Dimethylsulfit - Dimethyl sulfite

Dimethylsulfit
Jména
	Název IUPAC Methoxysulfinyloxymethan
	Ostatní jména Dimethylsulfit; Kyselina sírová, dimethylester; DMSO3
Identifikátory
Číslo CAS	616-42-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 48858 ;
ChemSpider	62436 ;
Informační karta ECHA	100.009.529
Číslo ES	210-481-0;
PubChem CID	69223;
UNII	9JFA40S66P ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3060665 ;
	InChI InChI = 1S / C2H6O3S / c1-4-6 (3) 5-2 / h1-2H3 Klíč: BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C2H6O3S / c1-4-6 (3) 5-2 / h1-2H3 Klíč: BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYAF;
	ÚSMĚVY COS (= O) OC; O = S (OC) OC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C2H6Ó3S
Molární hmotnost	110.13 g · mol−1
Vzhled	Čistá tekutina
Hustota	1,29 g / cm3
Bod varu	126 ° C (259 ° F; 399 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Dimethylsulfit je siřičitanový ester s chemický vzorec (CH₃Ó)₂TAK.

Dimethylsulfit se používá jako přísada do některých polymerů, aby se zabránilo oxidaci.^[2] Je to také potenciálně užitečné vysokoenergetické rozpouštědlo elektrolytu baterie.^[3]

Struktura a konformace

Molekula dimethylsulfitu může přijmout několik konformace. Nejstabilnější je GG konformátor.^[1] Každá vazba CO je gauche k vazbě S = O, zobrazené níže.

Příprava

Dimethylsulfit se připraví z poměru 1: 2 thionylchlorid a methanol.^[4] Reakce může být katalyzována terciárními aminovými bázemi a pravděpodobně probíhá přes chlorsulfinát (MeOS (O) Cl),^[5] tento meziprodukt bude existovat jen prchavě v přítomnosti methanolu a jako takový se bude rozkladat na methylchlorid a oxid siřičitý (přes pomalejší SNi mechanismus) není ve velké míře pozorován.

SOCl
2 + 2 CH
3OH → (CH
3Ó)
2SO + 2 HCl

Viz také

Methylmethansulfonát, chemická látka se stejným molekulárním vzorcem, ale odlišným uspořádáním atomů
Diethylsulfit, podobný siřičitanový ester
Dimethylsulfoxid
Dimethylsulfát, sulfátový ester

Reference

^ ^A ^b Borba, A .; Gómez-Zavaglia, A .; Simões, P. N. N. L .; Fausto, R. (2005). "Maticová izolace FTIR spektroskopická a teoretická studie dimethylsulfitu" (PDF). J. Phys. Chem. A. 109 (16): 3578–3586. doi:10.1021 / jp050020t. hdl:10316/12879. PMID 16839024.
^ Guenther, A .; Koenig, T .; Habicher, W. D .; Schwetlick, K. (1997). „Antioxidační účinek organických siřičitanů. I. Estery kyseliny sírové jako sekundární antioxidanty“. Degradace polymerů a stabilita. 55 (2): 209–216. doi:10.1016 / S0141-3910 (96) 00150-4.
^ N. P. Yao; E. D'Orsay; D. N. Bennion (1968). „Chování dimethylsulfitu jako potenciálního nevodného rozpouštědla na baterie“. J. Electrochem. Soc. 115 (10): 999–1003. doi:10.1149/1.2410917.
^ Voss, Walter; Blanke, Erich (1931). ".Über die Ester der schwefligen Säure (estery kyseliny sírové)". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 485: 258–83. doi:10.1002 / jlac.19314850116.
^ van Woerden, H. F. (prosinec 1963). "Organické siřičitany". Chemické recenze. 63 (6): 557–571. doi:10.1021 / cr60226a001.

externí odkazy

Stránka webové knihy pro C2H6SO3

[Fausto-1] A ^b Borba, A .; Gómez-Zavaglia, A .; Simões, P. N. N. L .; Fausto, R. (2005). "Maticová izolace FTIR spektroskopická a teoretická studie dimethylsulfitu" (PDF). J. Phys. Chem. A. 109 (16): 3578–3586. doi:10.1021 / jp050020t. hdl:10316/12879. PMID 16839024.

[2] Guenther, A .; Koenig, T .; Habicher, W. D .; Schwetlick, K. (1997). „Antioxidační účinek organických siřičitanů. I. Estery kyseliny sírové jako sekundární antioxidanty“. Degradace polymerů a stabilita. 55 (2): 209–216. doi:10.1016 / S0141-3910 (96) 00150-4.

[3] N. P. Yao; E. D'Orsay; D. N. Bennion (1968). „Chování dimethylsulfitu jako potenciálního nevodného rozpouštědla na baterie“. J. Electrochem. Soc. 115 (10): 999–1003. doi:10.1149/1.2410917.

[4] Voss, Walter; Blanke, Erich (1931). ".Über die Ester der schwefligen Säure (estery kyseliny sírové)". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 485: 258–83. doi:10.1002 / jlac.19314850116.

[5] van Woerden, H. F. (prosinec 1963). "Organické siřičitany". Chemické recenze. 63 (6): 557–571. doi:10.1021 / cr60226a001.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]