Djupadal formace - Djupadal Formation
| Djupadal formace Stratigrafický rozsah: Pliensbachian -Toarcian Hranice ~183 Ma | |
|---|---|
| Typ | Formace |
| Podkladové | Cuaternary sedimenty |
| Overlies | Höör pískovec formace, Brandsberga a Kolleberga erratics a pravděpodobně Sapropel v Sandåkra |
| Tloušťka | Až 60 m (200 stop)[1] |
| Litologie | |
| Hlavní | Čedičový tuf, žilkovaný Rula[1] |
| jiný | Pískovec, Clay a Konglomerát |
| Umístění | |
| Souřadnice | 55 ° 59 'severní šířky 13 ° 38 'východní délky / 55,98 ° S 13,63 ° VSouřadnice: 55 ° 59 'severní šířky 13 ° 38 'východní délky / 55,98 ° S 13,63 ° V |
| Kraj | Centrální Skåne County |
| Země |  Švédsko |
| Zadejte část | |
| Pojmenováno pro | Djupadalsmölla, Ljungbyhed |
| Pojmenoval | Carita Augustsson[2] |
  Djupadalská formace (Švédsko) Poloha Korsaröd Lagerstätten | |
The Djupadal formace je geologická formace v Skåne County, jižní Švédsko. to je Brzy (Pliensbachian na Toarcian ) ve věku. Obnovuje se na různých místech po celém středním Skane, což je známé objevem vrstev čedičového tufu, včetně Sandåkra, Korsaröd a Djupadal. Originální analýza polohy Korsarödu vedla k toarcián-Aalenian stáří.[3] Aspekt, který byl získán na různých papírech v 80. a 90. letech.[1][4] Ale byl zamítnut v roce 2016, kdy řada Palynogical vzorků získala pozdní Pliensbachian a pravděpodobně nižší toarciánský věk pro Korsaröd Outcrop.[5] Formace byla uložena v regionu Střední Skane, spojená s pozdně raným jurským vulkanismem. Člen Korsaröd zahrnuje sopečný Lagerstatten s výjimečnými nálezy kapradin.[5]
Popis
Djupadalsmölla„Původní poloha byla známá díky vulkanickému Tufu a dalším vulkanoklastickým faciím.[2] Tato ložiska byla popsána jako vulkanické horniny složené převážně z tufu, které zahrnují čedičové bomby (složené z Pyroxen a pseudomorfů z toho, spolu s Olivín na přilehlých pyroklastických hmotách), náhodné litiky a příležitostné dřevo z jehličnanů, ve formě malých kousků až po velké kmeny.[6][7][8] The Djupadalsmölla pyroclast dosahuje výšky téměř 10 ma šířky 20 m, přičemž pyroklastika se objevuje i přes západ více než 100 m, podél údolí řeky Řeka Rönneå.[6] Vrstvy se skládají převážně z malých Lapilli (přibližně 30–50% obsahu) a popel (-10 mm), přičemž některé vzorky jsou v skvrnách červené. Konkrementy tufu se získávají lokálně složené převážně z hrubého popela s bohatým množstvím Kalcit a kousky dřeva.[2] Toto složení naznačuje mírnou výbušnost na genezi materiálů, která souvisí s produkty erupce s krátkými transportními cestami, protože vykazují malé mechanické zvětrávání, což potvrzuje také silné vrstvení a nízké hlášené množství čedičových bomb, zatímco korelace dřeva a lapilli naznačuje pozemská depozice.[2] Všichni společně ukazují místní Strombolský vulkanismus, spojený pravděpodobně s konevní trhlinou, jak se zotavuje z přítomnosti více než 100 konvulgálních sopečných krků v centrální Scanii.[2]
The Korsaröd Lagerstatten nachází se také v centrální Scanii a představuje nejlepší výchoz formace, což vede k nádherně zachovaným (s fosilizovanými jádry a chromozomy) vzorkům kapradin existujícího rodu Osmundastrum.[9][10] Toto místo bylo spojeno Ulfem Sivhedem v roce 1984 s Dajupadální formace.[4] Co potvrdily nedávné studie.[9] Skládají se také z vulkanoklastických ložisek, která se nacházejí na 380 m ZZ od nejbližší čedičové vulkanické zátky.[5] Skládají ji mafické klasty seskupené aglomeráty, orientované na tuto vulkanickou zátku, pocházející pravděpodobně z ní nebo z blízkých.[5] Její klasty jsou hranaté a špatně tříděné, obnovené na řadě vrstev, jejichž načasování je nejisté, protože neexistuje sonda, pokud představují diskrétní epizody oddělené intervaly bez ukládání nebo jsou výsledkem variací v důsledku vysokoenergetického ukládání .[5] Stejně jako v ložisku typu Dajupadalsmölla existuje velké množství obsahu popela / bahna na ložisku naplněném chaotickou distribuovanou fosilií dřeva, což vedlo k výkladu, že se jednalo o ložisko lahar.[5] Toto umístění bylo porovnáno s moderním Rotorua, Nový Zéland, považovaný za analogii pro typ prostředí v současnosti zastoupeného v jižním Švédsku.[11]
