Centrum pro mezinárodní výzkum transplantace krve a dřeně - Center for International Blood and Marrow Transplant Research

Centrum pro mezinárodní výzkum transplantace krve a kostní dřeně (CIBMTR)
Soukromá výzkumná firma
PrůmyslVýzkum
ZaloženýMilwaukee, WI (1. července 2004)
Minneapolis, MN (1. července 2004)
ZakladatelMary M. Horowitz
Dennis L. Confer
Mortimer M. Bortin
Hlavní sídloMilwaukee, WI
a Minneapolis, MN, NÁS.[1]
Oblast sloužila
Celosvětově
Klíčoví lidé
Jeffrey Chell, výkonný ředitel
SlužbyVýsledky výzkumu
Transplantace hematopoetických kmenových buněk
webová stránkawww.cibmtr.org

The Centrum pro mezinárodní výzkum transplantace krve a dřeněnebo CIBMTR, je výzkumné zařízení zaměřené na transplantaci hematopoetických buněk a výzkum buněčné terapie. Středisko provozuje kombinovaný výzkumný program EU Národní program dárců kostní dřeně a Medical College of Wisconsin.

Dějiny

Formace

1. července 2004, v rámci mise na zlepšení přístupu a výsledků transplantací pro pacienty, byla založena CIBMTR. Nová organizace spojila výzkumné programy Národního programu dárců kostní dřeně (NMDP) a Mezinárodního registru transplantace kostní dřeně (IBMTR) na Medical College ve Wisconsinu.

Mezinárodní registr transplantace kostní dřeně (IBMTR)

V roce 1972, pouhé čtyři roky po první úspěšné transplantaci hematopoetických buněk (HCT), si průkopníci v oblasti HCT uvědomili význam toho, co podnikají. Několik průkopníků v této rozvíjející se vědě také pochopilo důležitost spolupráce pro lepší pochopení dat generovaných v jednotlivých centrech. Dr. Mortimer M. Bortin a několik kolegů založili IBMTR na Medical College ve Wisconsinu. Lékaři v terénu souhlasili s dobrovolným přispěním svých údajů o pacientech do tohoto registru výsledků. V té době bylo na celém světě transplantováno pouze asi 12 transplantačních center a méně než 50 pacientů ročně.

Národní program dárců kostní dřeně (NMDP)

Hlavní článek: Národní program dárců kostní dřeně

V roce 1986 americké námořnictvo založilo Národní registr dárců kostní dřeně s jedním zaměstnancem na plný úvazek ubytovaným v St. Paul, MN, Americkým červeným křížem a subdodavatelskou smlouvou s University of Minnesota pro počítačovou podporu a správu dat. První vyhledávání dárců bylo zpracováno v září 1987 a první Národní program dárců kostní dřeně (NMDP) -facilitovaná transplantace se uskutečnila v prosinci 1987. Zakladatelé opět věděli o kritické povaze shromažďování údajů o výsledcích a provádění společného výzkumu s cílem zlepšit výsledky, což vyžaduje od první nesouvisející transplantace, že transplantační centra hlásí výsledky svých pacientů NMDP.

Výzkumné činnosti

Pozorovací výzkum

Pozorovací výzkum je hlavní činností CIBMTR. Vyšetřovatelé se vyzývají, aby navrhli studie využívající velkou pozorovací databázi CIBMTR. Tyto výzkumné studie vyvrcholily publikacemi v recenzovaných časopisech a posunuly oblast transplantace hematopoetických buněk (HCT) směrem ke zlepšeným výsledkům a vyšší kvalitě života. Od svého založení v roce 1972 vedla data a statistická podpora CIBMTR k více než 700 recenzovaným publikacím zaměřeným na HCT. Studie jsou prováděny ve struktuře pracovního výboru. Jsou vedeni spolupředsedy, kteří jsou odborníky v příslušné oblasti, a vědeckými řediteli, kteří jsou zkušenými transplantačními lékaři s MS tituly v biostatistice nebo příbuzných oborech. MS biostatistici koordinují činnost pracovního výboru a účastní se jednotlivých studií, přičemž dohled zajišťují PhD biostatisti. Vyšetřovatelé z celého světa se v současné době účastní více než 250 studií CIBMTR.

Poskytněte přístup k údajům o výsledcích

Ke shromážděným údajům lze přistupovat při rozhodování o péči o pacienta, vývoji výzkumných studií, vzdělávání, administrativních potřeb transplantačních center a výzkumu CIBMTR.

