Dibenzylketon - Dibenzyl ketone
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,3-difenylpropan-2-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.728  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H14Ó | |
| Molární hmotnost | 210.276 g · mol−1 |
| Vzhled | světle žlutá pevná látka |
| Hustota | 1,069 g / cm3 |
| Bod tání | 32 až 34 ° C (90 až 93 ° F; 305 až 307 K) |
| Bod varu | 330 ° C (626 ° F; 603 K) |
| -131.7·10−6 cm3/ mol | |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 149,4 ° C (422,5 K 300,9 ° F) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dibenzylketonnebo 1,3-difenylaceton, je organická sloučenina složený ze dvou benzyl skupiny připojené k ústředně karbonyl skupina. To má za následek, že centrální uhlíkový atom uhlíku je elektrofilní a dva sousední uhlíkové atomy mírně nukleofilní. Z tohoto důvodu se dibenzylketon často používá při aldolové kondenzační reakci s benzil (dikarbonyl) a základ pro vytvoření tetrafenylcyklopentadienon. Věra Bogdanovská je připočítán s klasifikací dibenzylketonu.
Příprava
Fenylaceton samo kondenzuje za vzniku dibenzylketonu.
Jedna metoda je[1] kde kyselina fenyloctová reaguje s anhydrid kyseliny octové a bezvodý octan draselný a refluxuje se dvě hodiny při 140-150 ° C. Směs se pomalu destiluje, takže destilátem je většinou kyselina octová. Oxid uhličitý se při této reakci uvolní. Výsledná kapalina je směs dibenzylketonu a menších nečistot. Zahřátí směsi nad 200-205 ° C vede k pryskyřici se snížením výtěžku ketonu.
Reference
- ^ Hurd, Charles D .; Thomas, Charles L. (1936). "Příprava dibenzylketonu a fenylacetonu". J. Am. Chem. Soc. 58 (7): 1240. doi:10.1021 / ja01298a043.
 | Tento článek o a keton je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |