DOK1 - DOK1
Dokovací protein 1 je protein že u lidí je kódován DOK1 gen.[5][6][7]
Funkce
Dokovací protein 1 je konstitutivně tyrosin fosforylován v hematopoetických progenitorech izolovaných od pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML) v chronické fázi. Může to být kritický substrát pro p210 (bcr / abl), chimérický protein, jehož přítomnost je spojena s CML. Dokovací protein 1 obsahuje domnělou doménu pleckstrinové homologie na amino konci a deset rozpoznávacích motivů PXXP SH3. Dokovací protein 2 váže p120 (RasGAP) z CML buněk. Předpokládá se, že bude hrát roli v mitogenní signalizaci.[8]
Interakce
DOK1 bylo prokázáno komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115325 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068335 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Carpino N, Wisniewski D, Strife A, Marshak D, Kobayashi R, Stillman B, Clarkson B (únor 1997). „p62 (dok): konstitutivně tyrosin-fosforylovaný protein spojený s GAP v progenitorových buňkách chronické myelogenní leukemie“. Buňka. 88 (2): 197–204. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81840-1. PMID 9008160. S2CID 16781519.
- ^ Nelms K, Snow AJ, Noben-Trauth K (prosinec 1998). „Dok1 kódující p62 (dok) se mapuje na myší chromozom 6 a lidský chromozom 2 v oblasti translokace u chronické lymfocytární leukémie“. Genomika. 53 (2): 243–5. doi:10.1006 / geno.1998.5514. PMID 9790776.
- ^ Ling Y, Maile LA, Badley-Clarke J, Clemmons DR (únor 2005). „DOK1 zprostředkovává vazbu SHP-2 na integrin alfaVbeta3 a tím reguluje signalizaci růstového faktoru I podobného inzulínu v kultivovaných buňkách hladkého svalstva cév“. J. Biol. Chem. 280 (5): 3151–8. doi:10,1074 / jbc.M411035200. PMID 15546884.
- ^ "Entrez Gene: DOK1 dokovací protein 1, 62 kDa (po proudu od tyrosinkinázy 1)".
- ^ A b C d van Dijk TB, van Den Akker E, Amelsvoort MP, Mano H, Löwenberg B, von Lindern M (listopad 2000). „Faktor kmenových buněk indukuje tvorbu komplexu Lyn / Tec / Dok-1 závislou na fosfatidylinositolu 3'-kináze v hematopoetických buňkách“. Krev. 96 (10): 3406–13. doi:10.1182 / krev. V96.10.3406. PMID 11071635.
- ^ A b Yamanashi Y, Baltimore D (leden 1997). „Identifikace proteinu 62 kDa spojeného s Abl a rasGAP jako dokovacího proteinu, Dok“. Buňka. 88 (2): 205–11. doi:10.1016 / s0092-8674 (00) 81841-3. PMID 9008161. S2CID 14205526.
- ^ A b C Liang X, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (duben 2002). „Fosfatidylinositol 3-kináza a kinázy rodiny Src jsou vyžadovány pro fosforylaci a nábor membrány Dok-1 v signalizaci c-Kit“. J. Biol. Chem. 277 (16): 13732–8. doi:10,1074 / jbc.M200277200. PMID 11825908.
- ^ A b C Dunant NM, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (květen 2000). „Fosfatidylinositol-polyfosfát-5-fosfatáza SHIP1 se asociuje s dok1 fosfoproteinem v buňkách transformovaných bcr-Abl“. Buňka. Signál. 12 (5): 317–26. doi:10.1016 / s0898-6568 (00) 00073-5. PMID 10822173.
- ^ Némorin JG, Duplay P (květen 2000). „Důkazy, že Llck zprostředkovaná fosforylace p56dok a p62dok může hrát roli v signalizaci CD2“. J. Biol. Chem. 275 (19): 14590–7. doi:10.1074 / jbc.275.19.14590. PMID 10799545.
- ^ Murakami H, Yamamura Y, Shimono Y, Kawai K, Kurokawa K, Takahashi M (září 2002). "Role Dok1 v buněčné signalizaci zprostředkovaná RET tyrosin kinázou". J. Biol. Chem. 277 (36): 32781–90. doi:10,1074 / jbc.M202336200. PMID 12087092.