Zdroje dat

Každý rok se z dat CIBMTR vyvíjí celá řada zdrojů, včetně publikací, sad snímků, webových zdrojů a dalších. Vyšetřovatelé, lékaři, pacienti a další, kteří se zajímají o výsledky transplantace hematopoetických buněk (HCT), mají k těmto zdrojům přístup níže. Shromažďují údaje o výsledcích každé alogenní transplantace provedené v USA (pro SCTOD, jak vyžaduje zákon USA). Americká transplantační centra také dobrovolně předkládají údaje o autologní transplantaci a transplantační centra po celém světě dobrovolně předkládají jak údaje o autologní, tak alogenní transplantaci. Výsledkem je, že jejich klinická databáze nyní obsahuje informace o více než 330 000 příjemcích transplantátu.

Dostupné zdroje[2]

CIBMTR podporuje vyšetřovatele při provádění pozorovacích studií HCT. Data dostupná pro tento výzkum zahrnují:

Základní údaje o příjemci

  • Diagnóza - subklasifikace nebo histologie nemoci, stav choroby po transplantaci, cytogenetika, molekulární markery, léčba onemocnění před HCT
  • Demografické - socioekonomické informace, pohlaví, věk, rasa / etnická příslušnost
  • Transplantační postup - HLA psaní, kondiční režim, zdroj štěpu, mobilizační režim, manipulace štěpu
  • Klinické - souběžná onemocnění a poruchy, pre-HCT infekce, historie HCT

Základní údaje o dárcích

  • Demografie
  • HLA psaní
  • Markery infekčních chorob
  • CBC před darováním a diferenciál
  • Toxicita před darováním
  • Filgrastim správa

Údaje o následných příjemcích Shromážděné po 100 dnech, 6 měsících a ročně po HCT (jednou za dva roky po 6. roce):

  • Shromážděné informace o všech příjemcích
  • Další informace shromážděné o příjemcích „výzkumu na trati“
    • Růstový faktor a cytokinová terapie
    • Hematologické nálezy v době posledního hodnocení
    • Imunitní rekonstituce
    • Syndrom štěpu
    • Nemoc štěpu vs. hostitele (akutní a chronická) - příznaky, profylaxe a léčba
    • Profylaxe infekce
    • Infekce
    • Funkce / poškození orgánů
    • Funkční stav

Údaje o následných dárcích Shromážděné za 2 dny, 1 týden a týdně, dokud dárce neoznámí úplné uzdravení, poté za 1 měsíc, 6 měsíců a ročně po darování:

  • Výsledky dárce - CBC a diferenciál po darování, toxicita po darování, nežádoucí účinky
  • Analýza produktu - počet buněk, životaschopnost, objem

Poskytněte přístup k vzorkům výzkumného úložiště

NMDP Research Sample Repository obsahuje vzorky krve z příbuzných a nepříbuzných párů příjemců / dárců shromážděných před HCT. Tyto vzorky lze použít pro místní výzkumné studie i pro výzkumné studie CIBMTR.

Ukázkový inventář

Podle CIBMTR obsahuje NMDP Research Sample Repository „přibližně 2,6 milionu alikvotů vzorků z více než 47 800 příbuzných a nesouvisejících vzorků příjemců / dárců (nebo pupečníkové krve) transplantací s úplnými, validovanými klinickými výsledky z pozorovací databáze CIBMTR. Většina spárované vzorky mají k dispozici kompletní data s vysokým rozlišením pro lokusy HLA-A, B, C, DRB1 / 3/4/5, DQ a DP ".[3]Typy vzorků Vzorky v úložišti vzorků NMDP Research jsou uloženy jako:

  • Celá krev
  • Kryokonzervovaná plná krev
  • Plazma
  • Na filtračním papíru byla skvrna
  • Mononukleární buňky periferní krve (PBMC) jsou životaschopné a neživotaschopné
  • B-lymfoblastoidní buněčné linie (B-LCL) životaschopné a neživotaschopné
  • Granulocyty
  • Sérum
  • DNA
  • Celý genom amplifikoval DNA

Poskytněte vzdělání, pokyny a školení

CIBMTR poskytuje trendy, údaje o výsledcích a prezentační grafiku, vyvíjí pokyny pro transplantační péči a pořádá setkání pro vzdělávání, vědu a výcvik. CIBMTR publikoval v lékařské literatuře více než 500 recenzovaných článků od roku 1972. Referenční centrum CIBMTR nabízí vyšetřovatelům, lékařům a pacientům širokou škálu zdrojů - od publikovaných studií a statistických údajů až po pokyny pro pacienty po transplantaci a jejich rodiny.

Reference

  1. ^ "CIBMTR: Naše společnost". Web CIBMTR. Citováno 3. srpna 2010.
  2. ^ „Druhy údajů dostupných pro výzkum nebo žádost“. www.cibmtr.org. Citováno 2018-10-17.
  3. ^ https://www.cibmtr.org/Samples/Inventory/Pages/index.aspx