Stáří
Tralau (1973) měřil věk místních ložisek a stanovil, že tam, kde se vyskytují typické středně pozdní triasové až liasové vrstvy, s chybějícími středojurskými sedimenty, s výjimkou vulkanické události, která vymrštila tufy v Korsarödu, s uvedením, že k nim došlo v toarciánských .[3] Následující práce z 80. a 90. let obnovily také tuto původní dataci, čímž se tento a Dajupadalsmölla výchoz na hranici Toarcian-Aalenian, jako příklad nejnovějšího spodního jurského vulkanismu v regionu.[1][4] Palynologické studie týkající se roku 2014 změnily perspektivu stáří lokality a navrhly vhodnější pozdní Pliensbachian.[9] V roce 2016 vedla hloubková palynologická studie sekce Korsaröd k ustavení Pliensbachian - raného toarciánského (?) Věku, založeného na vysoké přítomnosti rodu Perinopollenity elatoides (Pinales) a Eucommiidity troedsonii (Bennetitopsida).[5] Další novější práce podporují, že výchoz je ve věku nižší toarciánský.[12]Formace překrývá Höorské pískovcové souvrství, a je časově ekvivalentní s členy Rydebäck a Katslösa Rya formace na NW Skane, Röddinge formace z Vomb Trough a Sorthat formace Dánska, s nímž sdílí hojnost materiálu pocházejícího z kapradin.[13] Formace také koreluje s Formace Fjerritslev z Dánská pánev,[14] a Formace Gassum Øresundské pánve.[15]
Pseudofungi
Barevný klíč
| Poznámky Nejisté nebo předběžné taxony jsou v malý text; |
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Oomycety neurčité |
|
| Pseudofungální protist, uvnitř Incertade sedis Oomycety. Byl získán z řapíku holotypu Osmundastrum puchellum a interpretováno jako peronosporomycete s parazitickým nebo saprotrofickým vztahem k této části rostliny.[16] |
Houby
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Houby neurčité |
|
| Houba, Incertade sedis uvnitř Houby. Z řapíku a kořene Osmundastrum puchellum kde byly získány nitkovité struktury, identifikované jako odvozené z patogenní nebo saprotrofické houby napadající nekrotické tkáně hostitelské rostliny.[16] |
Palynologie
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Botryococcus braunii |
|
| Sladkovodní řasy, typový člen Botryococcaceae uvnitř Chlorophyta. Jde ze 2%, což je nejhojnější řasa na některých vzorcích, na ostatních chybí.[5] | ||
Pediastrum sp |
|
| Sladkovodní řasy, člen Hydrodictyaceae uvnitř Chlorophyceae. Méně hojné řasy byly odebrány místně.[5] | ||
Lecaniella sp. |
|
| Sladkovodní řasy, člen Zygnemataceae uvnitř Charophyceae. U některých vzorků je jediná obnovená řasa s podílem téměř 3%.[5] | ||
|
|
| Miospora, Incertade sedis uvnitř Bryophyta. Jediná obnovená spora mechorostu, s méně než 1,5% z celkového počtu vzorků.[5] | ||
Neoraistrickia sp. |
|
| Miospora, spřízněnost s Selaginellaceae nebo Lycopodiaceae uvnitř Lycopsida. Nejhojnější spóra lykopsidy se obnovila lokálně, u některých vzorků byla téměř 3,4%.[5] | ||
|
|
| Miospora, spřízněnost s Lycopodiaceae uvnitř Lycopsida. Různorodé, ale méně hojné, s poměrem 1% podle vzorku.[5] | ||
|
|
| Miospora, spřízněnost s Sphenopsida uvnitř Filicopsida. Vzácné, s 4,3% na jeden vzorek.[5] | ||
