Chlor (dimethylsulfid) zlato (I) - Chloro(dimethyl sulfide)gold(I)
 | |
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) |
|
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.156.209  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H6AuClS | |
| Molární hmotnost | 294.55 g · mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | chlor (tetrahydrothiofen) zlato (I) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Chlor (dimethylsulfid) zlato (I) je koordinační komplex z zlato. Je to bílá pevná látka. Tato sloučenina je běžným vstupním bodem do chemie zlata.
Struktura
Stejně jako u mnoha dalších komplexů zlata (I), sloučenina přijímá téměř lineární (176,9 °) geometrii kolem centrálního atomu zlata. Vzdálenost vazby Au-S je 2,271 (2) A, což je podobné jako u jiných vazeb zlata (I) -síra.[1]
Příprava
Chlor (dimethylsulfid) zlato (I) je komerčně dostupný. Může být připraven rozpuštěním zlata v Lučavka královská (dát kyselina chloraurová ), následovaný přidáním dimethylsulfid.[2] Alternativně, tetrachloroaurát sodný může být použit jako zdroj zlata (III).[3] Brom analog, Me2SAuBr, byl také syntetizován podobným způsobem.[4]Přibližná rovnice je:
- HAuCl4 + 2 SMe2 + H2O → já2SAuCl + 3 HCl + OSMe2
Jednoduchá příprava začíná od elementárního zlata v DMSO / koncentrované HCl (1: 2), kde DMSO působí jako oxidant a vzniklý Me2S jako ligand. Jako vedlejší produkt HAuCl4· Vzniká 2DMSO.[5]
Reakce
V chloro (dimethylsulfidu) zlatu (I) je dimethylsulfid ligand je snadno nahrazen jinými ligandy:
- Mě2SAuCl + L → LAuCl + Me2S (L = ligand)
Protože já2S je těkavý, nový komplex LAuCl se často snadno čistí.
Když je sloučenina vystavena světlu, teplu nebo vzduchu, rozloží se na elementární zlato. Nejlépe je tedy skladovat jej v nádobě z tmavého skla, mimo dosah světla a při teplotě –20 ° C nebo nižší.
Reference
- ^ P. G. Jones a J. Lautner (1988). „Chlor (dimethylsulfid) zlato (I)“. Acta Crystallogr. C. 44 (12): 2089–2091. doi:10.1107 / S0108270188009151.
- ^ Marie-Claude Brandys, Michael C. Jennings a Richard J. Puddephatt (2000). "Luminiscenční zlato (I) makrocykly s difosfinem a 4,4-bipyridyl ligandy". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (24): 4601–4606. doi:10.1039 / b005251p.
- ^ Nishina, Naoko; Yamamoto, Yoshinori (2007). „Zlato katalyzovaná intermolekulární hydroaminace allenů: první příklad použití alifatického aminu v hydroaminaci“. Synlett. 2007 (11): 1767. doi:10.1055 / s-2007-984501.
- ^ Hickey, James L .; Ruhayel, Rasha A .; Barnard, Peter J .; Baker, Murray V .; Berners-Price, Susan J .; Filipovska, Aleksandra (2008). „Chemoterapeutika zaměřená na mitochondrie: Racionální design komplexů zlata (I) N-heterocyklického karbenu, které jsou selektivně toxické pro rakovinové buňky a cílové proteinové selenoly přednostně před thioly“. J. Am. Chem. Soc. 130 (38): 12570–1. doi:10.1021 / ja804027j. PMID 18729360.
- ^ Mueller, Thomas E .; Green, Jennifer C .; Mingos, D. Michael P .; McPartlin, Jennifer C .; Whittingham, Conrad; Williams, David J .; Woodroffe, Thomas M. (1998). "Komplexy zlata (I) a platiny (II) s polyaromatickými fosfinovými ligandy". J. Organomet. Chem. 551 (1–2): 313. doi:10.1016 / S0022-328X (97) 00522-6.