- ^ Sylla BS, Murphy K, Cahir-McFarland E, Lane WS, Mosialos G, Kieff E (červen 2000). „Produkt genu SH2D1A vázaného na X lymfoproliferativní syndrom se asociuje s p62dok (Dok1) a aktivuje NF-kappa B“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (13): 7470–5. doi:10.1073 / pnas.130193097. PMC 16569. PMID 10852966.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Wisniewski D, Strife A, Wojciechowicz D, Lambek C, Clarkson B (1994). „62kilodaltonový tyrosin-fosfoprotein konstitutivně přítomný v primární chronické fázi chronické myeloidní leukémie obohacuje populaci negativních blastů linie“. Leukémie. 8 (4): 688–93. PMID 8152267.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yamanashi Y, Baltimore D (1997). „Identifikace proteinu 62 kDa spojeného s Abl a rasGAP jako dokovacího proteinu, Dok“. Buňka. 88 (2): 205–11. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81841-3. PMID 9008161. S2CID 14205526.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Vuica M, Desiderio S, Schneck JP (1997). „Diferenciální účinky zapojení B-buněčného receptoru a B-buněčného receptoru-FcgammaRIIB1 na dokování Csk na p62 spojený s proteinem aktivujícím GTPázu (GAP)“. J. Exp. Med. 186 (2): 259–67. doi:10.1084 / jem.186.2.259. PMC 2198989. PMID 9221755.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Chen M, She H, Davis EM, Spicer CM, Kim L, Ren R, Le Beau MM, Li W (1998). „Identifikace genů rodiny Nck, chromozomální lokalizace, exprese a specificita signalizace“. J. Biol. Chem. 273 (39): 25171–8. doi:10.1074 / jbc.273.39.25171. PMID 9737977.
- Noguchi T, Matozaki T, Inagaki K, Tsuda M, Fukunaga K, Kitamura Y, Kitamura T, Shii K, Yamanashi Y, Kasuga M (1999). „Tyrosinová fosforylace p62 (Dok) indukovaná buněčnou adhezí a inzulínem: možná role v buněčné migraci“. EMBO J.. 18 (7): 1748–60. doi:10.1093 / emboj / 18.7.1748. PMC 1171261. PMID 10202139.
- Cong F, Yuan B, Goff SP (1999). „Charakterizace nového člena rodiny DOK, který váže a moduluje Abl signalizaci“. Mol. Buňka. Biol. 19 (12): 8314–25. doi:10.1128 / MCB.19.12.8314. PMC 84915. PMID 10567556.
- Berg KL, Siminovitch KA, Stanley ER (1999). „Regulace SHP-1 fosforylace tyrosinu p62 (DOK) v makrofázích“. J. Biol. Chem. 274 (50): 35855–65. doi:10.1074 / jbc.274.50.35855. PMID 10585470.
- Becker E, Huynh-Do U, Holland S, Pawson T, Daniel TO, Skolnik EY (2000). "Nck-interagující Ste20 kináza spojuje Eph receptory s c-Jun N-terminální kinázou a aktivací integrinu". Mol. Buňka. Biol. 20 (5): 1537–45. doi:10.1128 / MCB.20.5.1537-1545.2000. PMC 85333. PMID 10669731.
- Némorin JG, Duplay P (2000). „Důkazy, že Llck zprostředkovaná fosforylace p56dok a p62dok může hrát roli v signalizaci CD2“. J. Biol. Chem. 275 (19): 14590–7. doi:10.1074 / jbc.275.19.14590. PMID 10799545.
- Dunant NM, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (2000). „Fosfatidylinositol-polyfosfát-5-fosfatáza SHIP1 se asociuje s dok1 fosfoproteinem v buňkách transformovaných bcr-Abl“. Buňka. Signál. 12 (5): 317–26. doi:10.1016 / S0898-6568 (00) 00073-5. PMID 10822173.
- Yoshida K, Yamashita Y, Miyazato A, Ohya K, Kitanaka A, Ikeda U, Shimada K, Yamanaka T, Ozawa K, Mano H (2000). „Zprostředkování signální dráhy protein-tyrosinkinázy Tec mezi receptorem antigenu B buněk a Dok-1“. J. Biol. Chem. 275 (32): 24945–52. doi:10,1074 / jbc.M909012199. PMID 10823839.
- Sylla BS, Murphy K, Cahir-McFarland E, Lane WS, Mosialos G, Kieff E (2000). „Produkt genu SH2D1A vázaného na X lymfoproliferativní syndrom se asociuje s p62dok (Dok1) a aktivuje NF-kappa B“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (13): 7470–5. doi:10.1073 / pnas.130193097. PMC 16569. PMID 10852966.
- Hubert P, Ferreira V, Debre P, Bismuth G (2000). "Molekulární klonování zkrácené izoformy p62Dok1, p22Dok (del)". Eur. J. Immunogenet. 27 (3): 145–8. doi:10.1046 / j.1365-2370.2000.00203.x. PMID 10940083.
- Songyang Z, Yamanashi Y, Liu D, Baltimore D (2001). „Funkce závislá na doméně proteinu p62Dok vázajícího rasGAP v buněčné signalizaci“ (PDF). J. Biol. Chem. 276 (4): 2459–65. doi:10,1074 / jbc.M005504200. PMID 11042170. S2CID 9752201.