Cibotiumspora jurienensis |
|
| Miospora, uvnitř Incertade sedis Filicopsida. Obnoveno na řapíku a kořenu Osmundastrum puchellum.[16] Přítomno na různých vzorcích s poměry od 1-1,5%.[5] | ||
Conbaculatisporites mesozoicus |
|
| Miospora, uvnitř incertade sedis Filicopsida. Málo, s méně než 2,3% u vzorků.[5] | ||
Cibotiumspora jurienensis |
|
| Miospora, Incertade sedis uvnitř Filicopsida. Obnoveno na řapíku a kořenu Osmundastrum puchellum.[16] Přítomno na různých vzorcích s poměry od 1-1,5%.[5] | ||
Polycingulatisporites sp. |
|
| Miospora, Incertade sedis uvnitř Filicopsida. Velmi vzácné, s méně než 1,1% u všech vzorků.[5] | ||
Striatella seebergensis |
|
| Miospora, uvnitř Incertade sedis Filicopsida. Velmi vzácné, s méně než 1,5% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Miospora, související s Cyatheaceae nebo Adiantaceae uvnitř Filicopsida. Obnoveno na řapíku a kořenu Osmundastrum puchellum.[16] Jedná se o nejběžnější nezávislý palynologický zbytek získaný na Korsarödu s Cyathidites spp. zabírá 21%.[5] | ||
Marattisporites scabratus |
|
| Miospora, spřízněnost s Marattiaceae uvnitř Filicopsida. Druhá nejhojnější spóra se v lokalitě zotavila, přičemž vzorky byly 3–14%.[5] | ||
Osmundacidites wellmanii |
|
| Miospora, spřízněnost s Osmundaceae uvnitř Filicopsida. U některých vzorků může dosáhnout 10%.[5] | ||
Todisporites major |
|
| Miospora, spřízněnost s Osmundaceae uvnitř Filicopsida. Velmi vzácné, s méně než 1-3,1% u všech vzorků.[5] | ||
Deltoidospora toralis |
|
| Miospora, související s Cyatheaceae, Dicksoniaceae a Schizaeaceae uvnitř Filicopsida. Obnoveno na řapíku a kořenu Osmundastrum puchellum.[16] | ||
|
|
| Pyl obilí, afinity s Caytoniales uvnitř Gymnospermopsida. Málo, s přibližně 1% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, Incertade sedis uvnitř Pteridospermae. A. grandis dosahuje u některých vzorků téměř 10%.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, afinity s Erdtmanithecales uvnitř Spermatofyty. Středně hojný, s přibližně 3–10% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, uvnitř incertade sedis Cycadopsida. Velmi vzácné, s méně než 0,5% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, uvnitř incertade sedis Cycadopsida. Vzácné, s přibližně 0,7–1% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, afinity s Ginkgoales uvnitř Ginkgophyta. Velmi vzácné, s méně než 1% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, Incertade sedis uvnitř Coniferophyta. Kolem 1-1,5% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, uvnitř incertade sedis Coniferophyta. Kolem 1-3,9% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, uvnitř incertade sedis Coniferophyta. Kolem 7,5% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, spřízněnost s Pinaceae uvnitř Coniferophyta. Kolem 1-4,5% u vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, spřízněnost s Pinaceae uvnitř Coniferophyta. Vzácné, s přibližně 1,5% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, spřízněnost s Cheirolepidiaceae uvnitř Coniferophyta. Středně hojný, s přibližně 1,5–9% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, spřízněnost s Taxodiaceae uvnitř Coniferophyta. Vzácné, kolem 1,5–3,9% u všech vzorků.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, spřízněnost s Taxodiaceae a Cupressaceae uvnitř Coniferophyta. Nejhojnější pyl se obnovil místně, u některých vzorků byl téměř 30%.[5] | ||
|
|
| Pyl obilí, afinity s Araucariaceae uvnitř Coniferophyta. Vzácné, s přibližně 1,5% u všech vzorků.[5] |
Megaflora
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Lycopsida neurčitá |
|
| Lycopsid, Incertade sedis uvnitř Lycopsida. Vnější exotické kořeny jsou zachovány v dutinách naplněných detritem mezi základnami řapíku Osmundastrum pulchellumse zesílením stěn podobným vaskulatuře patrným u starověkých i moderních bylinných lykopsidů.[5] | ||
Osmundastrum pulchellum |
|
| Royal Fern, člen typu Osmundaceae uvnitř Filicopsida. Nejznámější fosilie lokality díky svému výjimečně zkamenělému oddenku, který si uchoval jádra a chromozomy, byl ve fosíliích zřídka dokumentován jemný subcelulární detail.[9] Je to zakořeněno v obsahu DNA bylo použito k extrapolaci relativního genomu, hledání vztahů s existujícími Osmundastrum cinnamomeum a potvrdil monofyletikum Osmunda.[9][17] Osmundastrum pulchellum je jednou z prvních fosilií Osmundastrum dosud známé oddenky a první svého druhu z druhohor v Evropě.[10] Jeho působivá ochrana vedla k poznání i biotických interakcí s rostlinou.[5] Rovněž získala jediný známý případ, který je znám k zachování probíhajících procesů mitózy v rostlinných buňkách pomocí kalcifikace ze sopečné hydrotermální solanky.[20] |  Osmundastrum cinnamomeum, nejznámější existující příbuzný O. puchellum | |
Ptilophyllum sp. |
|
| Bennetit, afinity s Williamsoniaceae uvnitř Bennettitales. Tento jediný dojem fragmentu listu bennettitalean nalezený v jemné vrstvě popela představoval jediný listový pozůstatek identifikovaný v sopečném ložisku.[5] |  Příklad Ptilophyllum list |
Fosilní dřevo
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Protophyllocladoxylon sp. |
|
| Jehličnan, spřízněnost s Cupressaceae uvnitř Coniferophyta. Jediné diagnostické dřevo získané lokálně, identifikované na základě držení neusměrňovaných paprsků s hladkými stěnami, špičatými šikmými oopory, absencí axiálního parenchymu a radiálními stěnami tracheidu.[5] Jeho růstové kruhy jsou odlišné ve všech vzorcích dřeva.[5] |
Arachnida
| Rod | Druh | Umístění | Materiál | Poznámky | snímky |
|---|---|---|---|---|---|
Oribatida neurčitá |
|
| A Roztoč, Incertade sedis uvnitř Oribatida. Na řapíku Osmundastrum puchellum jsou evidentní výkopy až do průměru 715 μm, naplněné peletami, které se podobají koprolitům oribatidských roztočů vyskytujících se také v prvohorách a druhohorách.[16] |  příklad Oribatida roztoč |
Viz také
- Seznam fosiliferous stratigraphic jednotek ve Švédsku
- Kristianstad Basin
- Toarciánské formace
- Rya formace, Švédsko
- Marne di Monte Serrone, Itálie
- Calcare di Sogno, Itálie
- Sachrangské souvrství, Rakousko
- Saubach formace, Rakousko
- Posidonia Shale, Lagerstätte v Německu
- Ciechocinek formace, Německo a Polsko
- Krempachy Marl formace, Polsko a Slovensko
- Lávová formace, Litva
Reference
- ^ A b C d Lidmar-Bergström, K., Olsson, S., & Olvmo, M. (1997). Palaeosurfaces a související saprolity v jižním Švédsku. Geological Society, London, Special
- ^ A b C d E Augustsson, C. (2001). Lapillský tuf jako důkaz ranějurského vulkanismu strombolského typu v Scania v jižním Švédsku. GFF, 123 (1), 23-28.
- ^ A b Tralau, H., 1973: En palynologisk åldersbestämning av v ulkanisk activities in Skåne. -Fauna och Flora, 68, s. 12 1-176. S tockholm.
- ^ A b C Sivhed, U. (1984). Litho- a biostratigrafie svrchního triasu-střední jury ve Scanii v jižním Švédsku (svazek 78, č. 4). Sveriges geologiska undersökning.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd být bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx podle B z ca. Vajda, V., Linderson, H., & McLoughlin, S. (2016). Narušená vegetace jako reakce na jurský vulkanismus v jižním Švédsku. Geological Society, London, Special Publications, 434 (1), 127-147.
