Dokdonia donghaensis Yoon a kol. 2005[2] |
Dokdonia donghaensis je přísně aerobní, gramnegativní, fototrofní bakterie, které se daří v mořském prostředí. Organismus může růst na médiu s mořskou vodou při širokém rozmezí teplot. Má schopnost formovat se biofilmy, což zvyšuje odolnost organismu vůči antimikrobiálním látkám, jako je tetracyklin.
Objev a izolace
Dokdonia donghaensis byl objeven a izolován od Japonské moře v Koreji z ostrova zvaného Dokdo,[3] korejský název pro Liancourtské skály o které suverenitě je spor mezi Japonskem a Koreou; datum izolace není specifikováno. Fylogenetická analýza 16S ribozomální RNA Genová sekvence organismu odhalila dva blízce příbuzné kmeny, DSW-1T a DSW-21. Tyto kmeny jsou klasifikovány v Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides (CFB), což jsou dominantní rody v mořském prostředí.[4][5] Winogradsky poprvé popsáno Cytophaga-jako bakterie jako jednobuněčné, klouzavé, netvorící spory a Gramnegativní tyče, i když se tvar liší. Mnoho Cytophaga-jako bakteriální kolonie mají pigment kvůli pigmentům typu flexirubinu, které se nacházejí pouze v těchto bakteriích a flavobakteriích. Cytophaga – Flavobakterie jsou chemoorganotrofy a jsou schopné degradovat biopolymery, jako je chitin a celulóza.[6]
Morfologie a genom
D. donghaensis je gramnegativní bakterie, která je ve tvaru tyče, nepohyblivá a nevyvolává spory. Bakterie jsou schopné růst na médiu s mořskou vodou s agarem, ve kterém jsou kolonie kruhové, mírně konvexní, lesklé, hladké, žluté a v průměru 1–2 mm. Kmen DSW-1T D. donghaensis má asi 3 923 666 párů bází genom.[7] The DNA Obsah G + C pro D. donghaensis je 38%.
Je možné zobrazit obrázek fylogenetického stromu tady.
Patologie
D. donghaensis nebyl identifikován jako člověk patogen.[Citace je zapotřebí ]
Metabolismus
D. donghaensis provádí transport sodíkových iontů na světlo. Toto protonové čerpadlo poháněné světlem se nazývá a proteorhodopsin, což zvyšuje míru přežití organismu, protože může přeměňovat světlo na energii, kterou organismus potřebuje k růstu.[8] Protože organismus využívá světlo k energii, je to a fototrofní. D. donghaensis je schopen vylučovat enzymy jako např kataláza a oxidáza.[9] Protože organismus je přísný aerobe, používal kyslík jako terminál akceptor elektronů. Organismus může růst na peptonu a tryptonu jako jediném zdroji uhlíku a dusíku. D. donghaensis nemůže růst v nepřítomnosti NaCl nebo když je vyšší než 7% (hmotn./obj.); růst je optimální při 2% (hmotn./obj.) NaCl. Organismus je citlivý na antibiotika tetracyklin a karbenicilin,[10] ačkoli schopnost organismu tvořit biofilmy to ztěžuje antibiotika proniknout do viskózních vrstev.
Místo výskytu
D. donghaensis žije v halofilním mořském prostředí. Organismus může růst již od 4 ° C a až 35 ° C, i když optimální teplota pro růst je 30 ° C. Optimální pH pro růst je 7-8, i když růst lze pozorovat při pH již od 5,5.[11]
Tvorba biofilmu
D. donghaensis je schopen tvořit biofilmy v mořských stanovištích, což je strategie přežití, která umožňuje organismu růst a zároveň je chráněn před stresy z prostředí. Tvorba biofilmu slouží účelu mořské bakterie v tom, že zvyšuje jejich odolnost vůči antimikrobiálním látkám, vysoušení a pastva.[12][13][14][15] Biofilmy umožňují vylučování mikrobů k povrchům extracelulární polymerní látky (EPS). Mořské bakterie, které ulpívají na površích, vytvářejí hostitelské specifické a prostorově strukturované komunity, které jsou poměrně stabilní.[16][17][18]
Reference
- ^ A b C "Dokdonia". www.uniprot.org.
- ^ Parte, A.C. "Dokdonia". LPSN.
- ^ Yoon, JH; Kang, SJ; Lee, CH; Oh, TK (2005). "Dokdonia donghaensis gen. nov., sp. listopadu, izolován od mořské vody ". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 55 (6): 2323–2328. doi:10.1099 / ijs.0.63817-0. PMID 16280490.
- ^ Bowman, JP; McCammon, SA; Brown, MV; Nichols, DS; McMeekin, TA (1997). „Rozmanitost a asociace psychrofilních bakterií v antarktickém mořském ledu“. Appl Environ Microbiol. 63 (8): 3068–3078. doi:10.1128 / AEM.63.8.3068-3078.1997.
- ^ Glöckner, FO; Fuchs, BM; Amann, R (1999). „Složení bakterioplanktonu v jezerech a oceánech: první srovnání založené na fluorescenci in situ hybridizace ". Appl Environ Microbiol. 65 (8): 3721–3726. doi:10.1128 / AEM.65.8.3721-3726.1999.
- ^ Kirchman, DL (2002). "Ekologie Cytophaga-Flavobacteria ve vodním prostředí “. FEMS Microbiol Ecol. 39 (2): 91–100. doi:10.1016 / s0168-6496 (01) 00206-9. PMID 19709188.
- ^ Kim, K; Kwon, SK; Yoon, JH; Kim, JF (2016). „Kompletní genomová sekvence námořní pěny obsahující proteorhodopsin flavobacterium Dokdonia donghaensis DSW-1T, izolovaný od mořské vody u Dokdo ve východním moři (Korejské moře) ". Oznámení genomu. 4 (4): e00804-16. doi:10.1128 / genomea.00804-16. PMC 4974333. PMID 27491981.
- ^ DeLong, EF; Beja, O (2010). „Proteorhodopsin protonové pumpy poháněný světlem zvyšuje přežití bakterií v těžkých dobách“. PLOS Biol. 8 (4): e1000359. doi:10.1371 / journal.pbio.1000359. PMC 2860490. PMID 20436957.
- ^ Wang, Y; Zhou, C; Ming, H; Kang, J; Chen, H; Jing, C; Feng, H; Chang, Y; Guo, Z; Wang, L (2016). "Pseudofulvibacter marinus sp. nov., izolovaný od mořské vody “. Int J Syst Evol Micr. 66 (3): 1301–1305. doi:10.1099 / ijsem.0.000879. PMID 26739348.
- ^ Burmølle, M; Webb, JS; Rao, D; Hansen, LH; Sørensen, SJ; Kjelleberg, S (2006). „Zvýšená tvorba biofilmu a zvýšená odolnost vůči antimikrobiálním látkám a bakteriální invaze jsou způsobeny synergickými interakcemi ve vícedruhových biofilmech.“. Appl Environ Microbiol. 72 (6): 3916–3923. doi:10.1128 / aem.03022-05. PMC 1489630. PMID 16751497.
- ^ Yoon, JH; Kang, KH; Park, YH (2003). "Psychrobacter jeotgali sp. nov., izolovaný od jeotgalu, tradičního korejského kvašeného mořského plody ". Int J Syst Evol Micr. 53 (2): 449–454. doi:10.1099 / ijs.0.02242-0. PMID 12710611.
- ^ Fux, CA; Costerton, JW; Stewart, PS; Stoodley, P (2005). "Strategie přežití infekčních biofilmů". Trends Microbiol. 13 (1): 34–40. doi:10.1016 / j.tim.2004.11.010. PMID 15639630.
- ^ Mah, TF; O'Toole, GA (2001). "Mechanismy rezistence biofilmu na antimikrobiální látky". Trends Microbiol. 9 (1): 34–39. doi:10.1016 / s0966-842x (00) 01913-2. PMID 11166241.
- ^ Jefferson, KK (2004). „Co vede bakterie k produkci biofilmu?“. FEMS Microbiol Lett. 236 (2): 163–173. doi:10.1016 / j.femsle.2004.06.005. PMID 15251193.
- ^ Matz, C; Kjelleberg, S (2005). „Mimo dosah - jak bakterie přežívají pastvu prvoků“. Trends Microbiol. 13 (7): 302–307. doi:10.1016 / j.tim.2005.05.009. PMID 15935676.
- ^ Pasmore, M; Costerton, JW (2003). "Biofilmy, bakteriální signalizace a jejich vazby na mořskou biologii". J Ind Microbiol Biotechnol. 30 (7): 407–413. doi:10.1007 / s10295-003-0069-6. PMID 12884126. S2CID 1458649.
- ^ Taylor, MW; Schupp, PJ; Dahllöf, I; Kjelleberg, S; Steinberg, PD (2004). „Specifičnost hostitele v bakteriích spojených s mořskými houbami a možné důsledky pro mořskou mikrobiální rozmanitost“. Environ Microbiol. 6 (2): 121–130. doi:10.1046 / j.1462-2920.2003.00545.x. PMID 14756877.
- ^ Bhadury, P; Wright, PC (2004). „Využívání mořských řas: biogenní sloučeniny pro potenciální aplikace proti znečištění“. Planta. 219 (4): 561–78. doi:10.1007 / s00425-004-1307-5. PMID 15221382. S2CID 34172675.