- ^ A b Eichstädt, F., 1883a: Om basalttuffen vid Djupadal i Skåne. Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar 6, 408–415.
- ^ Eichstädt, F., 1883b: Ytterligare om basalttuffen vid Djupadal i Skåne. Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar 6, 774–783.
- ^ Ahlberg, A., Sivhed, U. & Erlström, M., 2001: Jurské sedimenty ve Skåne v jižním Švédsku. In F. Surlyk & J. Ineson (eds.): The Jurassic of Denmark, Grónsko a přilehlé oblasti, v tisku. Bulletin průzkumu geologie Dánska
- ^ A b C d E F Bomfleur, B., McLoughlin, S., & Vajda, V. (2014). Zkamenělá jádra a chromozomy odhalují 180 milionů let genomové stagnace v královských kapradinách. Science, 343 (6177), 1376-1377.
- ^ A b C Bomfleur, B., Grimm, G. W. a McLoughlin, S. (2014). Fosilní Osmunda ze švédské jury - sladění molekulárních a fosilních důkazů ve fylogenezi Osmundaceae. bioRxiv, 005777.
- ^ Vajda, V., McLoughlin, S., & Bomfleur, B. (2014). Fossilfyndet i Korsaröd. Ve fóru Geologiskt (sv. 82, s. 24-29). Geologická společnost Švédska.
- ^ Bergelin, I. (2006). 40Ar / 39Ar Geochronology of Basalts in Scania, S Sweden: Evidence for Two Pulses at 191-178 Ma and 110 Ma, and their Relationship to the Break-up of Pangea. Geologiska institute, Lunds univ ..
- ^ Mehlqvist et al., 2009 K. Mehlqvist, V. Vajda, L. Larsson Jurská (Pliensbachian) flóra z Bornholmu v Dánsku - studie sbírky historických fosilních rostlin na Lund University, Švédsko GFF, 131 (2009), str. 137-146
- ^ Frandsen, Nils a Finn Surlyk. 2003. Dolní a střední jura Anholtova vrtu: důsledky pro geologický vývoj východního okraje dánské pánve. Geologický průzkum Dánska a Grónska Bulletin 1. 585–609. Přístupné 9. 7. 2020.
- ^ Erlström, M .; HLE. Boldreel; S. Lindström; L. Kristensen; A. Mathiesen; SLEČNA. Andersen; E. Kamla a L.H. Nielsen. 2018. Stratigrafie a geotermální hodnocení mezozoických pískovcových nádrží v povodí Øresundu - příkladem jsou údaje ze studní a seismické profily. Bulletin of the Geological Society of Denmark 66. 123–149. Přístupné 9. 7. 2020. ISSN 2245-7070
- ^ A b C d E F G h i j k l m McLoughlin, S., & Bomfleur, B. (2016). Biotické interakce ve výjimečně dobře zachovalém oddenku kapradiny osmundaceous ze starší jury Švédska. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie, 464, 86-96.
- ^ A b Bomfleur, B., Grimm, G. W. a McLoughlin, S. (2015). Osmunda pulchella sp. listopad. ze švédské jury - sladění molekulárních a fosilních důkazů ve fylogenezi moderních královských kapradin (Osmundaceae). BMC Evolutionary Biology, 15 (1), 1-25.
- ^ McLoughlin, S., Bomfleur, B., & Vajda, V. (2014). Fenomenální fosilní kapradina, zapomenutá čtyřicet let. Magazín o vkladech, 40, 16-21.
- ^ Bomfleur, B., Grimm, G. W. a McLoughlin, S. (2017). Fosilní Osmundales (Royal Ferns) - fylogenetická síťová analýza, revidovaná taxonomie a evoluční klasifikace anatomicky zachovaných kmenů a oddenků. PeerJ, 5, e3433.
- ^ Qu, Y., McLoughlin, N., van Zuilen, M. A., Whitehouse, M., Engdahl, A., & Vajda, V. (2019). Důkaz molekulárních strukturálních variací v cytoarchitekturách jury. Geology, 47 (4), 325–329. doi: 10,1130 / g45725.1